Нистатин
Формы выпуска Нистатин

Инструкция Нистатин
Показания к применению
- Лечение и профилактика (при длительном лечении лекарственными средствами пенициллинового и тетрациклинового ряда, хлорамфениколом и др.) кандидоза желудочно-кишечного тракта. Профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.
Противопоказания
- —нарушения функции печени; —панкреатит; —язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; —беременность —повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Состав
- 1 г нистатин 100 000 ЕД Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин медицинский 100 г мази содержит: активное вещество: нистатин- 2,222 г вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин медицинский каждая таблетка содержит: активное вещество - нистатин - 500000 ЕД; вспомогательные вещества: картофельный крахмал, лактоза моногид-рат, стеариновая кислота, тальк, желатин, опадрай II (в том числе: спирт поливиниловый частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350, лецитин (соевый), окрашивающий пигмент желтого цвета (содержит титана диоксид Е 171, индигокармин Е 132, и желтый хинолиновый Е 104)), ванилин. на 1 табл. активное вещество: нистатин (в пересчете на активное вещество) - 500 000 ЕД; вспомогательные вещества: сахароза - 72 мг, кальция стеарат -2,4 мг, тальк - 4,8 мг, крахмал картофельный - до 240 мг (без оболочки); состав оболочки: метилцеллюлоза (метоцел А15) - 3,163 мг, полисорбат-80 - 0,903 мг, титана диоксид -0,903 мг, краситель хинолиновый желтый Е-104 - 0,029522 мг, краситель солнечный закат желтый Е-110 - 0,001478 мг. нистатин 250 000 ЕД Вспомогательные вещества: пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, лимонная кислота пищевая, витепсол Н-15, витепсол W-35.
Фармакодинамика
Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно.
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Побочные эффекты
- Со стороны пищеварительной системы: при приема препарата внутрь и применении суппозиториев ректальных возможны тошнота, рвота, диарея. Аллергические реакции: кожный зуд, озноб, повышение температуры. Прочие: возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата.
Применение у детей
<b>Детям в возрасте 1-3 лет</b> назначают по 250 000 ЕД 3-4 раза/сут, <b>в возрасте старше 3 лет</b> - по 250 000-500 000 ЕД 4 раза/сут. Продолжительность лечения - 10-14 дней. При необходимости курс лечения повторяют через неделю.
При беременности и кормлении
Хотя нистатин всасывается в незначительных количествах, неизвестно выделяется ли он с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
При нарушениях функции почек
Использование у лиц с нарушенной функцией печени и почек: применение у лиц с нарушенной функцией печени и почек – без особенностей.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности.
Дозировка
- 100 000 ЕД/г 100000 ЕД/г 250 000 ЕД 250000 ЕД 500 000 ЕД 500000 ЕД
Передозировка
Описание лекарственной формы
- таблетки, покрытые оболочкой, светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, с запахом ванилина, с двояковыпуклой поверхностью. Мазь желтого или буровато-желтого цвета Суппозитории вагинальные Суппозитории вагинальные желтого цвета, торпедообразной формы. Суппозитории вагинальные таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: оболочки - светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета и ядра - желтого или желтого с коричневатым оттенком цвета. Таблетки, покрытые оболочкой
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 5°С. Беречь от детей.
Способ применения и дозировка
Суппозиторий, предварительно освобожденный от контурной ячейковой упаковки при помощи ножниц (разрезав упаковку по контуру суппозитория), вводят во влагалище (после гигиенических процедур) по 1 суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером).
Курс лечения 10-14 дней.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)























