Стимулоферон инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
- Иммуностимулирующее средство
Cтрана происхождения:
- Грузия
Категория:
Активное вещество:
Показания к применению
В составе комплексной терапии у взрослых:
- ВИЧ-инфекция (стадии 2А-2В);
- нейроинфекции: серозные менингиты и энцефалиты, клещевой бореллиоз (болезнь Лайма);
- вирусные гепатиты А, В, С, D;
- герпетическая инфекция;
- цитомегаловирусная инфекция;
- вторичные иммунодефициты, ассоциированные с острыми и хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями;
- хламидийные инфекции; ревматические и системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка);
- дегенеративно-дистрофические заболевания суставов (включая деформирующий остеоартроз).
В составе комплексной терапии у детей: вирусные гепатиты А, В, С, D; герпетическая инфекция; ВИЧ-инфекция (стадии 2А-2В).
Все показания к применению
- ВИЧ-инфекция (стадии 2А-2В);
- нейроинфекции: серозные менингиты и энцефалиты, клещевой бореллиоз (болезнь Лайма);
- вирусные гепатиты А, В, С, D;
- герпетическая инфекция;
- цитомегаловирусная инфекция;
- вторичные иммунодефициты, ассоциированные с острыми и хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями;
- хламидийные инфекции; ревматические и системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка);
- дегенеративно-дистрофические заболевания суставов (включая деформирующий остеоартроз).
В составе комплексной терапии у детей: вирусные гепатиты А, В, С, D; герпетическая инфекция; ВИЧ-инфекция (стадии 2А-2В).
Противопоказания
- Цирроз печени в стадии декомпенсации;
- детский возраст до 4 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность и период лактации.
Все противопоказания
- детский возраст до 4 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- беременность и период лактации.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл по 2мл N5 (1x5) (ампулы)
При введении максимально допустимой дозы максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа, через 24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах.
Преодолевает гематоэнцефалический барьер.
Период полувыведения составляет 4-5 часов. Не кумулирует в организме при длительном применении.
Преодолевает гематоэнцефалический барьер.
Период полувыведения составляет 4-5 часов. Не кумулирует в организме при длительном применении.
При заболеваниях щитовидной железы применение Стимулоферона следует проводить под контролем эндокринолога.
При лечении гриппа и ОРВИ помимо терапии Стимулофероном следует проводить симптоматическую терапию.
Стимулоферон не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами.
Препарат следует хранить в не доступном для детей месте и не применять после истечения срока годности.
При лечении гриппа и ОРВИ помимо терапии Стимулофероном следует проводить симптоматическую терапию.
Стимулоферон не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами.
Препарат следует хранить в не доступном для детей месте и не применять после истечения срока годности.
В период беременности и грудного вскармливания применение препарата противопоказано.
Применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Продолжительность курса лечения зависит от заболевания.
Возможны аллергические реакции.
Стимулоферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний (интерфероны, химиотерапевтические лекарственные средства и др.). Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии.
Форма выпуска:
5 ампул по 2 мл препарата в контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.
Лекарственная форма:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл по 2мл N5 (1x5) (ампулы)
СОСТАВ:
1 мл препарата содержит:
Активное вещество: меглюмина акридонацетат в пересчете на акридонуксусную кислоту 125 мг;
Вспомогательное вещество: вода для инъекций.
5 ампул по 2 мл препарата в контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.
Лекарственная форма:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл по 2мл N5 (1x5) (ампулы)
СОСТАВ:
1 мл препарата содержит:
Активное вещество: меглюмина акридонацетат в пересчете на акридонуксусную кислоту 125 мг;
Вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Меглюмина акридонацетат (действующее вещество препарата) является низкомолекулярным индуктором интерферона с широким спектром биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и др.).
Основными клетками-продуцентами интерферона после введения Стимулоферона являются макрофаги, Т- и В-лимфоциты.
В зависимости от типа инфекции имеет место преобладание активности того или иного звена иммунитета.
Препарат индуцирует высокие титры интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (селезенка, печень, легкие), активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя образование гранулоцитов, активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т- супрессоров. Усиливает активность α-интерферонов.
Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1-5 сут.) инфекционного процесса, снижая инфекционность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц.
Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций. Стимулоферон эффективен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса иммунодефицита человека, вируса папилломы и других вирусов.
При острых вирусных гепатитах препятствует переходу заболеваний в хроническую форму. На стадии первичных проявлений ВИЧ-инфекции способствует стабилизации показателей иммунитета. В качестве компонента иммунотерапии, препарат проявляет высокую эффективность в комплексной терапии острых и хронических бактериальных инфекций (нейроинфекции, хламидиозы, бронхиты, пневмонии, послеоперационные осложнения, урогенитальные инфекции, язвенная болезнь); проявляет высокую эффективность при ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовоспалительное и обезболивающее действие.
Основными клетками-продуцентами интерферона после введения Стимулоферона являются макрофаги, Т- и В-лимфоциты.
В зависимости от типа инфекции имеет место преобладание активности того или иного звена иммунитета.
Препарат индуцирует высокие титры интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (селезенка, печень, легкие), активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя образование гранулоцитов, активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т- супрессоров. Усиливает активность α-интерферонов.
Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1-5 сут.) инфекционного процесса, снижая инфекционность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц.
Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций. Стимулоферон эффективен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса иммунодефицита человека, вируса папилломы и других вирусов.
При острых вирусных гепатитах препятствует переходу заболеваний в хроническую форму. На стадии первичных проявлений ВИЧ-инфекции способствует стабилизации показателей иммунитета. В качестве компонента иммунотерапии, препарат проявляет высокую эффективность в комплексной терапии острых и хронических бактериальных инфекций (нейроинфекции, хламидиозы, бронхиты, пневмонии, послеоперационные осложнения, урогенитальные инфекции, язвенная болезнь); проявляет высокую эффективность при ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовоспалительное и обезболивающее действие.
В недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре 0-25°С.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Формы выпуска
Зарегистрирован ли препарат Стимулоферон в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата Стимулоферон и какая страна происхождения?
Препарат Стимулоферон производится в стране Грузия производителем Биофарм,АО.
Для лечения чего используется данный препарат?
Иммуномодуляторы
Список лекарств по алфавиту 