Мовипреп

• Подготовка к диагностическим исследованиям (эндоскопическому, рентгенологическому и другим исследованиям кишечника) и оперативным вмешательствам, требующим опорожнения кишечника.

• -гиперчувствительность к любому из компонентов препарата
• -нарушение опорожнения желудка (гастропарез)
• -кишечная непроходимость
• -перфорация или риск перфорации органов желудочно-кишечного тракта
• -фенилкетонурия (из-за содержания в составе аспартама)
• -дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы (из-за содержания в составе аскорбиновой кислоты)
• -тяжелые воспалительные заболевания кишечника или токсический мегаколон, являющийся осложнением выраженных воспалительных процессов в кишечнике, включая болезнь Крона и язвенный колит
• -возраст до 18 лет
• -бессознательное состояние
• С осторожностью
• -нарушенный рвотный рефлекс, склонность к аспирации или отрыжке
• -нарушения сознания
• -дегидратация
• -тяжелая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA)
• -тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина
• -тяжелые острые воспалительные заболевания
• -боль в животе неясной этиологии
• Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата МОВИПРЕП® обязательно

• Саше А:
• Действующие вещества: Макрогол-3350 100,00 г, натрия сульфат безводный 7,500 г, натрия хлорид 2,691 г, калия хлорид 1,015 г.
• Вспомогательные вещества: аспартам (Е951) 0,233 г, ацесульфам калия 0,117 г, ароматизатор лимонный V3938-1 N1 0,340 г.
• Саше Б:
• Действующие вещества: аскорбиновая кислота 4,700 г, натрия аскорбат 5,900 г.

Пероральный прием раствора электролитов, основанного на макроголе, вызывает умеренную диарею, результатом которой становится быстрое опорожнение содержимого толстой кишки.

Макрогол-3350, натрия сульфат и кислота аскорбиновая оказывают осмотическое действие, вызывающее слабительный эффект.

Макрогол-3350 увеличивает объем каловых масс, что ведет к усилению перистальтики кишечника.

Электролиты, входящие в состав лекарственного препарата, а также дополнительный прием жидкости препятствуют нарушению водно-электролитного баланса.

• Диарея является ожидаемым эффектом при подготовке кишечника. Из-за характера воздействия препарата во время подготовки кишечника к процедуре нежелательные эффекты отмечаются у большинства пациентов. Несмотря на некоторые отличия в конкретных случаях, самыми распространенными нежелательными эффектами для макрогол-содержащего препарата являются: тошнота, рвота, вздутие живота, боль в животе, раздражение в области ануса и нарушения сна. В результате диареи и/или рвоты может развиваться дегидратация.
• Как и при приеме других продуктов, в состав которых входит макрогол, возможны различные аллергические реакции, включая сыпь, крапивницу, зуд, диспноэ, отек Квинке и анафилактический шок.
• Нежелательные эффекты классифицируются в зависимости от частоты встречаемости:
• Очень частые: >1/10
• Частые: >1/100,
• Нечастые: >1/1000,
• Редкие: >1/10000,
• Очень редкие:
• Частота неизвестна (невозможно оценить на основании полученных данных)
• -Нарушения со стороны иммунной системы:
• Частота неизвестна: аллергические реакции, включая анафилактические реакции, диспноэ и кожные реакции (см. ниже).
• -Нарушения психики:
• Частые: нарушения сна.
• -Нарушения со стороны нервной системы:
• Частые: головокружение, головная боль.
• Частота неизвестна: судороги, связанные с тяжелой гипонатриемией.
• -Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
• Частота неизвестна: дегидратация, электролитные нарушения, включая уменьшение уровня бикарбоната в крови, гиперкальциемию и гипокальциемию, гипофосфатемию, гипокалиемию и гипонатриемию и изменения уровней хлоридов в крови.
• Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
• Частота неизвестна: кратковременное повышение артериального давления, аритмия, учащенное сердцебиение.
• -Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
• Очень частые: боль в животе, тошнота, вздутие живота, раздражение в области ануса.
• Частые: рвота, диспепсия.
• Нечастые: затрудненное глотание.
• Частота неизвестна: метеоризм, позывы на рвоту.
• -Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
• Нечастые: отклонения от нормы функциональных печеночных проб.
• -Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
• Частота неизвестна: аллергические кожные реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу, зуд, сыпь и покраснение кожи.
• -Общие расстройства:
• Очень частые: недомогание, повышение температуры тела.
• Частые: озноб, жажда, голод.
• Нечастые: дискомфорт.
• Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.

Опыт применения препарата МОВИПРЕП^® при беременности и в период грудного вскармливания ограничен. МОВИПРЕП^® следует использовать только в случаях, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка (необходима консультация врача).

С осторожностью следует применять препарат при тяжелой почечной недостаточности (КК <30 мл/мин).

• Саше А: Порошок от белого до желтого цвета с характерным запахом лимона.
• Саше Б: Порошок от белого до светло-коричневого цвета.

Перед проведением диагностического исследования (эндоскопического, рентгенологического и другого исследования кишечника) и оперативного вмешательства необходимо пройти важный процесс подготовки кишечника, который включает в себя 3 этапа:

®.

Детальная информация по каждому этапу приведена ниже.

За 3 дня до проведения исследования или операции рекомендуется соблюдать специальную диету согласно списку разрешенных продуктов.

® в зависимости от времени проведения исследования или операции

Необходимо выбрать с лечащим врачом наиболее подходящую схему приема препарата МОВИПРЕП^® в зависимости от времени проведения диагностического исследования и повседневной активности пациента. Перед оперативным вмешательством используют одноэтапную вечернюю схему приема препарата МОВИПРЕП^®.

* При необходимости время приема препарата МОВИПРЕП^® корректируется лечащим врачом с соблюдением указанных временных интервалов.

®

Упаковка препарата МОВИПРЕП^® содержит два саше А и два саше Б, из которых готовят раствор для приема внутрь. Вне зависимости от веса пациента общая доза препарата МОВИПРЕП^® для качественной очистки кишечника составляет 2 л раствора препарата.

®

Необходимо содержимое одного саше А и одного саше Б полностью растворить в небольшом количестве питьевой негазированной воды комнатной температуры, довести объем раствора водой до 1 л и перемешать.

®

Повторяют алгоритм приготовления раствора препарата из пункта 1 (см. выше), используя оставшиеся саше А и саше Б.

Приготовленный раствор препарата МОВИПРЕП^® следует выпить в течение 1-2 ч, например, по 1 стакану каждые 15-30 мин.

Важно: во время приема препарата МОВИПРЕП^® настоятельно рекомендуется дополнительно употребить 1 л другой жидкости (негазированная вода, бульон, фруктовый сок без мякоти, безалкогольные напитки, чай или кофе без молока (можно с сахаром или медом)).

Не следует употреблять твердую пищу с начала приема раствора препарата МОВИПРЕП^® и до окончания диагностического исследования или оперативного вмешательства.

При двухэтапной (1 л накануне вечером и 1 л утром) и одноэтапных вечерней и утренней схемах дозирования (вне зависимости от назначения лекарственных средств, обладающих седативным действием) прием препарата необходимо прекратить не менее чем за 2 ч, но не более чем за 4 ч до начала процедуры, а прием других жидкостей (согласно списку разрешенных продуктов) необходимо прекратить не менее чем за 1 ч, но не более чем за 4 ч до начала процедуры.

Критерием готовности к диагностическому исследованию или оперативному вмешательству является появление жидкого прозрачного или почти прозрачного, слегка окрашенного стула. При приеме раствора препарата МОВИПРЕП^® дома необходимо учитывать соответствующий временной интервал для поездки в клинику для проведения процедуры. Частый жидкий стул появляется обычно в течение 1 ч с момента начала приема каждого литра препарата МОВИПРЕП^® и заканчивается, как правило, через 1-2 ч. В период приема препарата частота дефекаций может увеличиться до 12-15 раз.

Если пациент принимает какие-либо препараты, он должен сказать об этом лечащему врачу перед приемом препарата МОВИПРЕП^®.

Необходимо соблюдать осторожность при приеме препарата МОВИПРЕП^® у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК <30 мл/мин).

Пациентам с нарушением функции почек или пациентам, которые соблюдают диету с контролируемым содержанием калия, следует учитывать, что препарат содержит 14.2 ммоль калия на 1 л раствора.