Фуцидин
Формы выпуска Фуцидин
Инструкция Фуцидин
Показания к применению
- Дерматиты при наличии бактериальной инфекции или подозрении на нее: — атопический дерматит; — себорейный дерматит; — простой контактный дерматит; — аллергический дерматит; — экзема; — хронический лишай; — красная дискоидная волчанка
Противопоказания
- — туберкулез кожи; — кожные проявления сифилиса; — ветряная оспа; — вирусные и грибковые инфекции кожи; — кожные поствакцинальные реакции; — открытые раны; — трофические язвы; — розацеа; — вульгарные угри. — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Состав
- фузидовой кислоты гемигидрат 20,4 мг (в пересчете на кислоту безводную – 20,0 мг). Вспомогательные вещества: цетиловый спирт – 111 мг; глицерол 85% – 111 мг; парафин жидкий – 111 мг; парафин мягкий белый – 56 мг; полисорбат 60 – 56 мг; хлористоводородная кислота q.s. до рН 5; калия сорбат – 2,7 мг; бутилгидроксианизол – 0,04 мг; вода прибл. 531 мг натрия фузидат20 мг Вспомогательные вещества: ланолин, цетиловый спирт, парафин жидкий, парафин белый мягкий фузидовая кислота безводная (в форме полугидрата фузидовой кислоты) 20 мг гидрокортизона ацетат 10 мг Вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол, цетиловый спирт, глицерол 85%, парафин жидкий, калия сорбат, полисорбат 60, парафин белый мягкий, хлористоводородная кислота 3М, вода очищенная. фузидовая кислота безводная20 мг Вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол, цетиловый спирт, глицерол 85%, парафин жидкий, калия сорбат, полисорбат 60, парафин белый мягкий, вода очищенная.
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик.
Фузидовая кислота относится к группе фузидинов, антимикробных соединений, механизм действия которых связан с нарушением синтеза белка в бактериальной клетке.
К фузидовой кислоте чувствительны грамположительные бактерии и грамотрицательные кокки, например, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Nocardia asteroides, Corynebacterium minutissimum, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas spp, Clostridium spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Неактивен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. и др. грамотрицательных бактерий, а также простейших и грибов.
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Побочные эффекты
- Частота побочных эффектов относится к категории очень редко – побочные эффекты могут ожидаться примерно у 5% пациентов. Ниже приводятся данные о неблагоприятных побочных реакциях в зависимости от частоты из возникновения Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто: Сыпь (эритематозная, макулопапулезная, пустулезная), раздражение кожи, включая боль, чувство жжения, чувство покалывания на коже, зуд, сухость кожи, контактный дерматит, Редко: крапивница, ангионевротический отек, экзема, периорбитальный отек, эритема. Нарушения со стороны иммунной системы: Редко: Аллергические реакции. Нарушения со стороны органа зрения: Редко: Раздражение конъюктивы. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
При беременности и кормлении
Доклинические исследования и длительный клинический опыт свидетельствует об отсутствии эмбриотоксического и тератогенного действия фузидовой кислоты. Местное применение кортикостероидов у беременных животных приводило к появлению аномалий развития плода, хотя значимость этого явления в отношении человека неясна.
Данные, полученные во время беременности, показывают отсутствие серьезных нежелательных воздействий на плод и новорожденного. Однако не рекомендуется в период беременности чрезмерное (то есть в течение длительного времени или в объемах, более чем 100 г в неделю) применять крем Фуцидин® Г из-за наличия в составе гидрокортизона.
При наружном применении фузидовой кислоты и гидрокортизона ацетата проникновение в грудное молоко маловероятно из-за низкой системной адсорбции и какое-либо воздействие на детей, находящихся на грудном вскармливании не ожидается. Крем Фуцидин® Г может назначаться в период грудного вскармливания, однако, при наружном применении на коже соска, перед кормлением поверхность соска должна быть тщательно очищена от любых следов крема.
Дозировка
- - 2%
Передозировка
Описание лекарственной формы
- Крем для наружного применения Крем для наружного применения гомогенный, белого цвета Мазь для наружного применения 2%
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Способ применения и дозировка
У взрослых и детей с рождения до 18 лет крем наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 3-4 раза в день.
При использовании марлевых повязок частота нанесения может быть уменьшена до 1-2 раз в день.
Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и в среднем составляет 7-14 дней.
Хранение
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Особенности продажи
рецептурные
Состав и форма выпуска
туба 15г
Лекарственная форма
Крем для наружного применения
Побочные действия
Частота побочных эффектов относится к категории очень редко – побочные эффекты могут ожидаться примерно у 5% пациентов.
Ниже приводятся данные о неблагоприятных побочных реакциях в зависимости от частоты из возникновения
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто:
Сыпь (эритематозная, макулопапулезная, пустулезная), раздражение кожи, включая боль, чувство жжения, чувство покалывания на коже, зуд, сухость кожи, контактный дерматит,
Редко:
крапивница, ангионевротический отек, экзема, периорбитальный отек, эритема.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Редко:
Аллергические реакции.
Нарушения со стороны органа зрения:
Редко:
Раздражение конъюктивы.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Нозологическая классификация
- L20 Атопический дерматит
- L20.8 Другие атопические дерматиты
- L21 Себорейный дерматит
- L23 Аллергический контактный дерматит
- L30.0 Монетовидная экзема
- L30.3 Инфекционный дерматит
- L30.8 Другой уточненный дерматит
Продажа
По рецепту.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Форма выпуска
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)



















