Ранитидин
Формы выпуска Ранитидин



Инструкция Ранитидин
Показания к применению
- Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; лечение и профилактика послеоперационных, “стрессовых” язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата. Беременность, период лактации. Детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Состав
- 1 таб. ранитидин 150 мг 1 таблетка содержит: активное вещество — ранитидин гидрохлорид 0,1674 г, что эквивалентно 0,15 г ранитидина; вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, крахмала гликолат натрия (карбоксиметилкрахмал натрия), поливинилпирролидон (повидон), аэросил (кремния диоксид коллоидный), магния стеарат. Состав оболочки: готовая смесь “Опадрай АМБ”. ранитидин 150мг; Вспосмогательные в-ва: МКЦ, крахмал картофельный, стеарат магния, кремния диоксид оллоидный, повидон ранитидин г/х 168мг; вспомогательные в-ва: МКЦ, крахмал картофельный, стеарат магния, кремния диоксид коллоидный, повидон ранитидина гидрохлорид (в пересчёте на ранитидин) – 300 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 90 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 90 мг; повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700, пласдон-К 17) – мг, 3,0 мг; кальция стеарат – 5,4 мг; кросповидон (коллидон CL) – 16,2 мг; крахмал кукурузный – 35,4 мг. Оболочка: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) 11 мг; макрогол - 4000 (полиэтиленгликоль-4000) 3,0 мг; титана диоксид – 4,06 мг; пропиленгликоль 1,34 мг; тальк –0,6 мг.
Фармакодинамика
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме - 12 ч.
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Побочные эффекты
- Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли; редко — гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, имунная гемолитическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, атриовентрикулярная блокада. Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение; редко — спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения. Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия. Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, снижение потенции. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема. Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности глутаматтранспептидазы, острая порфирия.
Применение у детей
Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.
При беременности и кормлении
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.
При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
При нарушениях функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.
При нарушениях функции печени
При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы.
Дозировка
- 150 мг 150мг 150мг, 300мг 300 мг
Передозировка
Описание лекарственной формы
- Таблетки белого или почти белого цвета, покрытые плёночной оболочкой, круглые, двояковыпуклые. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, двояковыпуклые. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, круглые, двояковыпуклые, от белого до белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета. Допускается наличие шероховатости.
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения
Срок годности указан на упаковке.
Способ применения и дозировка
В/в или в/м - по 50-100 мг каждые 6-8 ч.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)



















