Bekarbon

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

BEKARBON

BECARBON

Preparatning savdo nomi: Bekarbon

Dori shakli: tabletkalar

Tarkibi:

1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: atropinga qayta hisoblanganda 1,5% alkaloidlar yig‘indisi – asos (giosmin) va quruq modda – 10 mg, belladonnaning quyuq ekstrakti (Belladonnae extractum spissum) – suvli-spirtli ((4,8-5,2):1) (ekstragent 20% (hajm nisbati) etanol) 300 mg natriy gidrokarbonati.

yordamchi moddalar: makkajo‘xori kraxmali, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati.

Ta‘rifi: dumaloq shaklli, och-qo‘ng‘irdan sarg‘ish-qo‘ng‘ir rangli, kiritmalari bo‘lgan, chetlari kesilgan va riskali va o‘ziga xos kuchsiz hidli tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruhi: Me‘da-ichak yo‘llari funksional buzilishlarida qo‘llanadigan vositalar. Spazmolitik va antixolinergik vositalar boshqa preparatlar bilan majmuada.

ATX kodi: A03ED

Farmakologik xususiyatlari

Bekarbon – majmuaviy preparat bo‘lib, analgetik, spazmolitik ta‘sir ko‘rsatadi, shuningdek me‘da shirasining erkin xlorid kislotasini neytrallaydi, shu sababli me‘da shilliq qavatiga himoyalovchi ta‘sirga ega.

Qo‘llanilishi

• Me‘da-ichak yo‘llarining funksional buzilishlari (qorindagi funksional og‘riq);
• me‘da-ichak yo‘llari a‘zolari silliq mushaklarining spazmlari;
• o‘t chiqarish yo‘llarining spazmlarida qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarga ovqatlanishdan 30-40 minut oldin, 1 tabletkadan sutkada 2-3 marta ichga qo‘llanadi. Tabletkani chaynamasdan va yetarli miqdordagi suv bilan yutib yuborish kerak.

Eng yuqori bir martalik doza 5 tabletkani tashkil qiladi.

Bekarbon simptomatik qisqa muddatli qo‘llash uchun mo‘ljallangan, shuning uchun davolash davomiyligini shaxsiy ravishda tanlash kerak.

Agar kasallik simptomlari 3-5 kun davomida o‘tib ketmasa, davolash sxemasini qayta ko‘rib chiqish va preparatni keyinchalik qo‘llash bo‘yicha shifokorga murojaat qilish kerak.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Nerv tizimi: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, asabiylik, uyquchanlik, qo‘zg‘alish (ayniqsa yoshi katta pasientlar guruhida), holsizlik, uyquni buzilishi, ataksiya (harakat koordinasiyasini buzilishi), nutqni buzilishi.

Siydik chiqarish tizimi: siyishni qiyinlashishi va tutilishi.

Ovqat hazm qilish yo‘llari: og‘izni qurishi, chanqoqlik hissi, ta‘m bilishni buzilishi, kekirish, disfagiya, meteorizm, qorinda spazm/og‘riq, ichak motorikasini atoniyagacha susayishi, qabziyat, o‘t chiqarish yo‘llari va o‘t qopi tonusini pasayishi; preparatni yuqori dozalarda qisqa muddat ichida qabul qilinganda me‘da shirasini kompensator gipersekresiyasi qayd qilinishi mumkin.

Ko‘rish a‘zolari: qorachiqni kengayishi, yorug‘likdan qo‘rquv, akkomodasiya falaji, ko‘rishni noaniqligi, ko‘z ichki bosimini oshishi.

Yurak-qon tomir tizimi: yuzni qizarishi, qizib ketish hissi, yurak urishini his qilish, aritmiyalar (shu jumladan ekstrasistoliya, taxikardiya), miokard ishemiyasi, arterial bosim oshishi mumkin.

Nafas tizimi va ko‘ks oralig‘i a‘zolari: qiyin ajraladigan, yopishqoq balg‘am paydo bo‘lishiga olib keluvchi bronxlar sekretor faolligini va tonusini kamayishi.

Immun tizimi: o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalarining ko‘rinishlari, shu jumladan anafilaktik reaksiyalar, anafilaktik shok.

Teri va teri osti kletchatkasi: teri toshmasi, giperemiya, eshakemi, eksfoliativ dermatit.

Boshqalar: ter ajralishini kamayishi, teri va shilliq qavatlarni qurishi, dizartriya, shishlar, mavjud gipokaliemiyani kuchayishi.

Har qanday salbiy reaksiyalar paydo bo‘lgan hollarda, pasient preparatni keyinchalik qo‘llashi yuzasidan shifokor bilan albatta maslahatlashishi kerak!

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

• Belladonnaga yoki preparatning har qanday boshqa komponentiga yuqori sezuvchanlik;
• yurak qisqarishlari sonini oshishi istalmagan yurak-qon tomir kasalliklari: xilpillovchi aritmiya, taxikardiya, surunkali yurak yetishmovchiligi, yurak ishemik kasalligi, mitral stenoz, og‘ir darajali arterial gipertenziya;
• ichak tutilishi bilan kechuvchi me‘da-ichak yo‘llari kasalliklari, gipoasid gastrit;
• siydikni tutilishi yoki unga moyillik;
• glaukoma;
• miasteniya;
• gipertermik sindrom;
• tireotoksikoz;
• o‘tkir qon ketishlari;
• 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Qo‘llashdagi xavfsizlikning tegishlari choralari.

Bekarbon bilan davolashni boshlashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Preparatning tavsiya etilgan dozalarini oshirish mumkin emas.

Preparatni qo‘llaganda alkogolli ichimliklarni iste‘mol qilishdan saqlanish kerak.

Quyidagilari bo‘lgan pasientlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak:

• vegetativ (avtonom) neyropatiyasi bo‘lgan;
• siydik chiqarish yo‘llarining obstruksiyasisiz prostata bezi gipertrofiyasi bo‘lgan;
• Daun kasalligi bo‘lgan pasientlarda serebral falajda, bosh miyani shikastlanishlarida;
• jigar va buyrak yetishmovchiligi;
• balg‘am kam ajralishi bilan kechuvchi o‘pkaning surunkali kasalliklari, ayniqsa holsizlangan bemorlarda;
• reflyuks-ezofagit, reflyuks-ezofagit bilan kechuvchi diafragmaning qizilo‘ngach teshigi churrasi bo‘lgan;
• ichakning yallig‘lanish kasalliklari, shu jumladan nospesifik yarali kolit va Kron kasalligi bo‘lgan;
• megakolon bilan xastalangan;
• kserostomiyali (og‘izni qurishi), keksa yoshdagi pasientlar va xolsizlangan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Atrof-muhitdagi yuqori haroratda Bekarbon issiq urishiga olib kelishi mumkin.

Shifokor maslahatisiz preparatni belgilangan muddatdan uzoqroq qo‘llash mumkin emas!

Agar kasallik belgilari yo‘q bo‘lishni boshlamasa yoki aksincha, sog‘liqning holati yomonlashsa, yoki noxush ko‘rinishlar paydo bo‘lsa, pasient preparatni qabul qilishni to‘xtatishi va keyinchalik qo‘llash yuzasidan shifokorga murojaat qilishi kerak.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Agar Siz biron-bir boshqa dori vositalarini qabul qilayotgan bo‘lsangiz, bu haqida albatta shifokorga xabar bering!

Bekarbon quyidagilar bilan qo‘llanganda:

• amantadin, antiaritmik antixolinergik preparatlar (shu jumladan xinidin), trisiklik antidepressantlar, nefopam, glyutetimid bilan – Bekarbonning antixolinergik samaralari kuchayadi;
• opioid analgeiklar va markaziy nerv tizimini susaytiruvchi preparatlar (shu jumladan fenotiazinlar) bilan – markaziy nerv tizimini xavfli tormozlanishi yuz beradi;
• butirofenonlar (galoperidol) va organik nitratlar bilan – ko‘z ichki bosimi oshadi;
• tizimli qo‘llash uchun kortikosteroidlar bilan – kortikosteroidlarning samarasi kamayadi va ko‘z ichki bosimi oshishi mumkin;
• pilokarpin bilan – glaukomani davolashda uning samarasi kamayadi;
• m–xolinoblokatorlar bilan – antixolinergik samaralar kuchayadi;
• furosemid bilan – ortostatik gipotenziya bo‘lishi mumkin;
• rezerpin, MAO ingibitorlari, guanetidin, antasid vositalar, askorbin kislotasi, antapulgit bilan – Bekarbonning samarasi kamayadi;
• levodopa bilan – levodopaning tizimli konsentrasiyasi kamayadi, shuning uchun uning dozasiga tuzatish kiritish kerak;
• ba‘zi antigistamin preparatlari (shu jumladan meklizin) bilan – antigistamin samarasi kuchayadi;
• beta-adrenoreseptorlar blokatorlari bilan – ularning samarasi pasayadi;
• gormonal kontraseptivlar bilan – kontraseptiv samarasi pasayadi;
• monoaminlarni neyronal qayta qamrab olinishini noselektiv ingibitorlari bilan – ikkala preparatning sedativ samarasi kuchayadi;
• nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar, grizeofulvin, digitoksin, doksisiklin, metoklopramid, metronidazol bilan – ushbu preparatlarning samaralari pasayadi;
• ketokonazol bilan – Bekarbon tomonidan me‘da shirasining rN oshishi ketokonazolni so‘rilishini kamaytiradi, shuning uchun Bekarbonni ketokonazolni qabul qilishdan kamida 2 soatdan keyin qabul qilish kerak.
• sulfanilamidlar bilan – buyrakni shikastlanishi xavfi ortadi;
• indapamid, nizatidin bilan – ularning samarasi oshadi;
• kaliy xloridi bilan – me‘da-ichak yo‘llari shilliq qavatini shikastlanishi mumkin;
• domperidon bilan – antixolinergik preparatlarning samaralari domperidonning me‘da-ichak faolligiga bo‘lgan samaralariga antagonistik;
• litiy bilan – natriy gidrokarbonati litiyning qon plazmasidagi konsentrasiyasini kamaytirib, uni chiqarilishini oshiradi.

Preparatning tarkibiga kiruvchi natriy gidrokarbonati antasid xususiyatlarga ega ekanligi sababli, Bekarbonni boshqa preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash maqsadga muvofiq emas (ularni so‘rilishi buzilishi mumkin).

Maxsus ko‘rsatmalar

Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanishi. Homiladorlik davrida faqat shifokor fikricha ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgandagina qo‘llash mumkin.

Preparatni qo‘llash zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish kerak.

Bolalar. Bolalarda qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi bo‘yicha klinik ma‘lumotlar yo‘q, shuning uchun Bekarbonni ushbu toifa pasientlarga buyurish mumkin emas.

Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri. Preparatni qo‘llashda nerv tizimi, ko‘rish a‘zolari tomonidan bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya samaralar sababli avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashdan saqlanish kerak.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari: nojo‘ya reaksiyalar ko‘rinishlarini kuchayishi, ko‘ngil aynishi, qusish, taxikardiya, arterial bosimni pasayishi, qo‘zg‘alish, ta‘sirchanlik, tremor, tirishishlar, uyqusizlik, uyquchanlik, gallyusinasiyalar, gipertermiya, taxipnoe va giperpnoe, suvsizlanish, markaziy nerv tizimini susayishi, nafas va qon tomirlarni harakatlantiruvchi markazlarni susayishi belgilari bo‘lishi mumkin.

Davolash: me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, suv-elektrolit muvozanatini muvofiqlashtirish, xolinomimetiklar va antixolinesteraz vositalarni parenteral yuborish. Davolash simptomatik.

Dozani oshirib yuborilishining birinchi belgilarida tibbiy yordam uchun darhol shifokorga murojaat qilish kerak!

Chiqarilish shakli  

10 tabletkadan blisterda, 2 blisterdan qutida.

Saqlash sharoiti

Original o‘ramida, 25^oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Reseptsiz.