Аминофлан 100мл/200мл

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Аминофлан 100мл/200мл

Рецептурный препарат
Категория: -
Cтрана происхождения: - Узбекистан
Производитель: - Zeus Pharma
Данный препарат не входит в реестр препаратов Узбекистана.
Сообщить о неточности


Подробная информация о препарате


Состав и форма выпуска

Торговое название препарата: Аминофлан Действующие вещества (МНН): аминокислоты: L-пролин, L-серин, L-аланин, L-изолейцин, L-лейцин, L-аспарагиновая кислота, L-тирозин, L-глутаминовая кислота, L-фенилаланин, L-аргинина гидрохлорид, L-лизина гидрохлорид, L-валин, L-треонин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, L-триптофан, L-метионин, L-цистин/L-цистеин гидрохлорида моногидрат, глицин. Лекарственная форма: раствор для инфузий. Состав: 100 мл раствора содержат: активные вещества: L-пролин - 0,1 г L-серин - 0,1 г L-аланин - 0,2 г L-изолейцин - 0,352 г L-лейцин - 0,49 г L-аспарагиновая кислота - 0,25 г L-тирозин - 0,025 г L-глутаминовая кислота - 0,075 г L-фенилаланин - 0,533 г L-аргинина гидрохлорид - 0,50 г L-лизина гидрохлорид - 0,43 г L-валин - 0,36 г L-треонин - 0,25 г L-гистидина гидрохлорида моногидрат - 0,25 г L-триптофан - 0,09 г L-метионин - 0,225 г L-цистин - 0,01 г или L-цистеин гидрохлорида моногидрат - 0,0172 г Глицин - 0,76 г вспомогательные вещества:1 М раствор натрия гидроксида, сорбит, натрия метабисульфит (натрия дисульфит), вода для инъекций до 100 мл. Описание: Бесцветный или почти бесцветный прозрачный раствор. Характеристика: Натрий-ионы 40,2 ммоль Калий-ионы25 ммоль Магний-ионы 2,5 ммоль Хлорид-ионы43,6 ммоль Ацетат-ионы 25 ммоль Теоритическая осмолярность:801,8 мОсм/л значение рН:5,7-7,0 титруемая кислотностьмакс (в пересчете на значение рН крови)+11,6 ммоль/л Содержание энергии (общее)1671 кДж/л Общий азот6,3 г/л Фармакотерапевтическая группа: Средство парентерального питания, аминокислоты. Код АТХ: В05ВА01

Фармакодинамика

Инфузионный раствор L-аминокислот для парентерального питания. Аминокислоты — это компоненты, необходимые для синтеза белков. Аминокислоты, содержащиеся в препарате, находятся в L – форме, что обеспечивает возможность их прямого участия в биосинтезе белков. Растворы, содержащие аминокислоты, применяются для парентерального питания одновременно с носителями энергии, электролитами и жидкостью, чтобы поддержать или улучшить состояние организма или минимизировать потерю массы тела. При патологических состояниях в условиях отсутствия экзогенного введения аминокислот развивается типичное выраженное изменение набора аминокислот в плазме крови, как абсолютной концентрации отдельных аминокислот, так и их процентного соотношения в плазме крови. Препарат содержит все восемь незаменимых аминокислот, а также условно заменимые L—аргинин и L-гистидин. L-apгинин способствует превращению аммиака в мочевину, связывает токсичные ионы аммония, которые образуются при катаболизме белков в печени. L-аминокислоты участвуют в анаболических процессах (синтез белков), замедляют катаболические процессы, ускоряют процессы репарации, являются частью буферной системы, регулирующей гомеостаз экстра- и интрацеллюлярных жидкостей организма. Сорбит является носителем энергии, фосфорилируется в печени во фруктозо-6-фосфат. Сорбит является лучшим, чем глюкоза, растворителем аминокислот, т.к. не содержит альдегидных и кетоновых групп, тем самым отсутствует их комбинирование с аминогруппами аминокислот в комплексы, которые снижают действие аминокислот.

Фармакокинетика

Биодоступность препарата составляет 100%. После введения препарата аминокислоты включаются в процесс синтеза белка. Избыточное количество аминокислот, не включившееся в синтез протеинов и других биомолекул, не накапливается (в отличие от жирных кислот и глюкозы), а расщепляется путем дезаминирования α-аминогруппы, которая метаболизируется с образованием мочевины, которая выводится почками. Лишь незначительная часть аминокислот (5%) выводится в неизмененном виде.

Показания

Парентеральное белковое питание при: - гипопротеинемии и потерях жидкости различного генеза; - невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем в до- или послеоперационном периоде; - обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении); - травмах, переломах, гнойных процессах, сепсисе; - воспалительных заболеваниях кишечника, кахексии, отравлениях; - злокачественных опухолях ЖКТ, постоянных лихорадочных состояниях; - у детей при белковой дистрофии, гипотрофии, пороках ЖКТ. При необходимости улучшения метаболических и репаративных процессов в послеоперационный период. Восполнение или устранение дефицита белка, возникающего вследствие повышенной в нем потребности или затрат и при нарушении обмена белков в процессе пищеварения, всасывания и выведения.

Противопоказания

Противопоказания к применению различают как относительные и абсолютные. Относительные: •гиперкалиемия; •сердечная недостаточность; •гипергидратация; •почечная или печеночная недостаточность тяжелой степени (только в случае отсутствия адекватного диуреза); •нарушение обмена аминокислот; •гипонатриемия; •острый период черепно-мозговой травмы; •повышенная чувствительность к натрию дисульфиту и компонентам препарата; •метаболический ацидоз. Абсолютные: •тканевая гипоксия - недостаточное обеспечение клеток и тканей организма кислородом; •шок и другие состояния с нестабильным кровообращением и угрозой для жизни.

Побочные эффекты

Обычно препарат переносится хорошо. В единичных случаях — тошнота, рвота, озноб, флебит (особенно при быстром введении). Вследствие содержания в препарате дисульфита натрия в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны гиперергические реакции, рвота, диарея, диспноэ, приступы бронхиальной астмы, нарушение сознания, шок. Кроме того, продукты взаимодействия дисульфита натрия с другим компонентом препарата — триптофаном — могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.

Дозировка

Препарат вводят внутривенно (в/в) капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного. Дозируется в зависимости от клинического состояния пациента и его потребности в аминокислотах и жидкости, массы тела и степени катаболизма. Взрослые: от 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 20 мл раствора/кг массы тела в сутки). При катаболических состояниях – 1,3 - 2 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки). Дети в возрасте 2 - 18 лет: 1,0 – 2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки). Максимальная суточная доза – 2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела). Максимальная скорость инфузии: 2 мл/кг массы тела в час, что равняется 0,1 г аминокислот/кг массы тела в час. При парентеральном питании у взрослых общее количество введенной жидкости не должно превышать 40 мл/кг массы тела в сутки. Препарат применяют до полного перевода пациента на энтеральное или пероральное питание.