Ликопид
Формы выпуска Ликопид
Инструкция Ликопид
Показания к применению
- В составе комплексной терапии состояний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитами, в т.ч.: Таблетки 1 мг (для детей) — при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей; Таблетки 1 мг (для взрослых) — при хронических инфекциях легких; — при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей (в т.ч. гнойно-септических послеоперационных осложнениях); — при герпетической инфекции (в т.ч. при офтальмогерпесе); — при папилломавирусной инфекции; — при хронических вирусных гепатитах В и С; — при псориазе (в т.ч. при артропатической форме); — при туберкулезе легких. — при хронических инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, как в стадии обострения, так и в стадии ремиссии; — при герпетической инфекции любой локализации; — при хронических вирусных гепатитах В и С.
Противопоказания
- — аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения; — заболевания, сопровождающиеся высокой лихорадкой или гипертермией (>38°С); — беременность; — период лактации (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к препарату.
Состав
Активное вещество:
глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) - 1,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 73,88 мг, сахар (сахароза) 5,0 мг, крахмал картофельный - 19,0 мг, метилцеллюлоза - 0,12 мг, кальция стеарат - 1,0 мг.
Фармакодинамика
Действующее вещество таблеток Ликопид® — глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) — представляет собой синтетический аналог структурного фрагмента оболочки (пептидогликана) бактериальных клеток. ГМДП является активатором врожденного и приобретенного иммунитета, усиливает защиту организма от вирусных, бактериальных и грибковых инфекций; оказывает адьювантный эффект в развитии иммунологических реакций.
Биологическая активность препарата реализуется посредством связывания ГМДП с внутриклеточным рецепторным белком NOD2, локализованным в цитоплазме фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов, дендритных клеток). Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов, усиливает презентацию ими антигенов, пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител, способствует нормализации баланса Th1/Th2 - лимфоцитов в сторону преобладания Th1. Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки ключевых интерлейкинов (интерлейкина-1, интерлейкина-6, интерлейкина-12), фактора некроза опухолей альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов. Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.
Ликопид® обладает низкой токсичностью (ЛД50 превышает терапевтическую дозу более чем в 49 000 раз). В эксперименте при пероральном способе введения в дозах, в 100 раз превышающих терапевтическую, препарат не оказывает токсического действия на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы, не вызывает патологических изменений со стороны внутренних органов. Ликопид® не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия, не вызывает хромосомных, генных мутаций. В экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, получены данные о противоопухолевой активности Ликопида® (ГМДП).
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Побочные эффекты
- Возможно: в начале лечения - повышение температуры тела до 37.9°C (является кратковременным, проходит самостоятельно и не требует отмены препарата).
Применение у детей
Детям в возрасте от 1 года до 16 лет Ликопид® назначают в форме таблеток 1 мг.
При беременности и кормлении
Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.
Дозировка
- 1 мг 10 мг
Передозировка
Описание лекарственной формы
- Таблетки Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
Способ применения и дозировка
Ликопид® назначают сублингвально или внутрь натощак, за 30 мин до еды.
Взрослым для профилактики послеоперационных осложнений Ликопид® назначают сублингвально по 1 мг 1 раз/сут в течение 10 дней.
Для лечения гнойно-септических процессов кожи и мягких тканей средней тяжести (в т.ч. послеоперационных) Ликопид® назначают сублингвально по 2 мг 2-3 раза/сут в течение 10 дней.
Для лечения тяжелых форм гнойно-септических процессов кожи и мягких тканей Ликопид® назначают внутрь по 10 мг 1 раз/сут в течение 10 дней.
При хронических инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей Ликопид® назначают сублингвально по 1-2 мг 1 раз/сут в течение 10 дней.
При туберкулезе легких Ликопид® назначают внутрь по 10 мг 1 раз/сут в течение 10 дней.
При легкой форме герпетической инфекции Ликопид® назначают сублингвально по 2 мг 1-2 раза/сут в течение 6 дней; при тяжелой форме - сублингвально по 10 мг 1-2 раза/сут в течение 6 дней. При офтальмогерпесе Ликопид® применяют внутрь по 10 мг 2 раза/сут в течение 3 дней. После перерыва в 3 дня курс лечения повторяют.
При поражении шейки матки вирусом папилломы человека Ликопид® назначают внутрь по 10 мг 1 раз/сут в течение 10 дней.
Для лечения псориаза Ликопид® назначают внутрь в дозе 10-20 мг 1-2 раза/сут в течение 10 дней и далее через день по 10-20 мг в течение следующих 10 дней, при тяжелых формах и большой площади поражения (в т.ч. при артропатической форме) - внутрь 10 мг 2 раза/сут в течение 20 дней.
Детям в возрасте от 1 года до 16 лет Ликопид® назначают в форме таблеток 1 мг.
При лечении хронических инфекций дыхательных путей и гнойно-воспалительных заболеваний кожи Ликопид® назначают внутрь в дозе 1 мг 1 раз/сут в течение 10 дней.
При лечении герпетической инфекции препарат назначают внутрь в дозе 1 мг 3 раза/сут в течение 10 дней.
При лечении хронических вирусных гепатитов В и С - внутрь в дозе 1 мг 3 раза/сут в течение 20 дней.
Новорожденным при затяжном течении инфекционных заболеваний (в т.ч. пневмонии, бронхиты, энтероколиты, сепсис, послеоперационные осложнения) Ликопид® назначают внутрь в дозе 500 мкг 2 раза/сут в течение 7-10 дней.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
















