РАНИТИДИН таблетки, покрытые оболочкой 150 мг N20

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

РАНИТИДИН таблетки, покрытые оболочкой 150 мг N20

Категория: - Пищеварительный тракт и обмен веществ
Cтрана происхождения: - Россия
Фармакотерапевтическая группа: - Противоязвенное средство (Н2-блокатор)
Активное вещество: - ранитидин
Производитель: - Ирбитский ХФЗ,ОАО


Подробная инфорамация о препарате


Форма выпуска

<table> <tr> <td><i><b>Таблетки, покрытые пленочной оболочкой</b></i></td> <td><b></b></td> </tr> <tr> <td>ранитидин</td> <td></td> </tr> </table> <p> </p>

Фармокологическое действие

Блокатор гистаминовых H<sub>-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме - 12 ч. </sub>

Фармакокинетика

<p>После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. C<sub>max</sub> в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. C<sub>max</sub> достигается через 15 мин.</p> <p>Связывание с белками - 15%. V<sub>d</sub> - 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком. </p> <p>T<sub> составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.</sub></p>

Побочные действия

<p><i>Со стороны сердечно-сосудистой системы:</i> в единичных случаях (при в/в введении) - AV-блокада.</p> <p><i>Со стороны пищеварительной системы:</i> редко - диарея, запор; в единичных случаях - гепатиты.</p> <p><i>Со стороны ЦНС:</i> редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) - спутанность сознания, галлюцинации.</p> <p><i>Со стороны системы кроветворения:</i> редко - тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах - лейкопения.</p> <p><i>Со стороны обмена веществ:</i> редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.</p> <p><i>Со стороны эндокринной системы:</i> при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.</p> <p><i>Со стороны костно-мышечной системы:</i> очень редко - артралгия, миалгия.</p> <p><i>Аллергические реакции:</i> редко - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.</p> <p><i>Прочие:</i> редко - рецидивирующий паротит; в единичных случаях - выпадение волос.</p>

Особые условия

<p>С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.</p> <p>Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.</p> <p>При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.</p> <p>Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.</p> <p>Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.</p> <p>На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности ГГТ и трансаминаз печени в плазме крови. </p> <p>В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).</p> <p>Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.</p>

Показания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика "стрессовых" язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.

Противопоказания

Беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к ранитидину.

Лекарственное взаимодействие

<p>При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.</p> <p>При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.</p> <p>Полагают, что блокаторы гистаминовых H<sub>-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.</sub></p> <p>При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.</p> <p>При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом - описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом - уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.</p> <p>При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T<sub> метопролола.</sub></p> <p>При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.</p> <p>При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.</p> <p>Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.</p> <p>Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.</p> <p>При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.</p> <p>Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом - описан случай развития кардиотоксичности.</p> <p>Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.</p>

Особые условия хранения

Срок годности указан на упаковке.<br> Препарат не следует применять после истечения срока годности.

Дозировка

<i>Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.</i>

Применение у детей

<p>Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.</p>

При беременности и кормлении

<p>Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано. </p> <p>При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.</p>

При нарушениях функции почек

<p>С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.</p>

Оставить отзыв

Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш отзыв будет опубликован после проверки модератором