УЛЬТРАН инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
- Противоязвенное средство
Cтрана происхождения:
- Индия
Категория:
Активное вещество:
Показания к применению
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- профилактика обострений язвенной болезни;
- симптоматические язвы;
- эрозивный и рефлюкс-эзофагит;
- синдром Золлингера-Эллисона;
- профилактика «стрессовых» язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
- профилактика аспирации желудочного сока при операциях во время наркоза.
Все показания к применению
- профилактика обострений язвенной болезни;
- симптоматические язвы;
- эрозивный и рефлюкс-эзофагит;
- синдром Золлингера-Эллисона;
- профилактика «стрессовых» язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
- профилактика аспирации желудочного сока при операциях во время наркоза.
Раствор для инъекций 50 мг/2 мл 2 мл N5 (ампулы)
После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Стах достигается через 15 мин. Связывание с белками - 15%. Ультран выделяется с грудным молоком. Тi/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизменном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
На фоне применения ультрана возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности гамма- глутамилтрансиептидазы и трансаминаз печени в плазме крови.
На фоне применения ультрана возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности гамма- глутамилтрансиептидазы и трансаминаз печени в плазме крови.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.
В/в медленно (в течение 5 мин) 50 мг, в разведении 0.9% раствором NaCl или 5% раствором декстрозы до 20 мл; при необходимости проводят повторные введения через каждые 6-8 ч.
В/в капельно, со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч; при необходимости - повторное введение через 6-8 ч. В/м - 50 мг 3-4 раза в сутки.
Для профилактики кровотечений из верхних отделов ЖКТ у больных со стрессовыми язвами предпочтительно в/в медленное введение в начальной дозе 50 мг, с последующим непрерывным в/в вливанием 0.125-0.25 мг/кг/ч.
Пациентам с сохраняющимся риском кровотечения в дальнейшем назначают внутрь, по 150 мг 2 раза в сутки (как только начинается питание больных через рот).
Для профилактики риска развития синдрома Мендельсона - в/м или в/в медленно, 50 мг за 45-60 мин до общей анестезии или внутрь, 150 мг за 2 ч до общей анестезии и накануне вечером.
Роженицам во время родов - по 150 мг через каждые 6 ч.
Детям - в/в, инфузионно (в течение 15-20 мин), предварительно разбавив до необходимого объема совместимым раствором для в/в введения, при язвенной болезни желудка - 2-4 мг/кг/сут, при гастроэзофагеальном рефлюксе - 2-8 мг/кг 3 раза в сутки.
В/в капельно, со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч; при необходимости - повторное введение через 6-8 ч. В/м - 50 мг 3-4 раза в сутки.
Для профилактики кровотечений из верхних отделов ЖКТ у больных со стрессовыми язвами предпочтительно в/в медленное введение в начальной дозе 50 мг, с последующим непрерывным в/в вливанием 0.125-0.25 мг/кг/ч.
Пациентам с сохраняющимся риском кровотечения в дальнейшем назначают внутрь, по 150 мг 2 раза в сутки (как только начинается питание больных через рот).
Для профилактики риска развития синдрома Мендельсона - в/м или в/в медленно, 50 мг за 45-60 мин до общей анестезии или внутрь, 150 мг за 2 ч до общей анестезии и накануне вечером.
Роженицам во время родов - по 150 мг через каждые 6 ч.
Детям - в/в, инфузионно (в течение 15-20 мин), предварительно разбавив до необходимого объема совместимым раствором для в/в введения, при язвенной болезни желудка - 2-4 мг/кг/сут, при гастроэзофагеальном рефлюксе - 2-8 мг/кг 3 раза в сутки.
- редко - брадикардия, AV блокада, асистолия;
- возможно - тошнота и снижение аппетита, острый панкреатит;
- в отдельных случаях - развитие гепатита; головные боли, головокружение;
- очень редко - депрессии, обратимая спутанность сознания и галлюцинации; обратимая лейкопения, тромбоцитопения; гинекомастия; кожная сыпь; крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.
- возможно - тошнота и снижение аппетита, острый панкреатит;
- в отдельных случаях - развитие гепатита; головные боли, головокружение;
- очень редко - депрессии, обратимая спутанность сознания и галлюцинации; обратимая лейкопения, тромбоцитопения; гинекомастия; кожная сыпь; крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.
Лекарственная форма выпуска: Раствор для инъекций 50 мг/2 мл 2 мл N5 (ампулы). 2 мл в ампуле, 5 ампул в картонной упаковке.
Блокатор гистаминовых Нг-рецепторов, подавляет базальную и стимулированную секрецию желудочного сока. Способствует увеличению pH желудочного содержимого и снижает активность пепсина.
Хранить в сухом, прохладном, недоступном для детей месте, защищать от солнечных лучей.
СРОК ГОДНОСТИ:
2,5 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
2,5 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Симптомы: спутанность сознания, галлюцинации, желтушность слизистых оболочек.
Лечение: прекращение применения препарата, введение жидкостей в/в.
Лечение: прекращение применения препарата, введение жидкостей в/в.
Формы выпуска
Зарегистрирован ли препарат УЛЬТРАН в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата УЛЬТРАН и какая страна происхождения?
Препарат УЛЬТРАН производится в стране Индия производителем Ultra Laboratoires Pvt. Ltd..
Для лечения чего используется данный препарат?
Препараты от нарушения кислотности
Список лекарств по алфавиту 