×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД 125,0 сироп

Категория:
- При простудных заболеваниях и гриппе
Cтрана происхождения:
- Болгария
Активное вещество:
Глауцин, Эфедрин
Производитель:
- Унифарм АО/Софарма АО
Код ATX:
- R05DB20
Консультация врача:
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ТОНЗИЛГОН Н драже N50 Bionorica SE Германия
от 73 900 сум
ТЕРАФЛЮ порошок со вкусом лимона N10 Новартис Консьюмер Хелс СА Швейцария
от 44 800 сум
БРОНХИПРЕТ ТП таблетки N20 Bionorica SE Германия
от 61 000 сум
БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛИН ХЕМИ таблетки 8мг N25 Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Германия произведено: Menarini-Von Heyden GmbH Германия
от 14 100 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
флак 125г

глауцина гидробромид5 мг

эфедрина гидрохлорид4 мг

Вспомогательные вещества: масло базилика, лимонной кислоты ангидрид, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, этанол 96% (1.7 об.%), вода очищенная.

Комбинированный препарат с противокашлевым и бронходилатирующим действием. Глауцина гидробромид подавляет центр кашля, не приводя при этом к подавлению дыхательного центра, появлению запоров и развитию лекарственной зависимости. Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхательный центр, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов.

Фармакокинетика

При приеме внутрь глауцина гидробромид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови около 90 минут. Метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками.

Эфедрин гидрохлорид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, выводится преимущественно почками в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 3-6 часов.

Со стороны сердечно-сосудистой системы - сердцебиение, тахикардия, повышение артериального давления.

Со стороны центральной нервной системы - головная боль, головокружение, психическое и двигательное возбуждение, тремор рук, бессонница. У детей может появиться сонливость.

Со стороны пищеварительной системы - тошнота, рвота, потеря аппетита, запор.

Со стороны эндокринной системы - повышение либидо, дисменорея.

Со стороны мочевыделительной системы - затруднение мочеиспускания, задержка мочи у мужчин с гипертрофией предстательной железы.

Со стороны кожи и слизистых оболочек - сыпь, усиление потоотделения.

Другие - нарушение зрения, тахифилаксия.

Следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля из-за возможного появления головокружения и нарушения зрения.

При применении препарата необходимо учитывать, что одна мерная ложка (5 мл) содержит до 0,069 г этанола (96% -1,7 об.%).

Комплексная терапия заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, острые и хронические бронхиты, трахеобронхиты, ХОБЛ, бронхиальная астма, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, коклюш.

Повышенная чувствительность к активным или вспомогательным веществам сиропа, ишемическая болезнь сердца, коронаросклероз, сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, нарушения сердечного ритма, тяжелые органические заболевания сердца, сахарный диабет, тиреотоксикоз, феохромоцитома, аденома предстательной железы, бессонница, закрытоугольная глаукома, беременность (в первые три месяца), период кормления грудью, детский возраст до 3-х лет.

С осторожностью необходимо назначать препарат пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости.

Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность при назначении его пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременным и детям.

Эфедрин, входящий в состав препарата, ослабляет действие наркотических и снотворных средств. При применении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий. При одновременном применении эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД. При одновременном применении эфедрина с неселективными бета-блокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия

Дозировка
Принимают внутрь с небольшим количеством жидкости во время или после еды.

Взрослым - по 2 мерные ложки (10 мл) 3-4 раза в сутки; Детям с 3-х до 10-ти лет - по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в сутки; Детям старше 10-ти лет - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в сутки.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД 125,0 сироп в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД 125,0 сироп и какая страна происхождения?
Препарат БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД 125,0 сироп производится в стране Болгария производителем Унифарм АО/Софарма АО.
БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД 125,0 сироп продается по рецепту?
БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД 125,0 сироп не является рецептурным препаратом.

Аналоги
БРОНХОЛИТИН сироп 5мл
БРОНХОЛИТИН сироп 4,6мг
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9