Бензилпенициллин

• Лечение заболеваний, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, сепсис, септицемия, пиемия, острый и подострый септический эндокардит, менингит, острый и хронический остеомиелит, инфекции мочевыводящих и желчных путей, ангина, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, рожа, дифтерия, скарлатина, сибирская язва, актиномикоз, лечение гнойно-воспалительных заболеваний в акушерско-гинекологической практике, ЛОР-заболеваний, глазных болезней, гонорея, бленнорея, сифилис.

• Гиперчувствительность к группе пенициллинов, аллергия к прокаину. С осторожностью - бронхиальная астма, сенная лихорадка и другие аллергические заболевания, снижение свертывающей активности крови, беременность, период лактации, почечная недостаточн

• 1 фл. бензилпенициллина натриевая соль 1 млн. ЕД 1 фл. бензилпенициллина натриевая соль 1 млн. ЕД активное вещество: бензилпенициллин прокаина (бензилпенициллина новокаиновая соль) - 600000 ЕД. бензилпенициллин натриевая соль бензилпенициллина натриевая соль 1 млн. ЕД

Антибактериальное средство из группы полусинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие: ингибирует биосинтез клеточной стенки микроорганизма. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов: стафилококков, стрептококков, пневмококков, коринебактерии дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочки сибирской язвы; грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков), некоторых актиномицетов, а также в отношении спирохет. Препарат неэффективен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов. К действию препарата устойчивы штаммы стафилококков, образующие фермент пенициллиназу, разрушающий бензилпенициллин. Низкая активность препарата в отношении бактерий кишечной группы, синегнойной палочки и других микроорганизмов также в определенной мере связана с выработкой ими пенициллиназы.

• Аллергические реакции: гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм, анафилактический шок. В начале курса лечения (особенно при лечении врожденного сифилиса) – лихорадка, озноб, повышенное потоотделение, обострение заболевания, реакция Яриша-Герксгеймера. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение насосной функции миокарда, аритмии, остановка сердца, хроническая сердечная недостаточность (т.к. при введении больших доз может возникнуть гипернатриемия). Местные реакции: болезненность и уплотнение в месте внутримышечного введения. При длительном применении: дисбактериоз, развитие суперинфекции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Имеющийся на сегодняшний день опыт применения препарата у беременных не показал его вредного влияния на плод. При применении во время кормления грудью необходимо обратить внимание на возможность появления у новорожденных поносов и роста грибков на слизистых оболочках.

• 1000000 ЕД 600 тыс.ЕД

• порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения. Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения. порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения.

Парентерально: внутримышечно, подкожно, эндолюмбально. Способ применения, дозы препарата и интервалы между его введением устанавливаются в зависимости от вида и восприимчивости возбудителя, тяжести инфекции, состояния пациента. Для внутримышечных инъекций препарат растворяют в стерильной воде для инъекций или 0,5% растворе новокаина. Используют только свежеприготовленные растворы препарата. При внутримышечном введении максимальная разовая доза составляет 10000000 ЕД. Рекомендуется следующая суточная дозировка: взрослым и детям старше12 лет при нормальной восприимчивости бактериальной флоры: 1000000 – 5000000 ЕД, при тяжелых инфекциях (бактериальный эндокардит) 20000000 ЕД и более (до 60000000 ЕД), детям 1-12 лет: 50000-100000 ЕД на кг веса, грудным детям до 12 месяцев жизни: 50000-500000 ЕД на кг веса. В некоторых случаях дозировка для грудных младенцев может быть увеличена до 1000000 ЕД на кг веса в день (менингит, сепсис), новорожденным (до 4-недельного возраста) 50000-100000 ЕД (до 500000 ЕД). У пациентов с почечной недостаточностью не более 20000000 ЕД, а пациентам, которым предписан гемодиализ не более 10000000 ЕД. Перерыв между введениями препарата должен составлять 4-6 часов. Для недоношенных и новорожденных (вследствие незрелости печени и сниженного выведения препарата), а также для пациентов с выраженной почечной недостаточностью или с комбинированной почечной и печеночной недостаточностью перерыв между введениями препарата составляет 12 часов.