Лунатизм провоцируют гены

Хождение во сне имеет генетические причины, доказали ученые.

Лунатизм, или по-научному сомнабулизм, – одна из форм расстройства сна, при которой человек встает с постели и совершает какие-то действия, не осознавая их.

Лунатизм распространен достаточно широко. Снохождение или сноговорение встречается у 10% детей и 2% взрослых людей.

Лунатизм обычно не представляет опасности, но бывают и исключения. Известны случаи, когда во сне люди находили ключи от машины, заводили ее и отправлялись в поездку, подвергая опасности себя и окружающих.

Причины этого явления до конца не ясны. Известно, что снохождение связано с фазой самого глубокого сна, которая не сопровождается быстрым движением глаз или сновидениями. Обычно эпизоды лунатизма начинаются сразу после того, как человек уснул, и продолжаются несколько минут. В большинстве случаев прогулки заканчиваются тем, что лунатик снова возвращается в постель, даже не проснувшись. О том, что он делал ночью, человек ничего не помнит.

Известно, что одним из факторов, провоцирующих лунатизм, является стресс.

Сотрудники кафедры неврологии Вашингтонского университета (Washington University) под руководством доктора Кристины Гарнетт (Dr Christina Gurnett), решили изучить это явление с помощью одного семейства, 9 из 22 членов которого были лунатиками.

В поисках генетических причин этого расстройства ученые провели полную расшифровку генома каждого участника исследования. Анализ показал, что проявления лунатизма бывают у людей, имеющих изменения в участке ДНК двадцатой хромосомы. При этом если у члена семейства имелось повреждение этого участка или участок отсутствовал, то эпизодов хождения во сне у него не отмечалось. Вероятность же того, что эту генетическую комбинацию от родителей унаследует кто-то из детей, составляла 50%.

Определить, какие именно гены влияют на этот процесс, ученым во главе с доктором К. Гарнетт еще не удалось. Но уже сейчас исследователи говорят о 28 возможных «кандидатах», наиболее вероятным из которых является ген, кодирующий белок аденозиндезаминазу. Именно аденозиндезаминаза связана с фазой глубокого сна, во время которой и случается снохождение.

Поскольку со временем во многих случаях хождение во сне проходит само собой, по мнению Гарнетт, это свидетельствует о том, что в процессе задействовано несколько генов. Как надеются ученые, дальнейшие исследования позволят определить конкретные гены, ответственные за сомнабулизм, что поможет разработке новых методов лечения этого расстройства, сообщает PhysOrg.com.

Исследование было опубликовано в журнале «Неврология» (Neurology).

Источник