ДИМЕДРОЛИН

- гиперчувствительность;
- закрытоугольная глаукома;
- гипертрофия предстательной железы;
- язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
- стеноз шейки мочевого пузыря;
- бронхиальная астма;
- период беременности и лактации.

Внутривенное и внутримышечное введение препарата нежелательно при заболеваниях сердца и гипертонической болезни.

После приема внутрь препарат хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте. Биодоступность составляет 50%. Действие препарата наступает в течение 15-30 минут, достигает максимального эффекта через 1 час и длительность действия составляет 4-6 часов. Активно связывается с белками плазмы крови (98-99%). Широко распространяется в тканях и жидкостях организма, проникает через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется, главным образом, в печени с образованием дифенилметоксиуксусной кислоты; образует также и другие метаболиты. Период полувыведения составляет от 3 до 10 часов. Выводится с мочой (преимущественно в неизмененном виде) в течение 24-48 часов.

Препарат блокирует гистаминовые Н1-рецепторы. Уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие вызываемого гистамином отека тканей, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает седативное и снотворное действия, тормозит проведение нервного возбуждения в вегетативных ганглиях (умеренное ганглиоблокирующие действие). Обладает также центральным холинолитическим действием, противовоспалительными свойствами. Оказывает местноанестезирующее и умеренное противорвотное действия, расслабляет гладкую мускулатуру.

Не рекомендуется применять препарат при беременности, особенно в III триместре. При назначении препарата следует сопоставить возможный терапевтический эффект для матери с потенциальным риском для плода.

Назначение препарата в период кормления грудью может вызвать парадоксальную стимуляцию центральной нервной системы (ЦНС) у младенцев.

Внутримышечно вводят 0,01–0,05 г в виде 1% раствора, внутривенно – капельным методом 0,02–0,05 г дифенгидрамина гидрохлорида в 75–100 мл изотонического раствора натрия хлорида.
Высшие дозы для взрослых при внутримышечном введении: разовая 0,05 г (5 мл 1% раствора), суточная 0,15 г (15 мл 1% раствора).
Разовые дозы для детей при внутримышечном введении:
- детям до 1 года препарат назначают по 0,002-0,005 г;
- от 2 до 5 лет по 0,005-0,015 г,
- от 5 до 12 лет по 0,015-0,03 г.
Под кожу не вводят из-за раздражающего действия.

Симптомы: повышенная сонливость, общая слабость, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, рвота, нарушение пищеварения, нарушение координации, потеря сознания.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля (20 г) внутрь, солевые слабительные средства. Трансфузионная терапия. Преднизолон внутривенно. При судорогах - натрия оксибутират, гексенал. Форсированный диурез. Перитонеальный диализ. Гемосорбция. Оксигенотерапия.

Дифенгидрамина гидрохлорид проявляет седативное и снотворное действие, поэтому не рекомендуется назначать препарат до и во время работы с транспортом, а также другим лицам, профессиональная деятельность которых требует адекватных психических и двигательных реакций; не рекомендуется употреблять алкогольные напитки во время терапии димедролом.

Препарат потенцирует действие анальгетиков и психотропных средств, поэтому не рекомендуется назначать его одновременно с трициклическими антидепрессантами, ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), барбитуратами, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами, агонистами опиатных рецепторов.
Потенцирует эффекты М-холиноблокирующих средств.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С Беречь от детей.

Антиаллергическое средство

Раствор для инъекции 1% 1 мл N10 (1х10) (ампулы стеклянные), N5, N10, N20, N30, N40, N50 (ампулы полиэтиленовые)

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови:
- гипотензия, сердцебиение, тахикардия, экстрасистолия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Со стороны органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ):
- сухость во рту, кратковременное онемение слизистой оболочки полости рта, анорексия, тошнота, эпигастральный дистресс, рвота, диарея, запор.

Со стороны мочеполовой системы:
- частое и/или затрудненное мочеиспускание, задержка мочеотделения, ранние менструации.

Со стороны респираторной системы:
- сухость носа и горла, заложенность носа, сгущение секрета бронхов и затрудненное дыхание.

Аллергические реакции:
- сыпь, крапивница, анафилактический шок.

Прочие:
- потливость, озноб, фотосенсибилизация, нарушение координации движений.

Побочные явления проходят после уменьшения дозы или отмены препарата.

- аллергические реакции (крапивница, сенная лихорадка, ангионевротический отек);
- аллергический конъюнктивит;
- вазомоторный ринит;
- геморрагический васкулит;
- сывороточная болезнь;
- зудящие дерматозы;
- нарушение сна (монотерапия или комбинации со снотворными препаратами);
- хорея;
- морская и воздушная болезни;
- рвота у беременных;
- синдром Меньера.