РИНИЛ
Формы выпуска РИНИЛ


Инструкция РИНИЛ
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; одновременный прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав Ринила;
одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминоксидазы, бета-адреноблокаторов; беременность, период лактации; детский возраст (до 6 лет).
С осторожностью при: дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниях крови, печеночной и/или почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, синдроме Жильбера, артериальной гипертензии, заболеваниях щитовидной железы, сахарном диабете, бронхиальной астме.
Фармакодинамика
Комплексный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и болеутоляющее действие, хлорфенирамин имеет противоаллиргический и противооттечный эффект. Снижает проходимость сосудов, снимает гипермию и оттек слизистой оболочки носа, облегчает дыхание и убирает симптомы аллергического ринита. Фенилэфрин оказывает сосудосуживающее действие, в результате которого уходит заложенность носа и уменьшается выделение жидкости из носа. Кофеин имеет стимулирующий эффект на центральную нервную систему, что способствует снижению утомляемости и сонливости, повышению умственной и физической трудоспособности.
Фармакокинетика
Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, распределение в жидкостях организма относительно равномерно. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием нескольких метаболитов. Период полувыведения при приеме терапевтической дозы составляет 2-3 часа. Основное количество препарата выводится после конъюгации в печени. В неизмененном виде выделяется не более 3 % полученной дозы парацетамола.
Аскорбиновая кислота хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, связь с белками плазмы 25%, распределение в тканях организма широкое. Метаболизируется в печени, выводится с мочой в виде оксалата в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.
Фенилэфрин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается метаболизму «первичного прохождения» в кишечнике и печени под воздействием моноаминооксидазы. При приеме фенилэфрина внутрь биодоступность препарата ограничена. Выводится с мочой почти полностью в виде конъюгата серной кислоты.
Фармакологическое действие
Комплексный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и болеутоляющее действие, хлорфенирамин имеет противоаллиргический и противооттечный эффект. Снижает проходимость сосудов, снимает гипермию и оттек слизистой оболочки носа, облегчает дыхание и убирает симптомы аллергического ринита. Фенилэфрин оказывает сосудосуживающее действие, в результате которого уходит заложенность носа и уменьшается выделение жидкости из носа. Кофеин имеет стимулирующий эффект на центральную нервную систему, что способствует снижению утомляемости и сонливости, повышению умственной и физической трудоспособности.
Передозировка
Препарат должен приниматься только в рекомендованных дозах. Повышение дозировки обычно связано с парацетамолом.
Побледнение кожного покрова, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз; увеличение активности «печеночных» трансаминаз; может быть повышен индекс протомбина. При симптомах превышения дозы необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Лечение: промывание желудка с последующим назначения активированного угля; симптоматическая терапия.
Особые указания
В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя.
Необходимо соблюдать осторожность при выполнении работ требующих концентрации внимания, оперативных действий и психических реакций.
Аджиколд не рекомендуется детям до 6 лет, беременным и кормящим женщинам.
Нельзя принимать Аджиколд одновременно с другими препаратами, в состав которых входит парацетамол.
Препарат следует хранить в не доступном для детей месте и не применять после истечения срока годности.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает эффект МАО ингибиторов, седативных препаратов, этанола.
Антидепрессанты, антипаркинсонические средства, антипсихотропные средства, производные фенотиазина повышает риск задержки мочи, сухости рта, развития запоров.
Глюкокортикостероиды повышают риск развития глаукомы.
Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов.
Хлорфенирамин вместе с МАО ингибиторами, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбудимости, гиперпирексии. Трициклические антидепрессанты усиливают симптоматические действие, при одновременном применении с галотаном повышают риск развития аритмии желудочка. Снижает гипотензивный эффект гуанитидина, а он в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность.
Способ применения и дозировка
Взрослые: 2 таблетки 1-4 раза в день.
Дети 6-12 лет: 1 таблетка 1-4 раза в день.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)





















