AVISET BEYBI DROPS tomchilar dlya priema vnutr 15ml 1,25mg/5ml

5 ml quyidagilarni saklanadii preparati:

faol modda: levotsetirizin dihidrokloridi - 5 mg; 

yordamchi moddalar: saxaroza, natriy benzoat, propilen glikol, aspartam, bronopol, glitserin, sorbitol 70% eritmasi, tosalangan suw, natriy metilparabeni, natriy propilparabeni; 

boevchi: SUNSET YELLOW FCF SUPRA, lazzat: banan

 15 ml dan jigarrang rangli PET flakonda. Xar bir flakon tomchilagich va tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan birga karton kutida.

Bir martalik dozasi qabul qilinganidan so'ng preparatning ta'siri 50% bemorlarda 12 minutdan keyin, 95% da – 1 soatdan keyin boshlanadi va 24 soat davomida saqlanib turadi. Levosetirizinning farmakokinetik ko'rsatkichlari proportsional tarzda o'zgaradi preparat ichga qabul qilinganida tez so'riladi; ovqatlanish so'rilishning to'liqligiga, garchi uning tezligi kamaysada, ta'sir qilmaydi. Zardobda maksimal kontsentrasiyasiga terapevtik dozada ichga bir marta qabul qilinganidan so'ng 0,9 soatdan keyin erishiladi va u 207 ng/ml ni tashkil etadi. Taqsimlanish hajmi 0,4 l/kg ni tashkil etadi. Levosetirizin plazma oqsillari bilan 90% ga bog'lanadi. Biokiraolishligi 100% ga etadi. Katta bo'lmagan miqdorlarda, 14% dan kamroq qismi jigarda o-dealkillanish yo'li bilan metabolizmga uchrab, farmakologik nofaol metabolitlarni (jigarda tsitoxrom tizimi yordamida metabolizmga uchraydigan boshqa N1-gistamin reseptorlarining antagonistlaridan farqli ravishda) hosil qiladi. 

Yarim chiqarilish davri 7-10 soatni tashkil etadi. Umumiy klirensi – 0,63 ml/min/kg. Organizmda to'planmaydi. Organizmdan 96 soat davomida to'liq chiqariladi. Preparatning 85,4% buyraklar orqali siydik bilan o'zgarmagan holda chiqariladi. Buyrak faoliyatini buzilishi (kreatinin klirensi minutiga 40 ml dan kam) bo'lgan bemorlarda preparatning klirensi kamayadi, T½ esa uzayadi (gemodializdagi bemorlarda umumiy klirensi 80% ga kamayadi), bu dozalash tartibiga muvofiq o'zgartirish kiritishni talab etadi. Levosetirizinning 10% dan kam qismi gemodializda organizmdan chiqariladi. Ko'krak sutiga o'tadi.

Preparatning faol moddasi – levosetirizin, tsetirizin enantiomeridir – gistaminning raqobatli antagonistlari guruhiga mansub, N1-gistamin reseptorlarini bloklaydi. Levosetirizinni N1-reseptorlariga yaqinligi tsetirizinga nisbatan 2 marta yuqori. Levosetirizin allergik reaktsiyalarning gistaminga qaram bosqichiga ta'sir ko'rsatadi, shuningdek eozinofillarning migrasiyasini kamaytiradi, qon-tomirlarning o'tkazuvchanligini kamaytiradi, yallig'lanish mediatorlarining ajralib chiqarilishini cheklaydi. 

Allergik reaktsiyalarning rivojlanishi oldini oladi va kechishini engillashtiradi, ekssudasiyaga qarshi, qichishishga qarshi ta'sirga ega, deyarli antixolinergik va antiserotonin ta'sir ko'rsatmaydi. Terapevtik dozalarda deyarli sedativ samara ko'rsatmaydi.

Bosh og'rig'i, o'yquchanlik, og'izni qurishi, toliqish. Kam hollarda – bosh aylanishi, migren, dispeptik buzilishlar, allergik reaktsiyalar (angionevrotik shish, toshma, eshakemi, qichishish) bo'lishi mumkin.

Davolash davrida etanol iste'mol qilishdan saqlanish tavsiya etiladi.

Ehtiyotkorlik bilan – surunkali buyrak etishmovchiligi (dozalash tartibiga tuzatish kiritish talab etiladi), keksa yoshdagilar (kalavalar filtrasiyasi pasayishi mumkin).

Homiladorlik va laktasiyada qo'llanishi 

Homiladorlik va emizish davrida preparatni ayollarga buyurish tavsiya qilinmaydi.

2 yoshdan katta bolalar uchun: qichishish, aksirish, rinoreya, ko'zni yoshlanishi, kon'yunktivani qizarishi, kabi yil davomidagi kuzatiladigan va mavsumiy allergik rinit va allergik kon'yunktivitning, simptomlarini; pichan isitmasi (pollinoz), eshakemi, shu jumladan surunkali idiopatik eshakemi; Kvinke shishi; qichishish va toshmalar bilan birga kechuvchi boshqa allergik dermatozlarni davolashda qo'llanadi.

Preparatning har qanday komponentlariga (jumladan piperazin hosilalariga) yuqori sezuvchanlik. Surunkali bo'yrak etishmovchiligining og'ir shakllari (kreatinin klirensi minutiga 10 ml dan kam) bo'lgan pasientlarga qo'llash mumkin emas.

och sariq rangdan to'q sariq ranggacha bo'lgan suyuqlik

Ichga, ovqat bilan yoki och qoringa qo'llaniladi. 

Qo'llash usuli: o'ram tomchilagich saqlaydi. Eritmaning kerakli miqdori tomchilagich yordamida o'lchanadi va osh qoshiqqa yoki bir stakan suvga quyiladi.

Tomchi suyutirilgandan keyin darhol qabul qilish kerak. 

6 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarga - kundalik tavsiya etiladigan doza 5 mg ga teng (20 ml eritma).

maksimal sutkalik doza 5 mg dan oshmasligi kerak. 

2 yoshdan 6 yoshgacha bo'lgan bolalarga – kundalik tavsiya etiladigan doza 2,5 mg ga teng, 

1,25 mg dan teng dozalarda ikki qabulda (5 ml =2x5 dan 2 marta (10 ml eritma)). 

Maksimal sutkalik doza 2,5 dan oshmasligi kerak. 

Buyrak funktsiyasi buzilishlari bo'lgan pasientlar: 

Buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemor bolalar uchun doza individual ravishda pasientni buyrak klirensini va uning vaznini e'tiborga olgan holda belgilanadi. 

Vaqti vaqti bilan qabulni buyrak funktsiyasiga muvofiq individual ravishda belgilash kerak. Surunkali buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda kreatinin klirensi (kk) 30 dan 49 ml/min gacha bo'lganida dozani kunora 2 martaga kamaytirish kerak (5 mg = 20 ml dan); kk 10 dan 29 ml/min gacha bo'lganda dozani har 3 kunda (5 mg = 20 ml dan) 3 martaga kamaytirish kerak. Og'ir buyrak etishmovchiligida (kk kamida 10 ml/min) preparatni qabul qilish mumkin emas.

Jigar funktsiyasi buzilishlari bo'lgan pasientlar: jigar funktsiyasi yakka buzilishlari bo'lgan bemorlarga preparat buyurilganda dozaga har qanday o'zgartirishlar kiritish talab qilinmaydi.

Buyrak va jigar funktsiyasi buzilishlarini birga kechishi bo'lgan pasientlarga dozani aniqlashtirish tavsiya etiladi. ("Buyrak funktsiyasi buzilishlari bo'lgan pasientlar" yuqoridagi bo'limga qarang).

Jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlarga dozalash tartibiga tuzatish kiritish talab qilinmaydi. 

Qabulning davomiyligi kasallikning kechishiga bog'liq. 

Pollinozni davolash uchun o'rtacha 1-6 hafta davomida buyuriladi.

Mavsumiy allergik renitlarda (haftada kamida 4 kun yoki 1 yilda kamida 4 xafta namoyon bo'luvchi simptomlar) davolash kasallik belgilari bo'yicha o'tkazilishi kerak, ya'ni ular simtomlar yo'qolganda to'xtatilishi mumkin va simptomlar qayta paydo bo'lganda davom ettirilishi mumkin. Vaqt-vaqti bilan avj oluvchi allergik renitni davolashda (haftada 4 kundan ko'p yoki 1 yilda 4 haftadan ko'p kuzatiladigan simtomlar) allergenlarni butun ta'sir qilish davrida davolash davom ettiriladi.

6 oygacha preparatni qo'llash bo'yicha klinik tajriba mavjud.

Surunkali kasalliklarda (yil bo'yi kuzatiladigan rinit, surunkali eshakemi, atopik dermatit) davolash davomiyligi 12 oygacha ko'paytirilishi mumkin.

Simptomlari: uyquchanlik ko'rinishidagi intoksikasiya belgilari bilan kechishi mumkin, bolalarda preparatning dozasini oshirib yuborilishi bezovtalik va kuchli qo'zg'aluvchanlik bilan kechishi mumkin.

Davolash: dozani oshirib yuborilish belgilari paydo bo'lganida (ayniqsa bolalarda) preparat qabul qilishni to'xtatish, me'dani yuvish, faollashtirilgan ko'mir qabul qilish, simptomatik davolash o'tkazish kerak. Maxsus antidoti yo'q. Gemodializ samarasiz.