×
×
  • Технемаг 99mТc

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Технемаг 99mТc

Категория:
- Лекарственные препараты
Код ATX:
- V09CA Соединения технеция (99mTc)
Сообщить о неточности

Похожие препараты

СЕРЕТИД АККУХАЛЕР/ДИСКУС порошок 50/500 мкг GlaxoSmithKline Export Limited, Великобритания произведено: Glaxo Wellcome Production* Франция
от 220 000 сум
НЕУТУМ таблетки 1000мг N20 IS Group Pharma Латвия
от 102 000 сум
СУРФИКОЛ сироп 120мл Qarshi Industries (Pvt) Ltd Пакистан
от 28 000 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Технемаг 99mТc
Инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N001012/01

Дата последнего изменения: 18.03.2008

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Состав

Лиофилизат:  
Активные вещества:  
 
Вспомогательные вещества:
Олова дихлорида  
S -бензоилмеркаптоацетилтриглицина  
Натрия тартрата  
– 1 флакон  
Готовый препарат:  
Активные вещества:  
Технеций-99 m :  
Вспомогательные вещества:
Олова дихлорида  
S -бензоилмеркаптоацетилтриглицина  
Натрия хлорида  
Натрия тартрата  
Воды для инъекций  
– 1мл  

 

Описание лекарственной формы

Лиофилизат - белого цвета. Готовый препарат - бесцветная, прозрачная жидкость.

Фармакологическая группа

Радиофармацевтическое диагностическое средство.

Фармакокинетика

Препарат «Технемаг, 99 m Тс» после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, экскретируясь извитыми канальцами почек и выводится из организма преимущественно через мочевыделительную систему. Максимальное накопление «Технемага, 99 m Тс» в почках достигается через 3-4 мин после инъекции и составляет в среднем 25% от введенного количества. Период полувыведения из почек у пациентов без патологии мочевыделительной системы составляет 6-8 мин. Через 2 часа до 94% от введенного количества препарата накапливается в мочевом пузыре.

Около 6 % препарата в первые минуты после введения накапливается в печени и затем с Т½ = 10 мин покидает ее, поступая в тонкий кишечник из желчного пузыря.

Показания

Применение препарата показано у взрослых с различной патологией мочевыделительной системы с целью оценки суммарной и раздельной выделительной функции почек и верхних мочевых путей, исследования их анатомических и топографических особенностей.

Противопоказания

Применение препарата противопоказано при наличии у пациента гиперчувствительности к препарату или его компонентам и при беременности.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 24 ч. после введения препарата.

Способ применения и дозы

Приготовление препарата:

  •       4- мл элюата из генератора технеция-99 m с объемной активностью от 37 до 185 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
  •       при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;
  •       содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
  •       после полного растворения лиофилизата флакон в свинцовом защитном контейнере (с отверстиями) выдерживают на кипящей водяной бане в течение 15 мин с момента закипания воды. Уровень воды в водяной бане должен быть выше уровня раствора препарата во флаконе;
  •       препарат готов к применению через 15 мин после охлаждения флакона при комнатной температуре.
  •       готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 2-5 пациентов.

Препарат вводят внутривенно при:

Ренографии                                      37-74 МБк

Радионуклидной ангиографии      185-370 МБк

Динамической сцинтиграфии       74-185 МБк

Препарат «Технемаг, 99mТс» рекомендуется использовать при проведении ренографии на многоканальных радиометрических установках, динамической сцинтиграфии радионуклидной ангиографии почек с использованием гамма-камер.

Ренография проводится по традиционной методике с расчетом известных показателей (Тмакс, Т ½ и др.).

При проведении радионуклидной ангиографии препарат вводится болюсно в объеме 1 мл с набором покадровой информации - 1 сек на кадр в течение 60 секунд. При проведении динамической сцинтиграфии информация регистрируется с интервалом 20 секунд на кадр в течение 25-30 минут с дальнейшей обработкой данных традиционными способами.

Таблица

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании

препарата Технемаг, 99m Тс

Органы и системы Поглощенная доза,
мГр/МБк
Яичники 0,0055
Мочевой пузырь 0,15
Почки 0,0038
Красный костный мозг 0,00091
Матка 0,015
Щитовидная железа 0,00012
Легкие 0,00016
Печень 0,0003
Семенники 0,0035
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк 0,007

 

Побочные действия

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Передозировка

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Взаимодействие

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Сопутствующее использование диуретиков вызывает ускорение транзита препарата через мочевыделительную систему.

Особые указания

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04)

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (флаконы) 10 мл.

По 5 флаконов вместе с паспортом и инструкцией по медицинскому применению препарата в коробке из картона.

Условия хранения

Лиофилизат хранят при температуре от 2 до 10 °С. Допускается отклонение от температурного режима (от 10 до 25 °С) при транспортировании в течение 1 мес.

Готовый препарат в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).

Срок годности

Лиофилизата - 1 год с даты изготовления.

Готовый препарат - 5 часов со времени приготовления.

Условия отпуска из аптек

Реализации через аптечную сеть не подлежит.

Препарат отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

Технемаг 99mТc - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N001012/01 от 2008-03-18

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат Технемаг 99mТc в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Технемаг 99mТc продается по рецепту?
Технемаг 99mТc не является рецептурным препаратом.

  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9