САНАГЕЛЬ
Формы выпуска САНАГЕЛЬ
Инструкция САНАГЕЛЬ
Противопоказания
- повышенная чувствительность к активному веществу и/или к любому другому компоненту;
- гель противопоказан при острой и хронической лейкемический форме лейкоза, лимфогрануломатозе, злокачественных заболеваниях костного мозга, тяжелых заболеваниях печени, а также при повышенной чувствительности к средствам локальной анестезии амидного происхождения;
- детский возраст до 3 лет.
Фармакокинетика
Метилурацил - при наружном применении практически не попадает в системный кровоток. Лидокаина гидрохлорид - через слизистую оболочку полости рта в кровообращение поступает незначительное количество лидокаина, максимальный уровень активного вещества в плазме достигается примерно через 20 - 45 мин. В организме лидокаин попадает в гастроинтестинальный тракт и полностью метаболизируется в печени.
Данные по предклинической безопасности
В предклинических стандартных исследованиях о фармокологической безопасности, токсичности при повторных дозах, генотоксичности, возможной канцерогенности и токсического воздействия на репродуктивность, не были получены данные, свидетельствующие об особом риске для человека.
Фармакологическое действие
Компоненты геля стимулируют регенерацию и эпителизацию тканей, а также обладают смягчающими и противовоспалительными свойствами. Метилурацил - способствует регенерации тканей и восстановление эпителия, имеет положительное влияние на обменный процесс нуклеиновой кислоты в тканях слизистой оболочки, имеет противоспалительные свойства, стимулирует восстановление иммунитета. Метилурацил в клинической практике применяется как системно, так и местно, в том числе и на слизистых оболочках. Лидокаина гидрохлорид - при проникновении в слизистую оболочку накапливается в болевых рецепторах и в области нервных окончаний. Лидокаин стабилизирует мембраны нейронов, ингибируя поток ионов, обеспечивающих передачу импульсов, вызывая местную анестезию слизистой оболочки.
При беременности и кормлении
Нет ограничений по применению препарата в период беременности и кормления грудью.
Особые указания
Не допускать попадания геля в глаза, так как он обладает легкими раздражающими свойствами на слизистую оболочку глаз. При попадании геля в глаза, промыть большим количеством теплой воды. Только для наружного применения.
Лекарственное взаимодействие
Гель потенцирует действие строфантина, усиливает действие антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.
Условия хранения
Хранить в недоступном и невидимом для детей месте. Беречь от влаги. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Хранить при температуре не выше 25 °С.
Способ применения и дозировка
Наносят на пораженные места 3-4 раза в день. Длительность применения по назначению врача.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)














