Бензилпенициллин

Описание

Антибиотик группы биосинтетических пенициллинов

Описание лекарственной формы

• порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения. Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения. порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических ("природных") пенициллинов. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: стафилококков (необразующие пенициллиназу), стрептококков, пневмококков, коринебактерий дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы, Actinomyces spp.; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp., гонококков, менингококков и в отношении спирохет. Не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших. К действию препарата устойчивы пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов. Разрушается в кислой среде. Прокаиновая соль бензилпенициллина в сравнении с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.

Фармакокинетика

Время, необходимое для достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутримышечном введении – 20-30 мин. Связь с белками плазмы – 60 %. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы, при воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения 30-60 мин, при почечной недостаточности – 4-10 ч и более.

Особые условия

Если через 2-3 дня (максимум 5 дней) после начала применения препарата эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии. В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно при длительном лечении бензилпенициллином назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости - нистатин и леворин. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей. Нельзя допускать внутривенное и эндолюмбальное введение (возможно развитие синдрома Уанье - развитие чувства подавленности, тревоги, парестезий и нарушения зрения). При лечении венерических заболеваний, если имеется подозрение на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 мес необходимо проведение микроскопических и серологических исследований. При появлении любой аллергической реакции требуется немедленное прекращение лечения.

При беременности и кормлении

Имеющийся на сегодняшний день опыт применения препарата у беременных не показал его вредного влияния на плод. При применении во время кормления грудью необходимо обратить внимание на возможность появления у новорожденных поносов и роста грибков на слизистых оболочках.

Состав

• 1 фл. бензилпенициллина натриевая соль 1 млн. ЕД 1 фл. бензилпенициллина натриевая соль 1 млн. ЕД активное вещество: бензилпенициллин прокаина (бензилпенициллина новокаиновая соль) - 600000 ЕД. бензилпенициллин натриевая соль бензилпенициллина натриевая соль 1 млн. ЕД

Дозировка

• 1000000 ЕД 600 тыс.ЕД

Побочные действия

• Аллергические реакции: гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм, анафилактический шок. В начале курса лечения (особенно при лечении врожденного сифилиса) – лихорадка, озноб, повышенное потоотделение, обострение заболевания, реакция Яриша-Герксгеймера. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение насосной функции миокарда, аритмии, остановка сердца, хроническая сердечная недостаточность (т.к. при введении больших доз может возникнуть гипернатриемия). Местные реакции: болезненность и уплотнение в месте внутримышечного введения. При длительном применении: дисбактериоз, развитие суперинфекции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Лекарственное взаимодействие

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонистическое. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота, этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва". Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Условия хранения

Передозировка

Проявляется токсическим действием на центральную нервную систему (судороги, головная боль, миалгия, артралгия).

Состав и форма выпуска

1 флакон содержит:

Бензилпенициллина натриевой соли 1000000 ЕД.

Фармакодинамика

Антибактериальное средство из группы полусинтетических пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие: ингибирует биосинтез клеточной стенки микроорганизма. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов: стафилококков, стрептококков, пневмококков, коринебактерии дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочки сибирской язвы; грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков), некоторых актиномицетов, а также в отношении спирохет. Препарат неэффективен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов. К действию препарата устойчивы штаммы стафилококков, образующие фермент пенициллиназу, разрушающий бензилпенициллин. Низкая активность препарата в отношении бактерий кишечной группы, синегнойной палочки и других микроорганизмов также в определенной мере связана с выработкой ими пенициллиназы.

Особенности продажи

По рецепту.

Особые условия хранения

В сухом и защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не употреблять после истечения указанного на упаковке срока годности.