Амбене

• АМБЕНЕ® Био применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и период лактации. Детский возраст. С осторожностью: Не рекомендуется назначение препарата в юношеском возрасте из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов. Беременность и лактация: АМБЕНЕ® Био противопоказан при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

• Состав на 1 ампулу: Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы - 1,0 мл включает: Действующее вещество: экстракт концентрированный из мелкой морской рыбы - 0,1 г/мл Вспомогательные вещества: фенол - до 0,005 г/мл; вода для инъекций до 1,0 мл.

АМБЕНЕ® Био - хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы. Экстракт содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.

АМБЕНЕ® Био предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.

Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обуславливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).

• Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ?1/10), нечасто (>1/1000, 1/10000, ?1/1000), очень редко (?1/10000). Аллергические реакции: редко - зуд; очень редко - анафилактические реакции. Местные: редко - покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата. Прочие: кратковременные миалгии. В отдельных случаях при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

• При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно по 1 мл в день. Курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней). При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Всего на курс 5-6 инъекций в каждый сустав. Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного метода введения. Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.

рецептурные

10 ампул по 1 мл в картонной уп

Бесцветная или от светло-желтого до светло-коричневато-желтого цвета жидкость.

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ?1/10), нечасто (>1/1000, 1/10000, ?1/1000), очень редко (?1/10000).

Аллергические реакции: редко - зуд; очень редко - анафилактические реакции. Местные: редко - покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата.

Прочие: кратковременные миалгии. В отдельных случаях при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

• M16 Коксартроз [артроз тазобедренного сустава]
• M17 Гонартроз [артроз коленного сустава]
• M19.8 Другой уточненный артроз
• M19.9 Артроз неуточненный
• M42 Остеохондроз позвоночника
• M47.9 Спондилез неуточненный