ПРЕСЛОН инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
- Ноотроп
Cтрана происхождения:
- Турция
Категория:
От чего:
Для чего:
Активное вещество:
Показания к применению
- инсульт, острая фаза и его неврологические осложнения;
- травматическое повреждение головного мозга и его неврологические осложнения.
Все показания к применению
- травматическое повреждение головного мозга и его неврологические осложнения.
Противопоказания
-повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония).
Все противопоказания
- состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония).
Раствор для инъекций 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл 4 мл N5 (ампулы)
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется, биодоступность после внутривенного введения и приема внутрь приблизительно одинаковая.
Метаболизм.
Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме существенно повышаются.
Распределение.
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Выведение.
Только 15 % введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3 % - почками и через кишечник и около 12 % с выдыхаемым СО2 (углекислым газом).
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается с выдыхаемым СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.
Цитиколин хорошо абсорбируется, биодоступность после внутривенного введения и приема внутрь приблизительно одинаковая.
Метаболизм.
Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме существенно повышаются.
Распределение.
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Выведение.
Только 15 % введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3 % - почками и через кишечник и около 12 % с выдыхаемым СО2 (углекислым газом).
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается с выдыхаемым СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.
В случае внутричерепного кровоизлияния нельзя превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно медленно со скоростью 30 капель в минуту.
Препарат применяют сразу после вскрытия ампулы. Ампула с препаратом предназначена только для одноразового применения. Остатки препарата необходимо уничтожить.
Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости.
Цитиколин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и опасными механизмами.
Препарат применяют сразу после вскрытия ампулы. Ампула с препаратом предназначена только для одноразового применения. Остатки препарата необходимо уничтожить.
Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости.
Цитиколин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и опасными механизмами.
Нет достаточных данных о применении цитиколина беременным женщинам. Данные об экскреции цитиколина в грудное молоко и его действии на плод отсутствуют. Поэтому в период беременности или кормления грудью препарат назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Нет достаточных данных о применении цитиколина детям. Препарат применяют в случае крайней необходимости, если ожидаемая польза от применения превышает возможный риск.
Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту).
В острый период инсульта и черепно-мозговой травмы лечение начинают с внутривенного введения препарата в дозировке 1000 – 2000 мг, ежедневно, в зависимости от тяжести заболевания в течение двух недель с последующим переходом на внутримышечное введение 1-2 инъекции (500 – 2000 мг) в день или прием внутрь курсом до 45 – 90 дней. Доза и курс приема препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача.
В острый период инсульта и черепно-мозговой травмы лечение начинают с внутривенного введения препарата в дозировке 1000 – 2000 мг, ежедневно, в зависимости от тяжести заболевания в течение двух недель с последующим переходом на внутримышечное введение 1-2 инъекции (500 – 2000 мг) в день или прием внутрь курсом до 45 – 90 дней. Доза и курс приема препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача.
Очень редко (<1/10000):
- аллергические реакции, крапивница, экзантема, покраснение кожи вплоть до пурпурного окрашивания, кожный зуд, отеки, возможно развитие анафилактического шока;
- головная боль, головокружение, галлюцинации, возбуждение, бессонница, повышение температуры, чувство жара, тремор, онемение в парализованных конечностях;
- диспноэ;
- тошнота, рвота, диарея, изменение активности печеночных ферментов;
- повышение или кратковременное понижение артериального давления.
- аллергические реакции, крапивница, экзантема, покраснение кожи вплоть до пурпурного окрашивания, кожный зуд, отеки, возможно развитие анафилактического шока;
- головная боль, головокружение, галлюцинации, возбуждение, бессонница, повышение температуры, чувство жара, тремор, онемение в парализованных конечностях;
- диспноэ;
- тошнота, рвота, диарея, изменение активности печеночных ферментов;
- повышение или кратковременное понижение артериального давления.
Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофексонат.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофексонат.
Лекарственная форма
раствор для инъекций 500 мг/ 4 мл, 1000 мг/4 мл
Форма выпуска и упаковка
По 4 мл препарата (для дозировок 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл) в ампулы бесцветные, стеклянные типа I.
По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.
CОСТАВ:
Одна ампула содержит:
Активное вещество - цитиколина натрия 522.50 мг 1045.04 мг
эквивалентно цитиколину 500 мг или 1000 мг;
Вспомогательные вещества: натрия гидроксида, хлороводородная кислота, вода для инъекций.
Описание:
Прозрачный, бесцветный или коричневато- желтого цвета раствор
раствор для инъекций 500 мг/ 4 мл, 1000 мг/4 мл
Форма выпуска и упаковка
По 4 мл препарата (для дозировок 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл) в ампулы бесцветные, стеклянные типа I.
По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.
CОСТАВ:
Одна ампула содержит:
Активное вещество - цитиколина натрия 522.50 мг 1045.04 мг
эквивалентно цитиколину 500 мг или 1000 мг;
Вспомогательные вещества: натрия гидроксида, хлороводородная кислота, вода для инъекций.
Описание:
Прозрачный, бесцветный или коричневато- желтого цвета раствор
Ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.
Преслон является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина, и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч., функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи.
Преслон смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
Преслон эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.
Преслон является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина, и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч., функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи.
Преслон смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
Преслон эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ГОДНОСТИ:
5 лет от даты производства.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ГОДНОСТИ:
5 лет от даты производства.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Симптомы: усиление побочных действий препарата.
Длительное назначение Преслона не сопровождалось токсическими эффектами вне зависимости от способа введения.
Лечение: симптоматическое.
Длительное назначение Преслона не сопровождалось токсическими эффектами вне зависимости от способа введения.
Лечение: симптоматическое.
Формы выпуска
ПРЕСЛОН раствор для инъекций 4мл 1000мг/4мл N5 Grand Mediсal Group AG, Швейцария произведено: Mefar Ilac Sanayii A.S.
Турция
ПРЕСЛОН раствор для инъекций 4мл 500мг/4мл N5 Grand Mediсal Group AG, Швейцария произведено: Mefar Ilac Sanayii A.S.
Турция
Зарегистрирован ли препарат ПРЕСЛОН в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ПРЕСЛОН и какая страна происхождения?
Препарат ПРЕСЛОН производится в стране Турция производителем Grand Mediсal Group AG, Швейцария произведено: Mefar Ilac Sanayii A.S..
Для лечения чего используется данный препарат?
Для нервной системы
Список лекарств по алфавиту 
