СИНУЛОР спрей назальный 10 мл 12,5% (8000 МЕ) /1 мл

Антибиотик (гр.аминогликозидов)
Похожие препараты СИНУЛОР спрей назальный 10 мл 12,5% (8000 МЕ) /1 мл



Инструкция СИНУЛОР спрей назальный 10 мл 12,5% (8000 МЕ) /1 мл
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25˚С.
Исследования фармакокинетики лекарственного средства не проводились в связи с низкой системной абсорбцией.
Антибиотик (гр.аминогликозидов)
Фрамицетин – антибиотик группы аминогликозидов, обладающий бактерицидным действием. Повреждает цитоплазматическую мембрану, дезорганизует потоки метаболитов внутри клетки и вызывает быструю гибель микроорганизмов.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционно-воспалительных процессов в верхних дыхательных путях.
Спрей назальный 12,5% (8000 МЕ) /1 мл 10 мл (флаконы c распылителем)
Аллергические реакции: в редких случаях кожные проявления.
При длительном применении лекарственного средства возможен дисбактериоз и появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Если в течение 7 дней лечения терапевтический эффект отсутствует или выражен слабо, лекарственное средство необходимо отменить.
Не применять для промывания придаточных пазух.
- в составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе при рините, ринофарингите, синусите (в случае неповрежденных перегородок);
- при воспалительных процессах после оперативных вмешательств (профилактика и лечение).
Гиперчувствительность (в том числе к другим аминогликозидам).
Клинически значимых взаимодействий лекарственного средства с другими лекарственными средствами не выявлено.
Флакон при впрыскивании следует держать вертикально.
Взрослым – по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 4-6 раз в сутки;
Детям – по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 3 раза в сутки.
Средняя продолжительность лечения –7 дней.
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения лекарственного средства при беременности и в период лактации не проводилось.





