Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

НИСТАТИН суппозитории 500000ед N10

Категория:

- Гинекологические

Cтрана происхождения:

- Молдова

Фармакотерапевтическая группа:

- антисептики и противомикробные препараты, применяемые в гинекологии, антибиотики;

Активное вещество:

Нистатин

Количество в упаковке:

- 10

Производитель:

- Farmaprim S.R.L

Представитель:

- Farmaprim S.R.L.

Код ATX:

- G01AA01

Все лекарства Нистатин

Сообщить о неточности

Зарегистрирован в реестре препаратов Республики Узбекистан

Найдено в 63 аптеках Ташкента

ico от 8 000 сум

Найти в аптеках

ico от 24 000 сум

Бронировать

Похожие препараты

ГИНО ПЛЮС таблетки 100мг/100мг N10 Akriti Pharmaceuticals Pvt. Ltd Индия

ПРИМИГИН гель 3г 0,5мг Brassica Pharma Pvt. Ltd Индия

КЛИМАЛАНИН таблетки 400мг N30 Лаборатории Бушара-Рекордати Франция

от 90 700 сум

ПРИМАФУНГИН суппозитории 100мг N3 Farmaprim S.R.L Молдова

от 44 000 сум

Хранение	Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности(месяц)	2 года Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Форма выпуска

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из ПВХ/ПЭ пленки. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: суппозитории вагинальные

Состав:

Один суппозиторий содержит:

активное вещество: нистатин 500 000 ЕД;

вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол (Е320), бутилгидрокситолуол (Е321), лимонная кислота, парафин жидкий, твердый жир.

Фармокологическое действие

Противогрибковый препарат из группы полиенов. Связываясь со стеролами в клеточной мембране грибов, нарушает ее проницаемость, что приводит к выходу основных компонентов клетки. Оказывает фунгистатическое действие.

Лекарственная форма

Cуппозитории вагинальные

Состав

Один суппозиторий содержит:

активное вещество: нистатин 500 000 ЕД;

Фармакодинамика

Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida.

Оказывает фунгистатическое, а в больших дозах – фунгицидное действие.

Механизм действия обусловлен связыванием со стеролами цитоплазматической мембраны грибов, встраиванием в клеточную мембрану с образованием множественных каналов, что приводит к нарушению проницаемости цитоплазматической мембраны, бесконтрольному транспорту электролитов, потере содержимого клетки гриба и ее гибели.

Толерантность развивается очень медленно

Фармакокинетика

При вагинальном применении нистатин практически не всасывается через неповрежденные слизистые оболочки.

Побочные действия

Нежелательные реакции классифицируются по частоте (классификация MedDRA):

Очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции.

Общие нарушения и реакции в месте введения: редко – раздражение слизистой влагалища

Особенности продажи

По рецепту

Особые условия

В период лечения рекомендуется избегать половых контактов.

С целью предотвращения реинфекции рекомендуется одновременное лечение полового партнера.

Не следует прерывать или прекращать лечение во время менструации, а также в случае, если симптоматическое улучшение возникло в течение первых нескольких дней терапии.

Использование у лиц с нарушенной функцией печени и почек: применение у лиц с нарушенной функцией печени и почек – без особенностей.

Использование в гериатрической практике: применение у пожилых лиц – без особенностей.

Использование в педиатрии: препарат противопоказан девственницам.

Препарат Нистатин 500 000 ЕД суппозитории вагинальные содержит бутилгидроксианизол (Е320) и бутилгидрокситолуол (Е321), которые могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз или слизистых оболочек.

Показания

Местная терапия и профилактика вагинального кандидоза.

Противопоказания

- Гиперчувствительность к нистатину или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1;

- первый триместр беременности.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении нистатина и клотримазола активность последнего снижается.

Особые условия хранения

В период лечения рекомендуется избегать половых контактов.
С целью предотвращения реинфекции рекомендуется одновременное лечение полового партнера.
Не следует прерывать или прекращать лечение во время менструации, а также в случае, если симптоматическое улучшение возникло в течение первых нескольких дней терапии.
Использование у лиц с нарушенной функцией печени и почек: применение у лиц с нарушенной функцией печени и почек – без особенностей.
Использование в гериатрической практике: применение у пожилых лиц – без особенностей.
Использование в педиатрии: препарат противопоказан девственницам.
Препарат Нистатин 500 000 ЕД суппозитории вагинальные содержит бутилгидроксианизол (Е320) и бутилгидрокситолуол (Е321), которые могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз или слизистых оболочек.

Описание

Суппозитории цилиндроконической формы, желтого цвета. На срезе допускается наличие воздушного и пористого стержня и воронкообразного углубления

Дозировка

Вагинально.

По 1 суппозиторию один раз в день, вечером, глубоко во влагалище (после гигиенических процедур). Продолжительность курса лечения 10–14 дней.

Длительность лечения и необходимость повторных курсов определяет врач в зависимости от тяжести заболевания.

Применение у детей

Использование в педиатрии: препарат противопоказан девственницам

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препаратом не сообщалось

При беременности и кормлении

Применение во время беременности или лактации
Применение во II и III триместрах беременности и в период лактации возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка

При нарушениях функции печени

При нарушениях функции почек

Оставить отзыв