×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

АРИТЕЛ 0,005 таблетки N30

Категория:
- Сердечно-сосудистые
Cтрана происхождения:
- Российская Федерация
Активное вещество:
Бисопролол
Количество в упаковке:
- 30
Производитель:
- Канонфарма продакшн, ЗАО
Код ATX:
- C07AB07
Консультация врача:
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ЭНАЛАПРИЛ таблетки 5мг N20 Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО Беларусь
от 2 000 сум
БИСОКАР таблетки 5мг N30 Rusan Pharma LTD Индия
СПИЛАКТОН таблетки 50мг N20 World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S. Турция
от 30 900 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой  по 5 мг - 30 шт в уп.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 5 мг - 30 шт в уп.

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета. На поперечном разрезе почти белого цвета.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 5 мг содержит:

активное вещество: бисопролола фумарат 5 мг;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный 24 мг; кремния диоксид коллоидный 1,8 мг; магния стеарат 0,6 мг; лактозы моногидрат 63,1 мг; повидон К-30 4,5 мг; целлюлоза микрокристаллическая 21 мг;

состав пленочной оболочки: селекоат AQ-02140 6 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 3,3 мг; макрогол-400 (полиэтиленгликоль 400) 0,54 мг; макрогол-6000 (полиэтиленгликоль 6000) 0,84 мг; титана диоксид 1,278 мг; краситель солнечный закат желтый 0,042 мг.

Селективный бета1-адреноблокатор. Не обладает собственной симпатомиметической активностью и клинически значимыми мембраностабилизирующими свойствами. Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС в покое и при нагрузке.

Блокируя в невысоких дозах бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда.

ОПСС в начале применения препарата, в первые 24 ч, увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности ?-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов), которое через 1-3 сут возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большое значение для пациентов с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС. При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильное действие - через 1-2 мес.

Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проведения (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.

При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия в организме; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола.

При применении в больших дозах (>200 мг) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа бета-адренорецепторов, главным образом, в бронхах и гладких мышцах сосудов.

Всасывание. Бисопролол почти полностью (более: 90%) всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его биодоступность вследствие незначительной метаболизации при "первом прохождении" через печень (на уровне примерно 10%) составляет примерно 90% после приема внутрь. Прием пищи не влияет на биодоступность. Бисопролол демонстрирует линейную кинетику, причем его концентрации в плазме крови пропорциональны принятой дозе в диапазоне доз от 5 до 20 мг. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа.

Распределение. Бисопролол распределяется довольно широко. Объем распределения составляет 3,5 л/кг. Связь с белками плазмы крови достигает примерно 30%.

Метаболизм. Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации. Все метаболиты полярны (водорастворимы) и выводятся почками. Основные метаболиты, обнаруживаемые в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности. Данные, полученные в результате экспериментов с микросомами печени человека in vitro, показывают, что бисопролол метаболизируется в первую очередь с помощью изофермента CYP3A4 (около 95%), а изофермент CYP2D6 играет лишь незначительную, роль.

Выведение. Клиренс бисопролола определяется равновесием между выведением почками в неизмененном виде (около 50%) и метаболизмом в печени (около 50%) до метаболитов, которые также выводятся почками. Общий клиренс составляет 15 л/час. Период полувыведения - 10-12 часов.

Отсутствует информация о фармакокинетике бисопролола у пациентов с ХСН и одновременным нарушением функции печени или почек.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, нарушение сна, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астения, миастения, парестезии в конечностях (у пациентов с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), тремор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, нарушение проводимости миокарда, AV-блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие (усугубление) хронической сердечной недостаточности (отечность лодыжек и стоп, одышка), снижение АД, ортостатическая гипотензия, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), боль в груди.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, запоры или диарея, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер и кожи, холестаз), изменения вкуса; изменение активности ферментов печени (повышение АЛТ, ACT), уровня билирубина, триглицеридов.

ороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение дыхания при назначении в высоких дозах (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов - ларингоспазм, бронхоспазм.

Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия

Контроль за пациентами, принимающими Арител, должен включать измерение ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), проведение ЭКГ, определение содержания глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес).

Следует обучить пациента методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС
Перед началом лечения рекомендуется проводить исследование функции внешнего дыхания у пациентов с отягощенным бронхолегочным анамнезом.

Примерно у 20% пациентов со стенокардией бета-адреноблокаторы неэффективны. Основные причины — тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС
При курении эффективность бета-адреноблокаторов ниже.

Пациентам, пользующиеся контактными линзами, следует учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости.

При использовании у пациентов с феохромоцитомой имеется риск развития парадоксальной артериальной гипертензии (если предварительно не достигнута эффективная альфа-адреноблокада).

При тиреотоксикозе Арител может маскировать определенные клинические признаки тиреотоксикоза (например, тахикардию). Резкая отмена препарата у пациентов с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.

При сахарном диабете Арител может маскировать тахикардию, вызванную гипогликемией. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы в крови до нормального уровня.

При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены Аритела.

Возможно усиление выраженности реакции повышенной чувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.

В случае необходимости проведения планового хирургического лечения отмену препарата проводят за 48 ч до начала общей анестезии. Если пациент принял препарат перед операцией, ему следует подобрать лекарственное средство для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием.

Реципрокную активацию блуждающего нерва можно устранить в/в введением атропина (1-2 мг).

Лекарственные средства, снижающие запасы катехоламинов (в т.ч. резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому пациенты, принимающие такие сочетания лекарственных средств, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления выраженного понижения АД или брадикардии.

Пациентам с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных лекарственных средств. Передозировка опасна развитием бронхоспазма.

Повышенная чувствительность к бисопрололу или к любому из вспомогательных веществ и другим бета-адреноблокаторам; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; кардиогенный шок; коллапс; острая сердечная недостаточность; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии; атриовентрикулярная блокада II и III степени, без электрокардиостимулятора; синоатриальная блокада; синдром слабости синусового узла; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин); тяжелые формы бронхиальной астмы или хронической обструктивной болезни легких; выраженное снижение артериального давления (систолическое АД менее 90 мм рт.ст); выраженные, нарушения периферического кровообращения или синдром Рейно; феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов); метаболический ацидоз; период лактации; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) (за исключением ингибиторов МАО(-)В); одновременное применение с флоктафенином и сультопридом; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

Проведение десенсибилизирующей терапии; стенокардия Принцметала; гипертиреоз; сахарный диабет 1 типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови; AV блокада I степени; выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин); выраженные нарушения функции печени; псориаз; рестриктивная кардиомиопатия; врожденные пороки сердца или порок клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями; хроническая сердечная недостаточность с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев; феохромоцитома (при сопутствующем применении альфа-адреноблокаторов); строгая диета.

Беременность и лактация:

Во время беременности препарат Арител® следует рекомендовать к применению только в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода. Как правило, бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут повлиять на развитие плода. Следует отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка, в случае появления нежелательных явлений в отношений беременности и/или плода - принимать альтернативные методы терапии. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые три дня жизни могут возникать симптомы гипогликемии и брадикардии.

Данных о выделении бисопролола в грудное молоко нет. Поэтому прием препарата Арител® не рекомендуется женщинам в период кормления грудью. Если необходим прием препарата Арител® в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Аллергены, используемые для иммунотерапии, экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у пациентов, получающих бисопролол.

Йодосодержащие рентгеноконтрастные лекарственные средства для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.

Фенитоин при в/в введении, лекарственные средства для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.

Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение АД). Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у пациентов с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.

Гипотензивный эффект ослабляют НПВС (задержка натрия, блокада синтеза простагландина почками), ГКС и эстрогены (задержка натрия)

Дозировка
Препарат Арител® принимают внутрь, утром натощак, 1 раз в сутки с достаточным количеством жидкости, утром до завтрака, во время или после него. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.

Хроническая сердечная недостаточность

Начало лечения ХСН препаратом Арител® требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля.

Предварительным условием для лечения препаратом Арител® является стабильная хроническая сердечная недостаточность без признаков обострения.

Лечение ХСН препаратом Арител® начинается в соответствии со следующей схемой титрования. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, т.е. дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась.

Для обеспечения соответствующего процесса титрования на начальных стадиях лечения рекомендуется применять препарат в меньших дозах. Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг (1/2 таблетки по 2,5 мг) один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно повышать до 2,5 мг, 3,75 мг (11/2 таблетки по 2,5 мг), 5 мг, 7,5 мг (1 таблетка по 5 мг и 1/2 таблетки по 2,5 мг) и 10 мг 1 раз в день с интервалом не менее 2-х или более недель.

Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы.

Максимальная суточная доза при лечении ХСН составляет 10 мг 1 раз в день.

Во время титрования рекомендуется регулярный контроль АД, ЧСС и симптомов нарастания выраженности ХСН. Усугубление симптомов ХСН возможно уже с первого дня применения препарата.

Во время фазы титрования или после нее может возникнуть временное ухудшение течения ХСН, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, провести коррекцию дозы препаратов сопутствующей терапии. Также может потребоваться временное снижение дозы препарата Арител® или отмена лечения.

После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование дозы, либо продолжить лечение.

Артериальная гипертензия и ишемическая болезнь сердца (профилактика приступов стабильной стенокардии)

При артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца препарат назначают по 5 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз в сутки.

При лечении артериальной гипертензии и стенокардии максимальная суточная доза составляет 20 мг 1 раз/сут.

Возможно применение препарата бисопролола в другой лекарственной форме (таблетки по 2,5 мг с риской).

Во всех случаях режим приема и дозу подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности, учитывая индивидуальные особенности и состояние пациента.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек или печени:

При нарушении функции печени или почек легкой или умеренной степени обычно не требует коррекции дозы.

При выраженных нарушениях функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин) и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг. Увеличение дозы у таких больных должно осуществляться с особой осторожностью.

Пожилые пациенты:

Коррекции дозы не требуется.

К настоящему времени недостаточно данных относительно применения препарата Арител® у пациентов с ХСН, сопряженной с сахарным диабетом 1 типа, выраженными нарушениями функции почек и/или печени, рестриктивной кардиомиопатией, врожденными пороками сердца или гемодинамически обусловленным пороком сердца. Также до сих пор не было получено достаточных данных относительно пациентов с ХСН с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев.
Передозировка
аритмия, желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, AV-блокада, выраженное снижение АД, хроническая сердечная недостаточность, цианоз ногтей пальцев или ладоней, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморочные состояния, судороги.
  • I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
  • I15 Вторичная гипертензия
  • I20 Стенокардия [грудная жаба]
  • I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная
  • I50.0 Застойная сердечная недостаточность

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат АРИТЕЛ 0,005 таблетки N30 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата АРИТЕЛ 0,005 таблетки N30 и какая страна происхождения?
Препарат АРИТЕЛ 0,005 таблетки N30 производится в стране Российская Федерация производителем Канонфарма продакшн, ЗАО.
АРИТЕЛ 0,005 таблетки N30 продается по рецепту?
АРИТЕЛ 0,005 таблетки N30 не является рецептурным препаратом.

Аналоги
РИЗОПРОЛ таблетки 5мг N30
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
  • Представитель: Rotapharm
Цены: от 51 000 сум Подробнее
БИСОПРОЛОЛ таблетки 10мг N30
  • Cтрана происхождения: Польша
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения произведено: Lek S.A.
  • Представитель: Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Цены: от 7 500 сум Подробнее
БИМАКСИЛ таблетки 10мг N30
  • Cтрана происхождения: Аргентина
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: ASAL DIS TICARET A.S., Турция произведено: Roemmers S.A.I.C.F.
БИМАКСИЛ таблетки 5мг N30
  • Cтрана происхождения: Аргентина
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: ASAL DIS TICARET A.S., Турция произведено: Roemmers S.A.I.C.F.
БИСОПРОЛОЛ таблетки 5мг N30
  • Cтрана происхождения: Польша
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения произведено: Lek S.A.
  • Представитель: Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Цены: от 4 400 сум Подробнее
БИСОПРОЛОЛ таблетки 10мг N30
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО
Цены: от 7 500 сум Подробнее
БИСОПРОЛОЛ таблетки 5мг N30
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО
Цены: от 4 400 сум Подробнее
БИСОПРОЛОЛ таблетки 2,5мг N30
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО
Цены: от 3 300 сум Подробнее
БИСОТЕКСА таблетки 10мг N30
  • Cтрана происхождения: Чешская Республика
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Pro. Med. CS Praha a.s.
  • Представитель: PRO.MED. CS Praha a.s.
БИСОТЕКСА таблетки 5мг N30
  • Cтрана происхождения: Чешская Республика
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Pro. Med. CS Praha a.s.
  • Представитель: PRO.MED. CS Praha a.s.
ЭМКОР таблетки 10мг N30
  • Cтрана происхождения: Грузия
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: GM Pharmaceuticals Ltd.
  • Представитель: GMP
Цены: от 60 500 сум Подробнее
ЭМКОР таблетки 5мг N30
  • Cтрана происхождения: Грузия
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: GM Pharmaceuticals Ltd.
  • Представитель: GMP
Цены: от 56 000 сум Подробнее
ЭМКОР таблетки 2,5мг N30
  • Cтрана происхождения: Грузия
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: GM Pharmaceuticals Ltd.
Цены: от 37 000 сум Подробнее
КОНКОР таблетки 10мг N30
  • Cтрана происхождения: Германия
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Merck KgaA
Цены: от 74 200 сум Подробнее
КОНКОР таблетки 5мг N30
  • Cтрана происхождения: Германия
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Merck KgaA
КОНКОР таблетки 10мг N50
  • Cтрана происхождения: Германия
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Merck KgaA
Цены: от 120 000 сум Подробнее
КОНКОР таблетки 5мг N50
  • Cтрана происхождения: Германия
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Merck KGaA
Цены: от 82 500 сум Подробнее
БИСОПРОЛОЛ таблетки 10мг N30
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Radiks, НПП
Цены: от 7 500 сум Подробнее
БИСОПРОЛОЛ таблетки 2,5мг N30
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Radiks, НПП
Цены: от 3 300 сум Подробнее
БИСОПРОЛ таблетки 10мг N20
  • Cтрана происхождения: Украина
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Фармак, ПАО
Цены: от 58 432 сум Подробнее
БИСОПРОЛ таблетки 10мг N30
  • Cтрана происхождения: Украина
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Фармак, ПАО
Цены: от 8 500 сум Подробнее
БИСОПРОЛ таблетки 5мг N30
  • Cтрана происхождения: Украина
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Фармак, ПАО
Цены: от 37 400 сум Подробнее
БИСОПРОЛ таблетки 2,5мг N30
  • Cтрана происхождения: Украина
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Фармак, ПАО
Цены: от 5 000 сум Подробнее
БИДОП таблетки 10мг N28
  • Cтрана происхождения: Венгрия
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Gedeon Richter PLC
Цены: от 24 900 сум Подробнее
БИДОП таблетки 5мг N28
  • Cтрана происхождения: Венгрия
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Gedeon Richter PLC
Цены: от 26 000 сум Подробнее
БИДОП таблетки 2,5мг N28
  • Cтрана происхождения: Венгрия
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Gedeon Richter PLC
Цены: от 23 500 сум Подробнее
БИСОТЕНС таблетки 5мг N30
  • Cтрана происхождения: Румыния
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Antibiotice S.A.
БИМАКСИЛ таблетки 2,5мг N30
  • Cтрана происхождения: Аргентина
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: ASAL DIS TICARET A.S., Турция произведено: Roemmers S.A.I.C.F.
РИЗОПРОЛ таблетки 2,5мг N30
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
  • Представитель: Rotapharm
БИПРОЛОЛ таблетки 5мг N30
  • Cтрана происхождения: Украина
  • Активное вещество: Бисопролол Показать еще
  • Производитель: Борщаговский ХФЗ, ПАО, НПЦ
Препараты от производителя
МЕМАНТИН КАНОН таблетки 10 мг N30
  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Активное вещество: Мемантин Показать еще
  • Производитель: Канонфарма продакшн, ЗАО
МЕМАНТИН КАНОН таблетки 10 мг N90
  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Активное вещество: Мемантин Показать еще
  • Производитель: Канонфарма продакшн, ЗАО
СПАРЕКС капсулы 200 мг N60
  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Активное вещество: Мебеверин Показать еще
  • Производитель: Канонфарма продакшн, ЗАО
СПАРЕКС капсулы 200 мг N30
  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Активное вещество: Мебеверин Показать еще
  • Производитель: Канонфарма продакшн, ЗАО
МЕМАНТИН КАНОН таблетки 10 мг N120
  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Производитель: Канонфарма продакшн, ЗАО
МЕМАНТИН КАНОН таблетки 10 мг N100
  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Производитель: Канонфарма продакшн, ЗАО
МЕМАНТИН КАНОН таблетки 10 мг N60
  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Производитель: Канонфарма продакшн, ЗАО
МЕМАНТИН КАНОН таблетки 10 мг N10
  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Производитель: Канонфарма продакшн, ЗАО
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9