Группа ученых во главе с профессором Ташкентской медицинской академии Ханифой Халимовой работают над внедрением в практику технологий прогнозирования и предупреждения развития болезни Паркинсона, основанных на технологиях молекулярно-генетической диагностики.
– Болезнь Паркинсона – давняя проблема медицины, ее основные симптомы описывал еще Авиценна. Однако глубокие современные исследования этой патологии были начаты в 1915 году, после того как ею занялся английский ученый Джеймс Паркинсон, – ввела в курс дела Ханифа Халимова. – Болезнь Паркинсона – это нарушение нормального функционирования подкорковых ганглий головного мозга, ответственных за активацию движения человека. Вследствие хронически прогрессирующего течения этой болезни человек обездвиживается, превращается в «живую куклу».
На сегодняшний день болезнь Паркинсона не излечима, пока что медики научились при помощи специальных препаратов сдерживать прогрессирование болезни. Однако развитие молекулярно-генетических методов диагностики позволило продвинуться вперед в профилактике этого заболевания, диагностировать предрасположенность к нему еще в детстве. А это в свою очередь позволяет подобрать пациенту здоровый образ жизни, который позволит если не избежать, то отсрочить развитие этой патологии.
– Для того, чтобы внедрить эти технологии в Узбекистане, нам было необходимо изучить генетические особенности местного населения, – говорит Ханифа Халимова. – Эту работу я со своими учениками Маликой Раимовой и Рустамом Матмурадовым выполняю на базе лаборатории генома человека Института биохимии. Кстати, эти исследования поддерживаются Государственным комитетом по координации развития науки и технологий, который выделил нам грант на эти цели. Нами уже изучено семь генов, мутация которых говорит о предрасположенности пациента к этому тяжелому заболеванию.
Параллельно учимся составлять индивидуальные программы здорового образа жизни, – говорит Ханифа Халимова. По словам ученого, нарушение нормальной работы ганглий может быть вызвано различными причинами, например, вялотекущим хроническим эпидемическим энцефалитом, острые фазы которого протекают как обычная простуда, развитием артериосклероза, приводящего к нарушению кровоснабжения ганглий, наследственной предрасположенностью. О том, какому фактору подвержен пациент, позволяет судить наличие у него мутации определенных генов. Идея профилактики болезни Паркинсона проста – не нужно провоцировать дальнейшую мутацию гена. Это возможно, если придерживаться определенных правил. Для каждого гена они свои. Именно так можно отсрочить или вовсе избежать развитие этого тяжелого заболевания.