Сита Мет 1000мг №28

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Сита Мет 1000мг №28

Рецептурный препарат
Категория: - Средства при диабете
Cтрана происхождения: - Пакистан
Фармакотерапевтическая группа: - Противодиабетическое средство (пероральное)
Производитель: - CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd
Дистрибьютор: - Medilife Farma ООО
Код ATX: - А10ВD07
Зарегистрирован 07.03.2018 Министерством Здравоохранения РУз с регистрационным номером DV/X 04135/03/18
Сообщить о неточности


Подробная информация о препарате


Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 7 таблеток в блистере из алюминиевой фольги. По 2, по 4 или по 8 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 7 таблеток в блистере из алюминиевой фольги. По 2, по 4 или по 8 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.

Фармокологическое действие

Ситаглиптин - высокоселективный ингибитор дипептидилпептидазы 4 (ДПП 4). Ситаглиптин отличается по химической структуре и фармакологическому действию от аналогов глюкатоподобного пептида-1 (ГПП-1), инсулина, производных сульфонилмочевины, бигуанидов, агониотов у-рецепторов активируемых пролифератором пероксисом (PPAR-y), ингибиторов альфа-гликозидазы, аналогов амилина. Ингибируя ДПП-4, ситаглиптин повышает концентрацию 2 известных гормонов семейства инкретинов: ГПП-1 и глюкозо-зависимого инсулинотропного пептида (ГИП). Гормоны семейства инкретинов секретируются в кишечнике в течение суток, их уровень повышается в ответ на прием пищи. Инкретины являются частью внутренней физиологической системы регуляции гомеостаза глюкозы. Метформина гидрохлорид - тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы, не вызывает гипогликемических реакций. Снижает содержание общего холестерина, триглицеридов и липопротеинов низкой плотности в крови.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 50 мг/500 мг, 50 мг/1000 мг N14 (2x7); N28 (4x7), N56 (8×7) (блистеры)

Побочные действия

Со стороны системы органов пищеварения: - тошнота; - рвота; - "металлический" привкус во рту; - отсутствие аппетита; - диарея; - метеоризм; - боли в животе. Эти симптомы встречаются особенно часто в начале лечения и, как правило, проходят самостоятельно. Данные симптомы можно уменьшить назначением антацидов, м-холиноблокаторов или спазмолитиков. В редких случаях - повышение активности "печеночных" трансаминаз или гепатит, исчезают после отмены препарата. Со стороны обмена веществ: в редких случаях - лактоацидоз (требует прекращения лечения); при длительном лечении - гиповитаминоз В12 (нарушение его всасывания); Со стороны органов кроветворения: - мегалобластная анемия. Со стороны эндокринной системы: - гипогликемия. Аллергические реакции: - кожная сыпь; - зуд.

Особые условия

В период лечения необходимо не реже 2 раза в год, а также при появлении миалгии определять содержание лактата в плазме. Кроме того, 1 раз в 6 месяцев необходим контроль содержания креатинина в сыворотке крови (особенно у больных пожилого возраста), а также особенно тщательный контроль концентрации глюкозы в крови. При появлении бронхо-легочной инфекции или инфекционного заболевания мочеполовых органов пациенту следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу.

Показания

- сахарный диабет второго типа (особенно у больных, страдающих ожирением) без склонности к кетоацидозу при неэффективности диетотерапии; - в комбинации с инсулином - при сахарном диабете 2 типа, особенно при выраженной степени ожирения, сопровождающейся вторичной резистентностью к инсулину.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препарату; - диабетический кетоацидоз; - диабетическая прекома, кома; - нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл/мин); - острые заболевания, протекающие с риском развития нарушении функции почек; дегидратация (при диарее и рвоте), лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания); - клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфарк миокарда и так далее); - серьезные хирургические операции и травмы (на фоне которых показано проведение инсулинотерапии); - нарушение функции печени; - хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем; - беременность, период лактации; - лактоциадоз; - применение в течение не менее двух дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодосодержащего контрастного вещества; - соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); Не рекомендуется применять препарат у лиц старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактоциадоза.

Лекарственное взаимодействие

Ситаглиптин В исследованиях взаимодействия с другими лекарственными средствами ситаглиптин не оказывал клинически значимого действия на фармакокинетику следующих препаратов: метформина, розиглитазона, глибенкламида, симвастатина, варфарина, пероральных контрацептивов. Было отмечено небольшое увеличение AUC (11%), а также средней Cmax (18%) дигоксина при совместном применении с ситаглиптином. Это увеличение не считается клинически значимым. Популяционный фармакокинетический анализ у пациентов и здоровых добровольцев (n-858), получавших широкий спектр сопутствующих препаратов, приблизительно половина из которых выводится почками, не выявил какого либо клинически значимого воздействия лекарственных средств на фармакокинетику ситаглиптина. Метформина гидрохлорид Не рекомендуется одновременный прием даназола во избежание гипергликемического действия последнего. При необходимости лечения даназолом и после прекращения приема последнего требуется коррекция дозы метформина под контролем уровня гликемии. Метформин может ослабить действие непрямых коагулянтов (производных кумарина). Риск развития лактоацидоза усиливается при острой алкогольной интоксикации, особенно в случае голодания, соблюдения низкокалорийной диеты или печеночной недостаточности. Во время лечения следует воздерживатся от приема алкоголя и приема препаратов, содержащих этанол. Возможна кумуляция метформина и развитие лактоацидоза при внутри сосудистом введении йодсодержащих контрастных препаратов.

Дозировка

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. Рекомендуемая доза препарата - одна таблетка 2 раза в сутки.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий. Лечение: симптоматическое. Немедленно прекратить лечение препаратом, необходима госпитализация. Наиболее эффективным мероприятием является гемодиализ.