Эффект Флу
Формы выпуска Эффект Флу
Инструкция Эффект Флу
Противопоказания
Его нельзя применять пациентам с гиперчувствительностью к любому из компонентов препарата, глаукомой, препаратами МАО и пациентам с печеночной недостаточностью.
Фармакодинамика
Сироп от гриппа «Эффект» представляет собой комбинацию медицинских ингредиентов для уменьшения симптомов, связанных с простудой, гриппом, кашлем, лихорадкой, простудным катаром и другими инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей.
Парацетамол обладает обезболивающими и жаропонижающими свойствами, а также слабым противовоспалительным действием.
В отличие от аспирина парацетамол не влияет на агрегацию клеток и ингибирование циклооксигеназы, участие ферментов в синтезе простагландинов. Жаропонижающее действие Экстимола проявляется за счет блокирования действия эндогенных пирогенов на центры терморегуляции гипоталамуса путем торможения синтеза простагландинов. В результате расширения сосудов наблюдаются отеки, усиление периферического кровотока и потоотделение. Анальгезирующий эффект может быть результатом прямого влияния на огорчающую чувствительность. Парацетамол не оказывает противовоспалительного действия. Хронический прием парацетамола может вызвать гепатотоксичность или нефротоксичность. Метаболит парацетамола п-аминофенола вызывает гипертензию почечных канальцев. Окисленные метаболиты М-аминофенола связываются с сульфгидрильными группами в тканях и вызывают некроз клеток.
Фенилэфрина гидрохлорид: противоотечное средство, используемое для временного уменьшения заложенности носа при простуде, аллергии, лихорадке.
Хлорфенирамина малеат является антигистаминным средством. Он блокирует естественный гистамин в организме. Хлорфенирамин снимает зуд, насморк, грипп и другие аллергические симптомы.
Фармакокинетика
После приема препарата от гриппа парацетамол, который быстро выводится из головного мозга, сохраняется в плазме до 2 часов. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 1-4 часа. Связывание в плазме не оказывает отрицательного действия в обычной терапевтической дозе.
Произведенный в очень небольших количествах глутатион детоксицирует печень, а неспаренные гидроксильные метаболиты могут накапливаться в печени при ее повреждении.
Фенилэфрина гидрохлорид применяют в отношении желудочно-кишечного тракта. Распределяется в различных тканях и жидкостях, подвергается медленному метаболизму в печени. Выводится с мочой в неизмененном виде. Фенилэфрина гидрохлорид считается обладающим низкой биоэквивалентностью из-за неравномерной адсорбции при подагре и заболеваниях печени, а в результате его первой абсорбции в печени он расщепляется моноаминоксидазой.
Хлорфенирамина малеат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Пиковая концентрация в плазме достигается через 1-4 часа после перорального приема. Орка всасывается и выделяется с грудным молоком. Малеат хлорфенирамина прочно связывается с кислородом плазмы и подвергается метаболизму в организме. Метаболиты выводятся преимущественно с мочой.
Передозировка
Лечение должно основываться на требованиях лечения передозировки препарата. Если препарат был принят около 1 часа назад, то следует назначить активированный уголь. Необходимо определить количество парацетамола в плазме крови в течение 4 часов. Лечение N-ацетилцистеином следует провести в течение 24 часов после передозировки парацетамола, однако защитный эффект определяется через 8 часов после приема парацетамола. По истечении этого времени эффект лечения антидотом становится более выраженным. При необходимости больному назначают N-ацетилцистеин внутривенно по схеме.
Особые указания
Парацетамол следует с осторожностью назначать пациентам с нарушениями функции почек и печени. Лекарственные средства, влияющие на функцию печени
Необходимо внимательно заказывать при приеме.
Препарат содержит антигистаминный компонент хлорфенирамина малеат, применение его с седативными средствами и алкоголем может усилить седативный эффект антигистаминного компонента. Нельзя принимать МНТ со стимулирующими препаратами, особенно у детей, поэтому нельзя увеличивать рекомендуемую дозу. Это может вызвать слабость и сонливость.
Использование во время беременности и лактации
Беременным женщинам и кормящим матерям не рекомендуется применять золу в иных случаях, кроме тех, которые назначил врач.
Дети
Препарат предназначен для детей.
Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами
Необходимо предупреждать пациентов о возникновении головокружения, как следствие – нельзя управлять автомобилем и другими механизмами. Хлорфенирамина малеат может вызывать сонливость, головокружение, нечеткость зрения и заторможенность психомоторного развития, что может вызвать у пациентов серьезные проблемы с управлением транспортными средствами и другими механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Эффект усиливает эффект гриппозного фенобарбитала, варфарина, фенотиазида, ингибиторов моноаминоксидазы, трициклических антидепрессантов, непрямых и смешанных симпатомиметиков, средств для лечения тревоги и сна, хинолонов, средств, применяемых для лечения депрессии.
Условия хранения
Хранить в сухом, прохладном месте, при температуре от +5°С до +25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Способ применения и дозировка
Сироп предназначен только для перорального применения.
Порядок дозирования:
Отмерение дозы осуществляется с помощью мерного стаканчика, входящего в каждую упаковку препарата. Детям от 1 года до 6 лет по 1,25–2,5 мл 3 раза в день. Детям от 6 до 12 лет по 2,5–5,0 мл 3 раза в день. Взрослым по 5,0-10,0 мл 3 раза в день.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
















