×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ПРОТАФАН НМ суспензия 10мл 100МЕ/МЛ N1

Категория:
- Средства при диабете
Cтрана происхождения:
- Дания
Активное вещество:
Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]
Количество в упаковке:
- 1
Производитель:
- Ново Нордиск А/С
Код ATX:
- A10AC
Сообщить о неточности

Похожие препараты

АСФОРМИН таблетки 1000мг N100 Ali Raif Ilac San. A.S. Турция
от 67 200 сум
ЛЕВЕМИР ФЛЕКСПЕН раствор 3мл 100ЕД/мл N5 Ново Нордиск А/С/ Ново Нордиск ООО Дания/Россия
от 100 000 сум
МЕТФОРМИН 500 таблетки 500мг N60 Midway Pharmaceuticals Pvt. Ltd. Индия
ДИАФОРМИН таблетки 500мг N60 Фармак, ПАО Украина
от 39 000 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
10 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные
10 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные

Суспензия для п/к введения белого цвета, при стоянии расслаивается, образуя белый осадок и бесцветную или почти бесцветную надосадочную жидкость; при перемешивании осадок должен ресуспендироваться

инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный)100 МЕ*

* 1 МЕ соответствует 35 мкг безводного человеческого инсулина

Протафан НМ Пенфилл - суспензия биосинтетического человеческого изофан инсулина средней продолжительности действия. Начало действия - через 1.5 ч после подкожного введения. Максимальный эффект развивается между 4 ч и 12 ч. Продолжительность действия - 24 ч. Профиль действия инсулина является приблизительным: зависит от дозы препарата и отражает индивидуальные особенности.

Абсорбция инсулина и, как следствие, начало гипогликемического эффекта зависит от места инъекции (живот, бедро, ягодицы), объема инъекции, концентрации инсулина и некоторых других факторов. В крови период полужизни инсулина составляет несколько минут.

Таким образом, профиль действия инсулина зависит главным образом от скорости его абсорбции. На этот процесс влияют многие факторы, вследствие чего возможны значительные индивидуальные различия. При переходе с концентрации инсулина 40 ЕД/мл на 100 ЕД/мл небольшие изменения абсорбции инсулина за счет меньшего объема компенсируются более высокой его концентрацией

Побочные эффекты, связанные с влиянием на углеводный обмен: гипогликемические состояния (бледность, усиление потоотделения, сердцебиение, расстройства сна, тремор). Аллергические реакции: крайне редко - кожная сыпь. Прочие: преходящие нарушения рефракции (обычно в начале инсулинотерапии).

Больных, получающих в сутки более 100 ЕД инсулина, при смене препарата целесообразно госпитализировать. Переход с одного препарата инсулина на другой следует проводить под контролем уровня глюкозы в крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

После перевода пациента на биосинтетический человеческий инсулин временно может ухудшиться способность к вождению автомобиля и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

гипогликемия;

инсулинома;

аллергические реакции немедленного типа на введение препаратов человеческого инсулина в анамнез

Гипогликемический эффект инсулина усиливают ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, сульфаниламиды, анаболические стероиды, тетрациклины, клофибрат, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты, содержащие этанол.

Гипогликемический эффект инсулина понижают пероральные контрацептивы, глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, гепарин, препараты лития, трициклические антидепрессанты. Под влиянием резерпина и салицилатов возможно как ослабление, так и усиление действия инсулина

Дозировка
Доза препарата устанавливается врачом индивидуально в каждом конкретном случае. Препарат применяется только для подкожных инъекций. После инъекции игла в течение нескольких секунд должна оставаться под кожей, что обеспечивает полное введение дозы. При инсулинзависимом сахарном диабете (тип I) препарат применяется в качестве базального инсулина в сочетании с быстродействующим препаратом инсулина.

При инсулиннезависимом сахарном диабете (тип II) препарат можно применять как в качестве монотерапии, так и в сочетании с быстродействующими инсулинами.

При переводе пациента с высокоочищенного свиного или человеческого инсулина на Протафан НМ Пенфилл доза препарата остается прежней.

При переводе с говяжьего или смешанного инсулина на Протафан НМ Пенфилл доза должна быть уменьшена на 10%, за исключением тех случаев, когда исходная доза менее 0.6 ЕД/кг массы тела. При суточной дозе, превышающей 0.6 ЕД/кг, инсулин необходимо вводить в виде 2 и более инъекций в разные места.

Правила использования картриджа Пенфилл и введения препарата Перед использованием необходимо убедиться, что на картридже Пенфилл нет никаких повреждений. Картридж Пенфилл не используется, если имеются какие-либо видимые повреждения или если ширина видимой части резинового поршня больше ширины белой полоски. Перед тем, как вставить картридж Пенфилл в шприц-ручку, его следует покачать вверх и вниз. Движение следует производить таким образом, чтобы стеклянный шарик в картридже перемещался от одного конца к другому. Эту манипуляцию следует повторить не менее 10 раз - до тех пор, пока жидкость не станет мутновато-белой и однородной. Если картридж Пенфилл уже вставлен в шприц-ручку, перед каждой последующей инъекцией следует повторить манипуляцию перемешивания.

После инъекции игла должна оставаться под кожей минимум 6 сек. Кнопку шприц-ручки необходимо держать в нажатом состоянии до полного извлечения иглы из-под кожи. После каждой инъекции иглу следует немедленно снять. Картридж Пенфилл предназначен исключительно для индивидуального использования. Когда картридж вставлен в шприц-ручку НовоПен 3, НовоПен 3 Деми или Инново, через окошко держателя картриджа должна быть видна цветная полоска.
Передозировка
начальные симптомы гипогликемии - внезапное усиление потоотделения, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбуждение, парестезии в области рта, бледность, головная боль, нарушения сна. В тяжелых случаях передозировки - кома.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ПРОТАФАН НМ суспензия 10мл 100МЕ/МЛ N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ПРОТАФАН НМ суспензия 10мл 100МЕ/МЛ N1 и какая страна происхождения?
Препарат ПРОТАФАН НМ суспензия 10мл 100МЕ/МЛ N1 производится в стране Дания производителем Ново Нордиск А/С.
ПРОТАФАН НМ суспензия 10мл 100МЕ/МЛ N1 продается по рецепту?
ПРОТАФАН НМ суспензия 10мл 100МЕ/МЛ N1 не является рецептурным препаратом.

Аналоги
РИНСУЛИН NPX суспензия 10мл 100МЕ/мл N1
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный] Показать еще
  • Производитель: Герофарм-Био,ОАО
ХУМУЛИН НПХ суспензия 10мл 100МЕ/мл
  • Cтрана происхождения: США
  • Активное вещество: Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный] Показать еще
  • Производитель: Флаконы.
Препараты от производителя
АКТРАПИД суспензия 10мл 100МЕ/мл
Другие формы препарата
ПРОТАФАН НМ ПЕНФИЛЛ 3мл 100ме/мл N5
  • Cтрана происхождения: Дания
  • Активное вещество: Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный] Показать еще
  • Производитель: Ново Нордиск А/С
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9