Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
Бификол
Инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000951/01
Дата последнего изменения: 15.06.2017
Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь.
В одной дозе препарата содержится не менее 107 живых клеток штамма М-17 кишечной палочки и не менее 107 живых клеток штамма бифидобактерий В. bifidum 1, лиофилизированных в среде культивирования.
Препарат имеет вид кристаллической или пористой массы беловато-серого цвета с желтоватым оттенком. При растворении водой образует мутную взвесь. Допускается наличие мелких хлопьев. Препарат имеет специфический запах.
Лечебное действие обусловлено антагонистической активностью живых бифидобактерий и кишечной палочки в отношение патогенных и условно патогенных микроорганизмов, включая шигеллы, сальмонеллы, протей и др.; обладает иммуномодулирующей и адьювантной активностью бактериальных антигенов, воздействующих на выработку специфических и неспецифических, в том числе местных факторов защиты; стимулирует местные репаративные процессы в кишечнике.
Лечение реконвалесцентов после острых кишечных инфекций при наличии дисфункций кишечника, выделения патогенных бактерий, хронических колитов различной этиологии, дисбактериозов.
Специфические и неспецифические язвенные колиты.
Препарат применяют перорально с 6 мес. возраста за 30-40 мин до еды.
При долечивании реконвалесцентов после острых кишечных инфекций, дисфункциях кишечника:
Лечение дисбактериозов, неспецифических и специфических хронических колитов:
Размер суточной дозы и продолжительность лечения определяет врач в зависимости от тяжести, длительности заболевания и выраженности дисбактериоза. При необходимости курсы лечения могут быть повторены, но не ранее чем через 2 мес. после окончания лечения с предварительным контролем микробиоценоза кишечника.
Содержимое флакона разводят остуженной кипячeной водой из расчeта 5 мл (одна чайная ложка) на одну дозу препарата. Разведeнный препарат хранению не подлежит.
В процессе лечения бификолом, в редких случаях, возможно появление легких диспепсических расстройств, которые, обычно, проходят самостоятельно и не требуют отмены препарата или назначения лечения. В случае более выраженной реакции целесообразна временная отмена препарата или прекращение лечения.
Не рекомендуется одновременное назначение химио- и антибиотикотерапии.
Не пригоден для применения
1. Препарат, целостность упаковки которого нарушена (треснувшие флаконы).
2. Препарат без маркировки.
3. Препарат с изменeнными физическими свойствами (съежившаяся на дне флакона масса коричневого цвета).
Во флаконе по 5 доз; по 10 флаконов в пачке с инструкцией по применению.
Транспортирование:
В соответствии с СП 3.3;2.1248-03 при температуре не выше 10 °С.
Условия хранения:
В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре не выше 10 °С в недоступном для детей месте.
1 год.
Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Без рецепта врача.