Тиотриазолин

Галичфарм,ПАО, Киевмедпрепарат, ПАО, Красная звезда,ХФЗ,ПАО

Украина

Антиоксидантный препарат

• Раствор для в/в и в/м введения Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, с плоской поверхностью, с фаской.

Фармакологические свойства тиотриазолина обусловлены противоишемическим, мембраностабилизирующим, антиоксидантным и иммуномодулирующим действием. Предупреждает повреждение и гибель гепатоцитов, снижает степень жировой инфильтрации и распространенность центролобулярного некроза печени, активирует процессы репаративной регенерации гепатоцитов, нормализует в них белковый, углеводный, липидный и пигментный обмен. Ускоряет синтез и выделение желчи, нормализует ее химический состав. Тиотриазолин повышает компенсаторную активацию анаэробного гликолиза, уменьшает угнетение процессов окисления в цикле Кребса с сохранением резервов АТФ. Препарат активирует антиоксидантную систему и тормозит процессы окисления липидов в ишемизированных участках миокарда, снижает чувствительность мышцы сердца к катехоламинам, препятствует прогрессированию угнетения сократительной активности сердца, стабилизирует и уменьшает размеры зоны некроза и ишемии миокарда. Улучшает реологические свойства крови за счет активации фибринолитической системы. Антиоксидантные свойства проявляются благодаря наличию в структуре молекулы тиотриазолина тиола серы, который обладает окислительно-восстановительными свойствами, и третичного азота, связывающего избыток ионов водорода. Тиотриазолин реагирует с активными формами кислорода и липидными радикалами за счет выраженных восстановительных свойств тиольной группы и предупреждает инициирование активных форм кислорода путем реактивации антирадикальных ферментов — супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы. Фармакокинетика. При приеме внутрь относительная биодоступность составляет 64,5%, период полуабсорбции — 0,28 ч, период полувыведения — 1,3 ч, максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 1,18 ч, связывание с белками плазмы крови не превышает 10%. Максимальная концентрация в плазме крови после в/в введения отмечается через 0,1 ч, при в/м — через 0,84 ч. Препарат в значительном количестве накапливается в миокарде, тканях печени, селезенки, почек и прямой кишки, в незначительном — в легких и тонком кишечнике. Экскретируется главным образом почками.

При приеме внутрь относительная биодоступность составляет 64.5%, период полуабсорбции – 0.28 ч, T1/2 - 1.3 ч, Cmax в плазме крови отмечается через 1.18 ч, связывание с белками плазмы крови не превышает 10%. После в/в введения Cmax в плазме крови отмечается через 0.1 ч, при в/м - через 0.84 ч. В значительном количестве накапливается в миокарде, тканях печени, селезенки, почек и прямой кишки, в незначительном количестве – в легких и тонком кишечнике. Выводится главным образом почками.

применение в период беременности и кормления грудью. Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью недостаточный. Дети. Опыт применения препарата у детей недостаточный

• 1 таб. морфолиний-метил-триазолил-тиоацетат 200 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 16 мг, повидон низкомолекулярный 8 мг, сахароза 5.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая 8 мг, кальция стеарат 2.4 мг. морфолиний-метил-триазолил-тиоацетат (тиотриазолин) 25 мг Вспомогательные вещества: вода д/и. морфолиний-метил-триазолил-тиоацетат (тиотриазолин)100 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон низкомолекулярный, сахароза, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат.

• Хронический гепатит различной этиологии, цирроз печени. ИБС: острый инфаркт миокарда (в составе комплексной терапии), стенокардия напряжения и покоя, постинфарктный кардиосклероз, хроническая сердечная недостаточность, кардиомиопатии (в составе комплексной терапии), нарушения ритма сердца. Функциональные заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. нейроциркуляторная дистония), миокардиодистрофии, тонзилогенные кардиопатии (в составе комплексной терапии). Острый вирусный гепатит, хронические гепатиты различной этиологии, цирроз печени. Применение с целью детоксикации при приеме препаратов с выраженной гепатотоксичностью

• — почечная недостаточность; — детский возраст; — беременность; — период лактации; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

• 100 мг 200 мг 25 мг/мл

• Тиотриазолин®, как правило, хорошо переносится. При клиническом применении Тиотриазолина крайне редко возможно развитие следующих побочных реакций: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, вздутие живота. Со стороны ЦНС: общая слабость, головокружение, шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, боль в области сердца, аритмии. Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка, приступы удушья. Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, лихорадка; очень редко - отек Квинке. Дерматологические реакции: зуд, гиперемия кожи, крапивница. Местные реакции: редко - чувство покалывания и покраснение в месте введения.

Тиотриазолин в качестве кардиопротекторного средства можно комбинировать с базисными средствами, применяемыми для терапии ИБС; в качестве гепатопротекторного средства - сочетать с традиционными методами лечения гепатита.

хранить при комнатной температуре 15-25 градусов

беречь от детей

хранить в защищенном от света месте

Случаи передозировки неизвестны.