Неовир

• В виде монотерапии или в составе комплексной терапии: - гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний; - инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы; - цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом; - радиационного иммунодефицита; - ВИЧ-инфекции; - энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии; - острых и хронических гепатитов В и С; - уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии; - венерической лимфогранулемы; - онкологических заболеваний; - рассеянного склероза; - кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек; - папилломавирусной инфекции. Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.

• — почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин); — аутоиммунные заболевания; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — детский возраст; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста

• 1 мл оксодигидроакридинилацетат натрия 125 мг Вспомогательные вещества: натрия цитрат 2.5 мг, лимонной кислоты моногидрат 0.5-1.5 мг (до pH 7.5-8.3), вода д/и до 1 мл. оксодигидроакридинилацетат натрия125 мг Вспомогательные вещества: натрия цитрат, лимонная кислота, вода д/и.

Препарат обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов. Обладает выраженным антихламидийным действием.

Неовир® вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов а, р, у, в особенности интерферона а. Введение 250 мг Неовира® внутримышечно по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6-9 млн ME рекомбинантного интерферона а. Пик активности интерферонов в крови наблюдается через 1,5-2 часа и сохраняется в течение 16-20 часов после введения Неовира®. В результате в организме индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей и пораженных ими клеток. Клетки - продуценты интерферона приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом. Это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата.

Иммуномодулирующее действие обусловлено способностью Неовира® активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций Т-лимфоцитов, стимулировать эффекторные звенья иммунной системы. Неовир® оказывает выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность.

Неовир® корректирует тканевый рост: активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, положительно влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность.

• В единичных случаях возможно появление аллергической реакции в виде высыпаний на коже. Возможны субфебрильная температура, локальная быстро проходящая болезненность в месте введения препарата. При плохой переносимости или болезненности в месте введения рекомендуется вводить Неовир® совместно с раствором местного анестетика (2 мл 0,25-0,5% раствора прокаина).

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин).

• 250 мг/2 мл

• Прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета. Раствор для в/м введения прозрачный, зеленовато-желтого цвета.

рецептурные

Раствор для внутримышечного введения, 250 мг/2 мл - 2мл в амп. - 1 шт в уп.

Иммуностимулирующее средство

Прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.

В единичных случаях возможно появление аллергической реакции в виде высыпаний на коже. Возможны субфебрильная температура, локальная быстро проходящая болезненность в месте введения препарата. При плохой переносимости или болезненности в месте введения рекомендуется вводить Неовир® совместно с раствором местного анестетика (2 мл 0,25-0,5% раствора прокаина).

В качестве иммуностимулирующего средства в составе комбинированной терапии:

• профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных заболеваний (в т.ч. на фоне иммунодефицитных состояний);
• инфекции, вызываемые вирусом Herpes simplex типа 1 и 2 и вирусом Varicella zoster (в т.ч. у лиц с нарушениями иммунной системы);
• цитомегаловирусная инфекция у лиц с иммунодефицитом;
• радиационный иммунодефицит;
• лечение ВИЧ-инфекции;
• энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии;
• острые и хронические гепатиты В и С;
• уретриты, эпидидимиты, простатиты, цервициты и сальпингиты хламидийной этиологии;
• венерическая лимфогранулема;
• онкологические заболевания;
• рассеянный склероз;
• кандидоз кожи и слизистых оболочек.

Раствор для в/м введения прозрачный, зеленовато-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: натрия цитрат - 2.5 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.5-1.5 мг (до pH 7.5-8.3), вода д/и - до 1 мл.