Цены ТРЕМИН в аптеках
ТРЕМИН раствор
|
ТРЕМИН раствор 500мг/5мл 5мл N10
|
|
В наличии в 113 аптеках
|
от 121 000 сум
|
от 219 800 сум
|
Добавлено в Избранное
- Инструкция к применению препарата ТРЕМИН
- Состав препарата ТРЕМИН
- Показания и противопоказания препарата ТРЕМИН
- Цена на ТРЕМИН в аптеках Ташкента
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Информация о доставке:
У препаратов которые есть в наличии у онлайн аптек присутствует кнопка "Заказать". Перейдя по данной кнопке вы можете оформить заказ на доставку данного лекарства.
Также аптеки, предлагающие услуги доставки, выделены в каталоге обозначением "Доставка". Свяжитесь по контактному телефону с аптекой, помеченной таким образом, и уточните стоимость и срок доставки заказа. Как правило, аптека отправляет заказ в течение 1-2 часов.
ТРЕМИН инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
- Гемостатик, Гемостатическое средство
Cтрана происхождения:
- Корея, Индонезия
Категория:
Активное вещество:
Показания к применению
При кровотечениях, обусловленных повышением общего и местного фибринолиза:
- гемофилия
- геморрагические осложнения фибринолитической терапии
- тромбоцитопеническая пурпура
- апластическая анемия
- лейкоз
- кровотечения во время операции и в послеоперационном периоде, маточное при родах, легочное, носовое, желудочно-кишечное
- макрогематурия, обусловленная кровотечением из нижних отделов мочевыводящей системы
Все показания к применению
- гемофилия
- геморрагические осложнения фибринолитической терапии
- тромбоцитопеническая пурпура
- апластическая анемия
- лейкоз
- кровотечения во время операции и в послеоперационном периоде, маточное при родах, легочное, носовое, желудочно-кишечное
- макрогематурия, обусловленная кровотечением из нижних отделов мочевыводящей системы
Противопоказания
- гиперчувствительность к транексамовой кислоте
- субарахноидальное кровоизлияние
- почечная недостаточность
- тромбоз глубоких вен, тромбоэмболический синдром, инфаркт миокарда
- нарушение цветового зрения
- беременность, период лактации
- тахикардия, артериальная гипотензия (при быстром внутривенном введении) Лекарственные взаимодействия
Препарат несовместим с урокиназой, норадреналина битартратом, дезоксиэпинефрина гидрохлоридом, метармина битартратом, дипиридамолом, диазепамом, бензилпенициллином, тетрациклинами.
Раствор нельзя добавлять к препаратам крови и растворам, содержащим пенициллин.
Все противопоказания
- субарахноидальное кровоизлияние
- почечная недостаточность
- тромбоз глубоких вен, тромбоэмболический синдром, инфаркт миокарда
- нарушение цветового зрения
- беременность, период лактации
- тахикардия, артериальная гипотензия (при быстром внутривенном введении) Лекарственные взаимодействия
Препарат несовместим с урокиназой, норадреналина битартратом, дезоксиэпинефрина гидрохлоридом, метармина битартратом, дипиридамолом, диазепамом, бензилпенициллином, тетрациклинами.
Раствор нельзя добавлять к препаратам крови и растворам, содержащим пенициллин.
Раствор для инъекций 500 мг/5 мл 5 мл N10 (ампулы)
После внутривенного введения концентрация снижается постепенно в течение 6 ч; период полувыведения составляет 3 ч; распределяется в тканях относительно равномерно (исключение — спинномозговая жидкость); объем распределения составляет 33% от массы тела. Метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Выделяется в неизмененном виде почками путем клубочковой фильтрации в течение первых 12 часов
В случае почечной недостаточности учитывают клиренс креатинина и дозу уменьшают.
При почечной гематурии возникает риск механической анурии в результате образования сгустка в уретре. Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение осмотра окулиста (острота зрения, цветовое зрение, глазное дно).
Препарат может повлиять на способность управлять автотранспортом. Рекомендуется работать с механизмами с учетом фактора безопасности.
При почечной гематурии возникает риск механической анурии в результате образования сгустка в уретре. Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение осмотра окулиста (острота зрения, цветовое зрение, глазное дно).
Препарат может повлиять на способность управлять автотранспортом. Рекомендуется работать с механизмами с учетом фактора безопасности.
В выпускаемых дозах в детской практике не применяется
Внутривенно или внутримышечно строго по назначению и под наблюдением лечащего врача.
При генерализованном кровотечении вводят в/в в разовой дозе 15 мг/кг массы тела каждые 6-8 ч. Скорость введения 1 мл/мин.
При местном кровотечении рекомендуется в/в введение в дозе 5-10 мл или назначение внутрь по 1—1.5 г 2-3 раза в день.
При простатэктомии или операции на мочевом пузыре вводят в/в во время операции 1 г; затем по 1 г каждые 8 ч в течение 3 дней, после чего переходят на прием внутрь по 1 г 2-3 раза в день до исчезновения макрогематурии.
При носовом кровотечении раствор для инъекций применяют местно путем закапывания или тампонирования носовых ходов марлей, смоченной раствором. При повторных кровотечениях назначают внутрь по 1 г 3 раза в день в течение 7 дней.
После операции на шейке матки назначают по 1.5 г 3 раза в день в течение 12-14 дней.
Больным с коагулопатиями перед экстракцией зуба вводят в/в из расчета 10 мг/кг массы тела; после вмешательства назначают внутрь по 25 мг/кг 3-4 раза в день в течение 6-8 дней.
В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 120-250 мкмоль/л назначают внутрь по 15 мг/кг, в/в — 10 мг/кг 2 раза в сутки; при концентрации креатинина 250-500 мкмоль назначают внутрь и в/в в той же разовой дозе при кратности 1 раз в сутки; при концентрации креатинина более 500 мкмоль/л — внутрь 7.5 мг/кг, в/в 5 мг/кг, кратность 1 раз в сутки
При генерализованном кровотечении вводят в/в в разовой дозе 15 мг/кг массы тела каждые 6-8 ч. Скорость введения 1 мл/мин.
При местном кровотечении рекомендуется в/в введение в дозе 5-10 мл или назначение внутрь по 1—1.5 г 2-3 раза в день.
При простатэктомии или операции на мочевом пузыре вводят в/в во время операции 1 г; затем по 1 г каждые 8 ч в течение 3 дней, после чего переходят на прием внутрь по 1 г 2-3 раза в день до исчезновения макрогематурии.
При носовом кровотечении раствор для инъекций применяют местно путем закапывания или тампонирования носовых ходов марлей, смоченной раствором. При повторных кровотечениях назначают внутрь по 1 г 3 раза в день в течение 7 дней.
После операции на шейке матки назначают по 1.5 г 3 раза в день в течение 12-14 дней.
Больным с коагулопатиями перед экстракцией зуба вводят в/в из расчета 10 мг/кг массы тела; после вмешательства назначают внутрь по 25 мг/кг 3-4 раза в день в течение 6-8 дней.
В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 120-250 мкмоль/л назначают внутрь по 15 мг/кг, в/в — 10 мг/кг 2 раза в сутки; при концентрации креатинина 250-500 мкмоль назначают внутрь и в/в в той же разовой дозе при кратности 1 раз в сутки; при концентрации креатинина более 500 мкмоль/л — внутрь 7.5 мг/кг, в/в 5 мг/кг, кратность 1 раз в сутки
- аллергические реакции (зуд, крапивница)
- снижение аппетита, тошнота, диарея, изжога
- сонливость, головокружение, слабость
- нарушение цветового зрения
- снижение аппетита, тошнота, диарея, изжога
- сонливость, головокружение, слабость
- нарушение цветового зрения
Лекарственная форма: Раствор для инъекций 5% или 10%
Формы выпуска и упаковка: По 5 мл препарата в ампулы из прозрачного стекла с линией разлома. На ампуле методом глубокой печати нанесен текст синего (для 250 мг) или красного цвета для (для 500 мг). По 5 ампул помещены в пластиковую ячейковую упаковку. По 2 пластиковых ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Состав: 5 мл раствора содержат активное вещество - кислота транексамовая 250 мг или 500 мг, вспомогательное вещество — вода для инъекций.
Описание: Прозрачная бесцветная жидкость без запаха
Формы выпуска и упаковка: По 5 мл препарата в ампулы из прозрачного стекла с линией разлома. На ампуле методом глубокой печати нанесен текст синего (для 250 мг) или красного цвета для (для 500 мг). По 5 ампул помещены в пластиковую ячейковую упаковку. По 2 пластиковых ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Состав: 5 мл раствора содержат активное вещество - кислота транексамовая 250 мг или 500 мг, вспомогательное вещество — вода для инъекций.
Описание: Прозрачная бесцветная жидкость без запаха
Антифибринолитическое средство.
Препарат специфически ингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, обладает гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза.
Препарат специфически ингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, обладает гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза.
Хранить при температуре не выше 25° С в защищенном от солнечного света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности!
Не выявлена
Формы выпуска
Цены: от 121 000 сум
Похожие препараты
Зарегистрирован ли препарат ТРЕМИН в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ТРЕМИН и какая страна происхождения?
Препарат ТРЕМИН производится в стране Индонезия производителем Novell Pharmaceutical Laboratories.
Для лечения чего используется данный препарат?
Кровь и кровообращение
Список лекарств по алфавиту 