Обнаружена новая генетическая причина рака

Британские ученые нашли еще одну, ранее неизвестную генетическую мутацию, которая вызывает рак кишечника.

Ученые из Центра онкологических исследований Великобритании (Cancer Research UK ) под руководством доктора Джилиана Смита (Dr Gillian Smith) выявили еще одну генетическую мутацию, которая провоцирует развитие рака кишечника. Изменение в структуре одной из нуклеотидной последовательности определяет чувствительность опухоли к тому или иному медикаменту.

Ученые исследовали ген K-Ras, мутации которого вызывают неконтролируемый рост и размножение клеток. Ген K-Ras отвечает за синтез белка, который в свою очередь контролирует процесс образования опухоли. В некоторых случаях белок перестает функционировать, и новообразование начинает расти быстрыми темпами. Специалисты знают, что около 25% пациентов с раком кишечника имеют мутированный ген K-Ras. Мутации гена могут происходить в особых его частях – кодонах. Причем, как отмечают ученые, нарушение нуклеотидной последовательности в одном из кодонов изменяет чувствительность опухоли к медикаментам. Так, лекарства цетуксимаб и панитумумаб, могут не только не помочь, но и навредить пациентам с мутированным геном.

Ученые из Университета Дандии (the University of Dundee) провели генетический анализ опухолевых клеток, полученных от 106 пациентов с раком кишечника. Они рассчитывали определить частоту, с которой встречаются мутации гена K-Ras у больных этим видом рака.

В результате исследования ученые нашли еще один кодон, который подвергается мутациям гораздо чаще, чем уже известные уязвимые участки гена. Ранее неизвестные нарушения в еще одном участке гена найдены у 8% пациентов. То есть, генетическую подоплеку заболевания могут иметь до 33% пациентов с раком кишечника.

- Результаты этого исследования выявили новый генетический маркер, который можно использовать для назначения медикаментов. Более того, этот генетический маркер позволил нам понять, что генетически обусловленное заболевание встречается гораздо чаще, чем мы думали, - говорит руководитель исследования доктор Смит.

Зная, что опухоль спровоцирована генетической мутацией, врачи могут прогнозировать эффективность лечения теми или иными препаратами. Дальнейшие исследования ученых будут направлены на поиски и разработку более эффективных лекарств для помощи пациентам с генетической мутацией.

Результаты исследования ученые опубликовали 11 февраля в «Британском журнале онкологии» (The British Journal of Cancer).

Источник