Строннер
Формы выпуска Строннер

Инструкция Строннер
Противопоказания
Препарат нельзя применять у следующих пациентов:
- Пациенты с высокой чувствительностью к любому препарату в истории препарата.
- Пациенты с альдостеронизмом, миопатией и гипокалиемией (из-за гипоксии, гипертонии и других)
- Пациентам с гипертонией или с патологией сердца;
Состав
Действующие вещества (МНН): Comb. drug. (Monoammonium glycyrrhizinate, glycine, L-cysteine hydrochloride)
Фармакодинамика
Противовоспалительный эффект
Противоаллергический эффект
Противоаллергическое действие данного препарата подтверждается на ингибировании феномена Артюса и феномена Шварцмана у кроликов. В ответ на действие кортизона препарат усиливает эффект ингибирования стрессовой реакции, выступает антагонистом антигрануляционного эффекта и эффекта индукции атрофии тимуса, однако не оказывает влияния на антиэкссудативный эффект.
Ингибирование энзимов в системе обмена арахидоновой кислоты
Глицирризиновая кислота непосредственно связывается с фосфолипазой А2 – начальным энзимом системы обмена арахидоновой кислоты, и с липоксигеназой – энзимом, отвечающим за производство химических медиаторов воспаления. Глицирризиновая кислота выборочно ингибирует действие фосфорилирования данных энзимов.
Иммунореактивная модуляция
В системе экспериментов invitroбыло выявлено следующее действие глицирризиновой кислоты:
а) эффект регулирования деятельности Т-клеток;
б) эффект индуцирования гамма-интерферона;
в) эффект активирования НК-клеток;
г) эффект потенцирования дифференцировки внетимусных Т-лимфоцитов и пр.
Экспериментально модулированный эффект ингибирования в поврежденных гепатоцитах
В системе экспериментов invitro с использованием первичной культуры гепатоцитов крыс
глицирризиновая кислота способствовала ингибированию повреждения гепатоцитовтетрахлоридом углерода.
Эффект пролиферации гепатоцитов
В системе экспериментов invitroс использованием первичной культуры гепатоцитов крыс глицирризиновая кислота и глицирретиновая кислота способствовали пролиферации первичной культуры гепатоцитов у крыс.
Эффект ингибирования или инактивирования развития вируса
В экспериментах с инфекцией вируса гепатита мышей (MHV) после введения препарата у мышей наблюдалось продление жизни. В экспериментах по ингибированию вакцинированной вирусной инфекции у кроликов отмечалось ингибирование излияния папулы. Также в системе экспериментов invitro отмечалось ингибирование роста и инактивация вируса герпеса и пр.
Прочее
Глицин и L-цистеин гидрохлорид ингибируют и угнетают проявления псевдоальдостеронизма, вызванного патологическим электролитным обменом веществ после длительного приема больших доз глицирризиновой кислоты.
Фармакокинетика
Концентрация препарата в крови
При внутривенном введении 100 мл препарата (содержащего 80 мг глицирризиновой кислоты) здоровым взрослым концентрация глицирризиновой кислоты в крови стремительно понижалась в течение 10 часов после ведения препарата, затем снижалась постепенно. Глицирретиновая кислота – гидролизный метаболит глицирризиновой кислоты, была обнаружена в крови через 6 часов после введения, достигла максимальной концентрации через 24 часа после введения и практически исчезла через 48 часов после введения препарата.
Экскреция (выведение с мочой)
После внутривенной инъекции препарата здоровым взрослым концентрация глицирризиновой кислоты в моче снижалась с течением времени, причем суммарный объем глицирризиновой кислоты, выведенной с мочой до момента через 27 часов после введения препарата, составляет 1,2%. Глицирретиновая кислота появилась через 6 часов после введения препарата и достигла максимального уровня в течение периода 22-27 часов после введения препарата.
При беременности и кормлении
У беременных и других, безопасность приложения не обнаружена. Эта группа должна быть предоставлена пациенту только в том случае, если терапевтический эффект препарата превышает все потенциальные риски. В исследованиях на животных были выявлены такие симптомы, как почечная недостаточность, при назначении значительной дозы моноаммонияглиариризината.
Лекарственное взаимодействие
Меры предосторожности для использования со следующими препаратами:
|
Название лекарственного средства |
Клинические симптомы и необходимые меры. |
Механизм влияния и факторы риска. |
|
Чрескожные диуретики Этакриновая кислота, фуросемид и другие. Тиазид и подобные гипотензивные диуретики Трихлорометиазид, трихлорталидон и тому подобное. |
Из-за возможности гипокалиемии (атонической эмболии, мышечной слабости) следует уделять пристальное внимание уходу за пациентами (включая идентификацию калия в сыворотке). |
Эти диуретики повышают эффективность секреции глицирризиновой кислоты, которая защищает препарат, что приводит к уменьшению количества калия в сыворотке. |
|
Моксифлоксацин гидрохлорид |
Может произойти аортальная тахикардия (включая двухстороннюю тахикардию) и синдром интервала QT. |
Влияние гидрохлорида моксифлоксацина на фоне снижения концентрации калия в сыворотке, называемой глитриксризиновой кислотой, что вызывает увеличение производства гидроксида калия, может привести к желудочковой тахикардии (включая двойную тахикардию) и синдрому интервала QT. |
Способ применения и дозировка
Обычная доза для внутривенной инъекции взрослых составляет 100 мл 1 раз в день. В зависимости от возраста и симптомов пациента, дозировка препарата должна быть изменена. При ежедневных хронических заболеваниях печени ежедневные дозы (100-200 мл) вводятся один раз в день с капельным орошением. Дозировка препарата может быть изменена в зависимости от возраста и симптомов пациента. Важно учитывать, что суточная доза не должна превышать 200 мл путем увеличения дозы.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)





