Tiotriazolin

• Yurak ishemik kasalligini: stenokardiya, miokard infarkti, infarktdan keyingi kardioskleroz; yurak aritmiyalarini kompleks davolashda.

  Turli etiologiyali surunkali gepatitlarni, shu jumladan alkogolli gepatitni; jigar tsirrozini kompleks davolashda.

• Tiazot kislotasiga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

  Buyrak yetishmovchiligi.

• 1 tabletka saqlaydi:

  faol modda: tiazot kislotasi morfoliniy tuzi, 100 % moddaga qayta hisoblanganda, 200 mg, bu 133 mg tiazot kislotasiga ekvivalent;

  yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, povidon, shakar-kukun, mikrokristall tsellyuloza, kaltsiy stearati.

Ichga qabul qilingandan so‘ng preparat tez so‘riladi, uning mutlaq biokiraolishligi 53% ni tashkil qiladi. Qon plazmasidagi maksimal konsentratsiya 200 mg dozada bir marta qabul qilingandan so‘ng 1,6 soatdan keyin erishiladi. Yarim chiqarilish davri deyarli 8 soatni tashkil qiladi.

• Preparat, qoida tariqasida, yaxshi o'zlashtiriladi.

  Individual yuqori sezuvchanligi bo'lgan bemorlarda kamdan-kam hollarda yuzaga kelishi mumkin:

  teri va teri osti kletchatkasi tomonidan: qichishish, teri giperemiyasi, toshma, eshakemi, angionevrotik shish.

  Kompleks terapiyada qabul qilinganda, asosan keksa yoshdagi bemorlarda, alohida holatlar tasvirlangan:

  immun tizimi tomonidan buzilishlar: anafilaktik shok;

  nevrologik buzilishlar: bosh aylanishi, quloqlarda shovqin;

  oshqozon-ichak buzilishlari: dispeptik holatlar ko'rinishlari - og'iz qurishi, ko'ngil aynishi, qusish; qorin dam bo'lishi;

  nafas olish tizimi, ko'krak qafasi a'zolari va ko'ks oralig'i tomonidan buzilishlar: hansirash, bo'g'ilish;

  umumiy buzilishlar: isitma, umumiy holsizlik.

  Postregistratsion kuzatuv davrida Tiotriazolin preparatini qabul qilish bilan bog'liqligi isbotlanmagan reaktsiyalar ham qayd etilgan:

  yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial gipertenziya, taxikardiya.

• Barqaror zo'riqish stenokardiyasida Tiotriazolin sutkasiga 3 marta 200 mg dan ichga buyuriladi. Davolash kursi - 8 hafta.

  Tinch holatdagi stenokardiya, miokard infarkti, infarktdan keyingi kardiosklerozda Tiotriazolin 20-30 kun davomida sutkasiga 3 marta 200 mg dan ichga buyuriladi.

  Yurak ritmi buzilishlarida Tiotriazolin sutkasiga 3 marta 200 mg dan ichga yoki til ostiga buyuriladi.

  Jigar kasalliklarida Tiotriazolin 20-30 kun davomida sutkasiga 3 marta 200 mg dan ichga buyuriladi.

  Davolash kursi davomiyligini shifokor kasallikning og'irligi va kechishiga qarab individual ravishda belgilaydi.

Doza oshirib yuborilganda siydikda natriy va kaliy konsentratsiyasi oshadi. Bunday hollarda preparatni bekor qilish kerak. Davolash simptomatik.

10 таблетка блистерда. 9 блистердан тиббиётда қўллаш йўриқномаси билан  қутида.

15 таблетка блистерда. 9 блистердан тиббиётда қўллаш йўриқномаси билан  қутида.

Дори шакли: инъекция учун эритма

2 мл дан ампулаларда, 10 ампуладан контур уяли ўрамда, 1 контур уяли ўрамдан қутида.

4 мл дан 5 мл сиғимли ампулаларда, 5 ампуладан контур уяли ўрамда, 2 контур уяли ўрамдан қутида.

Tiotriazolin, kardioprotektor preparat sifatida, yurak ishemik kasalligi terapiyasining bazis vositalari bilan kombinatsiyada qo‘llanilishi mumkin.

Gepatoprotektor vosita sifatida gepatitlarni davolashning an’anaviy usullari tayinlanishi bilan birga qo‘llanilishi mumkin.

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

TIOTRIAZOLIN

THIOTRIAZOLINUM

Preparatning savdo nomi: Tiotriazolin

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): tiotriazolin

Dori shakli: ko‘z tomchilari

Tarkibi:

1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi

faol modda: 1 ml eritma 100% quruq moddaga hisoblaganda 10 mg tiotriazolin;

yordamchi moddalar: natriy xloridi, suvda eruvchi metilsellyuloza, tozalangan suv.

Ta‘rifi: biroz tovlanuvchi, rangsiz yoki biroz sarg‘ish tusli suyuqlik.

Farmakoterapevtik guruhi: oftalmologik vosita.

ATX kodi: S01XA.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamikasi.

Tiotriazolinning farmakologik samarasi ko‘z to‘qimalarining ishemiyaga uchragan sohalarida antioksidant tizimi fermentlarining faollashuvi va lipidlarning perekisli oksidlanish jarayonlarini tormozlanishi, nerv-trofik buzilishlarning og‘irligini kamaytirishi, reparativ jarayonlarning jadalligini va tezligini oshirishi, to‘qimalarda yallig‘lanish reaksiyalarining kamaytirishi, ko‘zning mikrosirkulyator qon aylanish havzasida qon oqimini yaxshilashi bilan bog‘liq. Preparat shox pardaning sezuvchanligini erta tiklanishiga, nozikroq xiralashuvlarni hosil bo‘lishga, turli asoratlarni sezilarli kamayishiga yordam beradi, ko‘rish astenopiyasi ko‘rinishlarini kamaytiradi, akkomodasion mushak va to‘r pardaning markaziy bo‘limlarining funksional ko‘rsatkichlarini yaxshilaydi, bu esa ko‘zning funksional qobiliyatini yaxshilaydi.

Farmakokinetikasi

Tekshirilmagan.

Qo‘llanilishi

Ko‘z soqqasining jarohati va shikastlanishi, shox pardaning yallig‘lanish distrofik kasalliklari, virusli kon‘yunktivitlar. Ko‘zni yallig‘lanishini oldini olish, personal komyuterlarda ishlaydigan shaxslarda ko‘rish astenopiyasining ko‘rinishlarini kamaytirish uchun qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat kasallikning birinchi kunidanoq instillyasiya ko‘rinishida 2 tomchidan kuniga 3-4 marta shikastlangan ko‘zning kon‘yunktival bo‘shlig‘iga tomizish buyuriladi.

Og‘ir shikastlanishlarda instillyasiyani 0,5 ml 1% eritmani kon‘yunktiva osti yoki parabulbar in‘eksiyalari bilan sutkada 1 marta 7-12 kun davomida birga qo‘shib qo‘llash tavsiya qilinadi. Tiotriazolinning instillyasiyalari 14-15 kun mobaynida amalga oshiriladi. Zarurati bo‘lganida davolash kursini 30 kungacha uzaytirish mumkin.

Personal kompyuter bilan ishlaydigan shaxslar uchun preparat 2 tomchidan instillyasiyalar ko‘rinishida bevosita ish boshlash oldidan buyuriladi, so‘ngra har 2 soatda.

Qo‘llash davomiyligi shifokor tomonidan individual ravishda belgilanadi.

Flakon ochilganidan keyin preparat 4-8ºS haroratda saqlanishi lozimligi tufayli, qo‘llashdan oldin uni xona haroratigacha isitish kerak.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Odatda preparat yaxshi o‘zlashtriladi, yuborish joyida reaksiyalar bo‘lishi mumkin. Yuqori individual sezuvchanlikda allergik reaksiyalar, shu jumladan qichishish, giperemiya bo‘lishi mumkin. Tumov holatlari to‘g‘risida xabar berilgan.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Noma‘lum.

Maxsus ko‘rsatmalar

Homiladorlik davrida yoki emizishda qo‘llanishi.

Qarshi ko‘rsatmalar yo‘q.

Bolalar.

Bolalarda qo‘llash tajribasi yo‘q, shuning uchun preparatni bu yosh toifasidagi pasientlarga buyurish tavsiya qilinmaydi.

Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri.

Ta‘sir qilmaydi.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Tavsiya qilingan dozalarga rioya qilinganida dozani oshirib yuborilishi mumkin emas.

Chiqarilsh shakli

5 ml dan flakonlarda, 1 flakondan qopqoq-tomchilatgich bilan komplektda o‘ramda.

Saqlash sharoiti

25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda original o‘ramida saqlansin.

Flakon ochilganidan keyin +4-8ºS gacha bo‘lgan haroratda saqlanganida yaroqlilik muddati – 5 sutka.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Resept bo‘yicha.