Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ЦИПРОМИД 500 таблетки 500мг N10

Категория:

- Антибиотики

Cтрана происхождения:

- Индия

Фармакотерапевтическая группа:

- Антибактериальное синтетическое средство (гр.фторхинолонов)

Активное вещество:

ципрофлоксацина гидрохлорид

Количество в упаковке:

- 10

Производитель:

- Midway Pharmaceuticals Pvt. Ltd.

Представитель:

- GANGA PHARMA LLC

Код ATX:

- J01MA02

Все лекарства Ципромид

Сообщить о неточности

Похожие препараты

СТРЕПТОМИЦИН порошок 1г N50 Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd Китай

БИСЕПТОЛ таблетки 960мг N10 Adamed-Polfa S.A Польша

от 28 600 сум

ЛЕВОРИЛ таблетки 500мг N10 Alchemy Medicine Private Limited Индия

от 75 000 сум

ЗИОМИЦИН таблетки 250мг N6 Kusum Healthcare Pvt. Ltd. Индия

от 28 000 сум

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Состав и форма выпуска

Каждая таблетка содержит: активное вещество: ципрофлоксацина гидрохлорид, эквивалентно 500 мг ципрофлоксацина; вспомогательное вещество: натрия крахмалгликолят, кислота лимонная, кремния диоксид коллоидный, кукурузный крахмал, кроскармеллоза натрия, кальция карбонат, тальк очищенный, магния стеарат, титана диоксид, повидон-30, полиэтиленгликоль-6000, гидроксипропилметилцеллюлоза. По 10 таблеток в блистерах. 1 блистер в картонной коробке вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Фармокологическое действие

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Препарат ингибирует бактериальную ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются синтез ДНК и синтез клеточных белков бактерий Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии - энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители – Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae. Грамположительные аэробные бактерии – Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентныи к ципрофлоксацину. Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium-intracellulare - умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации). К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг N10 (1х10) (упаковки контурные ячейковые)

Фармакокинетика

При пероральном приеме быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (преимущественно в двенадцатиперстной и тощей кишке). Биодоступность - 50-85%. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови здоровых добровольцев при пероральном приеме (до еды) 250, 500, 750 и 1000 мг, достигается через 1-1,5 часа и составляет 0,76; 1,6; 2,5 и 3,4 мкг/мл, соответственно. Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу. Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке. Объем распределения в организме составляет 2-3,5 л/кг. В спиномозговую жидкость препарат проникает в небольшом количестве, где его концентрация составляет 6-10% от таковой сыворотки. Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 30%. У больных с неизмененной функцией почек период полувыведения составляет обычно 3-5 часов. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается. Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма – почки. С мочой выводится 50-70%. От 15 до 30% выводится с экскрементами. Больным с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин/1,73 м2) необходимо назначать половину суточной дозы препарата.

Особые условия

Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС ципрофлоксацин следует назначать только по жизненным показаниям. При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить в связи с тем, что описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами. В период лечения Ципрофлоксацином следует избегать контакта прямыми солнечными лучами. Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте. Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами В связи с риском возникновения побочных эффектов в виде головной боли, головокружения, галлюцинаций и обмороков, препарат не следует принимать при управлении автомобилем или сложными механизмами.

Противопоказания

Беременность и период лактации, детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями. Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина можетпривести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома P 450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином. Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч. При одновременном применении ципрофлоксацина иантикоагулянтов удлиняется время кровотечения. При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.

Побочные эффекты

- тошнота, рвота, боли в животе, диарея, псевдомембранозный колит, головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройства сна, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, расстройства зрения - кристаллурия, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное увеличение содержания в сыворотке крови креатинина, интерстенциальный гломерулонефрит - эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения - тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия - кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона - повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, билирубина, повышение концентрации мочевины, креатинина

Дозировка

Доза Ципрофлоксацина зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, веса и функции почек у пациента.

Рекомендуемые дозы: не осложненные заболевания почек и мочевыводящих путей, заболевания нижних отделов дыхательных путей средней тяжести – по 250 мг, а в осложненных случаях по 500 мг 2 раза в сутки; для лечения гонореи рекомендуется однократный прием Ципрофлоксацина в дозе 250-500 мг; гинекологические заболевания, энтериты и колиты с тяжелым течением и высокой температурой, простатиты, остеомиелиты – по 500 мг 2 раза в сутки (для лечения диареи можно использовать в дозе 250 мг 2 раза в сутки). Препарат следует принимать натощак, запивая большим количеством жидкости. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует назначать половинную дозу препарата. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще два дня после исчезновения симптомов болезни. Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Таблица рекомендуемых доз препарата для больных с хронической почечной недостаточностью:

Клиренс креатинина мл/мин	Доза
>50	Обычный режим дозирования
30-50	250-500 мг 1 раз в 12 часов
5-29	250-500 мг 1 раз в 18 часов
Больные, находящиеся на гемо- или перитонеальном диализе	После диализа 250-500 мг 1 раз в 24 часа