РАНИТИДИН 0,15 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/ОЗОН

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

РАНИТИДИН 0,15 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ/ОЗОН

Категория: - Для пищеварительного тракта и обмена веществ
Cтрана происхождения: - Россия
Активное вещество: - Ранитидин
Производитель: - ОЗОН,ООО
Сообщить о неточности


Подробная информация о препарате


упак 30 таблеток

Состав и форма выпуска

упак 30 таблеток

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

ранитидин 150мг;

Вспосмогательные в-ва: МКЦ, крахмал картофельный, стеарат магния, кремния диоксид оллоидный, повидон

Фармакодинамика

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме - 12 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Cmax в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmax достигается через 15 мин.

Связывание с белками - 15%. Vd - 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком.

T1/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) - AV-блокада.

Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор; в единичных случаях - гепатиты.

Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) - спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах - лейкопения.



Со стороны обмена веществ: редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.

Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.

Прочие: редко - рецидивирующий паротит; в единичных случаях - выпадение волос.

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.

Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.

На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности гамма-глутамилтранспептидазы и трансаминаз печени в плазме крови.

В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина)

Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.

Полагают, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.

При одновременном применении с висмута, трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом - описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом - уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.

При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола.

Дозировка

Дозировка

Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема - 2-3 Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/ перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл - по 75 мг 2

Оставить отзыв

Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Аналоги

РАНИСАН Таблетки, покрытые оболочкой 150 мг N20

  • Cтрана происхождения: Чешская Республика
  • Активное вещество: ранитидин
  • Производитель: Pro Med CS Praha a.s.
  • Представитель: PRO.MED. CS Praha a.s.
Подробнее

РАНИТИДИН таблетки, покрытые оболочкой 150 мг N20

  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: ранитидин
  • Производитель: Ирбитский ХФЗ,ОАО
Подробнее

Ранитидин таблетки 150 мг - 50шт.

  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Активное вещество: ранитидин
  • Производитель: Grace Pharma ООО
Подробнее

Ранитидин таблетки 150 мг - 20шт.

  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Активное вещество: ранитидин
  • Производитель: Ирбитский ХФЗ ОАО
Подробнее

РАНИТИДИН Раствор для инъекций 50 мг/2 мл 2 мл N5

  • Cтрана происхождения: Иран
  • Активное вещество: ранитидин
  • Производитель: Chemi Darou Industrial Company
Подробнее

УЛЬТРАН Раствор для инъекций 50 мг/2 мл 2 мл N5

  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: ранитидин
  • Производитель: Ultra Laboratoires Pvt. Ltd
Подробнее

РАНИТИДИН-АКОС 0,3 N20 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Ранитидин
  • Производитель: Синтез АКОМПиИ,ОАО ("Синтез" ОАО)
Подробнее

РАНИТИДИН-ЛЕКТ 0,15 N20 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Ранитидин
  • Производитель: Тюменский ХФЗ ОАО
Подробнее

РАНИТИДИН 0,15 N30 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

  • Cтрана происхождения: Сербия
  • Активное вещество: Ранитидин
  • Производитель: Хемофарм А.Д.Вршац, произ-ая площадка Шабац/ Хемофарм А.Д.
Подробнее

РАНИТИДИН 0,15 N20 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Ранитидин
  • Производитель: ОЗОН,ООО
Подробнее

РАНИТИДИН 0,15 N60 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Ранитидин
  • Производитель: ОЗОН,ООО
Подробнее