Ксеомин

Формы выпуска Ксеомин

КСЕОМИН порошок 100ед N1
По рецепту
КСЕОМИН порошок 100ед N1
Германия
Производитель:
Merz Pharmaceuticals GmbH, Германия произведено: Merz Pharma GmbH & Co. KgaA
КСЕОМИН порошок 50ед N1
По рецепту
КСЕОМИН порошок 50ед N1
Германия
Производитель:
Merz Pharmaceuticals GmbH, Германия произведено: Merz Pharma GmbH & Co. KgaA
- Инструкция к применению препарата Ксеомин
- Состав препарата Ксеомин
- Показания и противопоказания препарата Ксеомин
- Цена на Ксеомин в аптеках Ташкента

Инструкция Ксеомин

Фармакотерапевтическая группа

Миорелаксант периферического действия

Cтрана происхождения
Германия
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Показания к применению
  • — блефароспазм; — идиопатическая цервикальная дистония (спастическая кривошея), преимущественно ротационной формы. В эстетической косметологии наиболее часто Ксеомин вводится в верхней части лица для устранения поперечных и продольных складок на лбу. Это позволяет разгладить черты лица и сделать их более мягкими. После инъекций Ксеомина пациенты просто не в состоянии нахмурить лоб и придать строгое выражение лицу. Также уколы Ксеомина показаны для коррекции «гусиных лапок» или мелкой сеточки морщин, которые образуются при улыбке вокруг глаз. В средней и нижней части лица препарат вводят в области носогубной складки, вокруг губ или в зоне носа, если здесь при сморщивании образуются мелкие морщинки. Ну и наконец, уколы производят отличный разглаживающий эффект при коррекции шеи и области декольте, особенно если в этой зоне образуются вертикальные пучки морщин.
Противопоказания

Миастения, миастенические и миастеноподобные синдромы (в т.ч. синдром Ламберта-Итона), воспалительный процесс в месте инъекции, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к ботулиническому токсину типа А.

Состав
  • (1 флакон): ботулинический токсин типа А 50 ЕД, сахароза 4,7 мг, сывороточный альбумин человека 1,0 мг. 1 фл. ботулинический токсин типа A 100 ЕД Вспомогательные вещества: сахароза, сывороточный альбумин человека.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Ксеомин не предоставлены
Фармакологическое действие
Миорелаксант. Ингибитор высвобождения ацетилхолина. Ксеомин действует селективно на периферические холинергические нервные окончания, ингибируя выделение ацетилхолина. Внедрение в холинергические нервные окончания происходит в 3 этапа: связывание молекулы с внешними компонентами мембраны, интернализация токсина путем эндоцитоза и транслокация эндопептидазного домена токсина из эндосомы в цитозоль. В цитозоли эндопептидазный домен молекулы токсина селективно расщепляет SNAP-25, важный протеиновый компонент механизма, контролирующего мембранное движение экзовезикул, прекращая, таким образом, выделение ацетилхолина. Конечным эффектом является расслабление инъецированной мышцы. Действие препарата начинается, в среднем, в течение 4-7 дней после инъекции. Эффект каждой процедуры длится, как правило, 3-4 мес, хотя он может длиться существенно дольше или меньше.
Побочные эффекты
  • Побочные реакции классифицированы по частоте встречаемости: очень часто (?1/10), часто (?1/100 до
Применение у детей

Не рекомендуют для применения у детей в возрасте до 2 лет.

При беременности и кормлении

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Передозировка
Высокие дозы Ксеомина могут приводить к развитию выраженного мышечного паралича в местах, удаленных от мест инъекций (в частности: общая слабость, птоз, диплопия, затрудненная речь и глотание, а также паралич дыхательной мускулатуры, приводящий к развитию аспирационной пневмонии). При передозировке необходима госпитализация с общими поддерживающими мероприятиями. При параличе дыхательной мускулатуры необходима интубация и искусственная вентиляция легких вплоть до нормализации состояния.
Описание лекарственной формы
  • Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения белого цвета. Лиофилизат от белого до почти белого цвета.
Особые условия хранения
Сразу после проведения инъекции оставшийся раствор во флаконе или в шприце следует инактивировать раствором натрия гидроксида (0.1 N NaOH). Все вспомогательные материалы, находившиеся в контакте с препаратом, должны быть автоклавированы или инактивированы в течение не менее 18 ч раствором натрия гидроксида (0.1 N NaOH). Пролитый препарат должен быть вытерт адсорбирующей салфеткой, смоченной в растворе натрия гидроксида. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Из-за характера заболеваний, излечиваемых препаратом, способность пациента управлять различной техникой может быть снижена. Помимо этого, побочные эффекты препарата могут негативно действовать на способность пациента управлять техникой; соответственно, пациенту следует воздерживаться от подобной деятельности до тех пор, пока его способности не восстановятся в полной мере. Передозировка При применении Ксеомина в высоких дозах может развиться выраженный мышечный паралича в местах, удаленных от мест инъекций (общая слабость, птоз, диплопия, затрудненная речь и глотание, а также паралич дыхательной мускулатуры, приводящий к развитию аспирационной пневмонии). Лечение: при передозировке необходима госпитализация с общими поддерживающими мероприятиями. При параличе дыхательной мускулатуры необходима интубация и ИВЛ вплоть до нормализации состояния.
Лекарственное взаимодействие
Миорелаксанты периферического действия следует применять с осторожностью при одновременном проведении антибиотикотерапии аминогликозидами или спектиномицинами (возможно усиление действия Ксеомина). Эффект препарата может быть снижен действием производных 4-аминохинолина.
Фармакотерапевтическая группа

Миорелаксант периферического действия

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутримышечных инъекций 50 ЕД, 100 ЕД N1 (флаконы)

Побочные действия

Местные реакции:>2-5% случаев - микрогематомы (до 7 дней), боль в месте инъекций (до 1 суток).

Системные реакции: возникают при применении в высокой дозе (более 200 ЕД) - незначительная общая слабость в течение 1 недели.

Реакции, связанные с распространением на мышечные группы, расположенные вблизи места инъекции зависят от области введения ботулинического токсина типа А. При лечении блефароспазма, гемифациального спазма - птоз (5-10%), слезотечение (0.5-1%); редко - эктропион, кератит, диплопия, энтропион, экхимозы. При инъекции в обе кивательные мышцы - дисфагия (2-5%). Как правило, указанные побочные эффекты не требуют дополнительной терапии и регрессируют в пределах 1 мес после инъекции.

Показания

Блефароспазм, гемифациальный спазм, паралитическое косоглазие, спастическая кривошея, локальный мышечный спазм у взрослых и детей старше 2 лет (в т.ч. детский церебральный паралич и спастичность).

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения белого цвета.

ботулинический токсин типа A

Вспомогательные вещества: сахароза, альбумин человека сывороточный.

флаконы (1) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные.
флаконы (1) - поддоны пластиковые (2) - пачки картонные.
флаконы (1) - поддоны пластиковые (3) - пачки картонные.
флаконы (1) - поддоны пластиковые (6) - пачки картонные.

Все фото Ксеомин

Все фото
Все фото

Обсуждения Ксеомин

Отзывы Ксеомин

Рейтинг 0 на основе 0 отзывов

Список лекарств по алфавиту

scroll-top

Мы используем cookies для улучшения работы нашего портала. Продолжая работу, вы соглашаетесь с их использованием. Подробнее