Лоэнзар

Гиперчувствительность, злокачественные новообразования ЖКТ, беременность (I триместр), кормление грудью.

Противоязвенное средство. Специфический ингибитор протонного насоса (Н+К+АТФ-азы), метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют сульфгидрильные группы Н+К+АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Торможение продукции соляной кислоты при дозе 30 мг — 80-97%. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые четыре дня приема. После прекращения приема кислотность в течение 39 часов остается ниже 50% базального уровня, «рикошетного» увеличения секреции не отмечается. Секреторная активность восстанавливается через 3-4 дня после окончания приема препарата. У больных с синдромом Золлингера - Эллисона действует более продолжительно. Абсорбция - высокая (прием пищи снижает абсорбцию и биодоступность, но тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым, независимо от приема пищи). Время наступления максимальной концентрации (Cmax) после перорального приема 30 мг - 1,5-2,2 часа. Cmax - 0,75-1,15 мг/л. Связывание препарата с белками плазмы составляет 97,7-99,4 %. Активно метаболизируется при первичном прохождении через печень. Период полувыведения препарата составляет 1,3-1.7 часа. Экскреция почками (в виде метаболитов) -14-23% и через кишечник.