Клостилбегит
Формы выпуска Клостилбегит

Инструкция Клостилбегит
Показания к применению
- — ановуляторное бесплодие (индукция овуляции); — аменорея (дисгонадотропная форма); — вторичная аменорея; — постконтрацептивная аменорея; — синдром Штейна-Левенталя (синдром поликистозных яичников); — олигоменорея; — галакторея (на фоне опухоли гипофиза); — синдром Киари-Фроммеля (синдром длительной послеродовой аменореи-галактореи); — андрогенная недостаточность; — у мужчин: олигоспермия.
Противопоказания
- — печеночная и/или почечная недостаточность; — киста яичника (за исключением синдрома поликистозных яичников); — опухоль или гипофункция гипофиза; — нарушения функции щитовидной железы; — нарушения функции надпочечников; — метроррагия неясной этиологии; — длительно существующие или недавно развившиеся нарушения зрения; — новообразования половых органов; — эндометриоз; — недостаточность функции яичников на фоне гиперпролактинемии; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или мальабсорбция глюкозы; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Состав
- кломифена цитрат 50 мг Вспомогательные вещества: желатин, магния стеарат, стеариновая кислота, тальк, крахмал картофельный, лактозы моногидрат.
Фармакодинамика
Антиэстрогенный препарат нестероидной структуры. Механизм действия обусловлен специфическим связыванием с эстрогенными рецепторами яичников и гипофиза. При низком содержании в организме эстрогенов проявляет умеренный эстрогенный эффект, при высоком содержании - антиэстрогенное действие. В малых дозах усиливает секрецию гонадотропинов (пролактина, ФСГ и ЛГ), стимулирует овуляцию; в высоких дозах тормозит секрецию гонадотропинов. Гестагенной и андрогенной активностью не обладает.
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Побочные эффекты
- Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота; редко - гастралгия, метеоризм, диарея, синдром острого живота, повышение аппетита. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость; редко - замедление психических и двигательных реакций, повышенная возбудимость, депрессия, бессонница. Со стороны органов чувств: нарушения зрения (в т.ч. нарушение восприятия света, двоение, размытость контуров, светобоязнь). Со стороны мочевыделительной системы: учащение мочеиспускания, полиурия. Со стороны половой системы: боли внизу живота, сухость влагалища. Со стороны эндокринной системы: уплотнение молочных желез, дисменорея, патологическое маточное кровотечение, увеличение размеров яичника (в т.ч. кистозное); редко - болезненность в области грудных желез. При лечении кломифеном повышается вероятность многоплодной беременности, внематочной беременности, эндометриоза, роста имеющейся фибромы матки. Возможно кистозное увеличение яичников, особенно при синдроме Штейна-Левенталя. В этих случаях размер яичников может достигать 4-8 см. При этом следует следить за температурой тела и прекратить лечение, как только она станет двухфазной. Дерматологические реакции: редко - алопеция. Со стороны обмена веществ: редко - увеличение или уменьшение массы тела. Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, аллергический дерматит, вазомоторные расстройства. Прочие: ощущения прилива крови к лицу с чувством жара (прекращаются после окончания приема препарата).
При беременности и кормлении
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности.
Дозировка
- 50 мг 50мг
Передозировка
Описание лекарственной формы
- Таблетки белого, желтовато-белого, или серовато-белого цвета, круглые, плоские, с фаской, с гравировкой "CLO" на одной стороне, без или почти без запаха.
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 5 лет.
Способ применения и дозировка
Пациенткам с регулярным менструальным циклом рекомендуется начинать лечение на 5-й день цикла (или на 3-й день цикла при ранней овуляции или продолжительности фолликулярной фазы менее 12 дней). При аменорее лечение можно начинать в любой день.
Схема I: 50 мг/ в течение 5 дней с одновременным контролем реакции яичников при помощи клинических и лабораторных исследований. Овуляция обычно наступает между 11 и 15 днями цикла. Если такое лечение не приводит к овуляции, то следует применять схему II.
Схема II: с 5 дня следующего цикла назначают по 100 мг/ в течение 5 дней. Если в это время овуляция не наблюдается, то следует еще раз повторить ту же схему (по 100 мг/). В случае продолжающейся ановуляции прием препарата следует прервать на 3 месяца, а затем повторить лечение в течение 3 месяцев. При неэффективности второго курса последующее лечение препаратом также не эффективно. Максимальная общая доза препарата, принимаемая в течение каждого курса, составляет 750 мг.
При синдроме поликистозных яичников, в связи с тенденцией к гиперстимуляции, начальная доза препарата составляет 50 мг/
При постконтрацептивной аменорее препарат следует назначать в дозе 50 мг/ ежедневно. Как правило, при применении схемы I пятидневный курс лечения оказывается успешным.
Мужчинам в соответствии с показаниями препарат назначают по 50 мг 1-2 в течение 6 недель под систематическим контролем спермограммы.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)













