Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ДИДСИКОН раствор для инъекций 250мг/2мл N10

Категория:

- Лекарственные препараты

Cтрана происхождения:

- Узбекистан

Активное вещество:

Этамзилат

Количество в упаковке:

- 10

Производитель:

- Merrymed Farm, ООО

Все лекарства Дидсикон

Сообщить о неточности

Найдено в 5 аптеках Ташкента

ico от 19 000 сум

Найти в аптеках

Похожие препараты

ОРНИЗОЛ таблетки 500мг N10 Юник Фармасьютикалс Лабораториез (Отдельные фирмы ДжБКемикалс энд Фармасьютикалс Лтд) Индия

от 49 000 сум

АЛФАВИТ В СЕЗОН ПРОСТУД таблетки 500мг N60 ООО ВНЕШТОРГ ФАРМА, Россия Россия

ФИТОЧАЙ ФЕМИНОРМ 1г N25 ZAMONA RANO Узбекистан

ТОНИКАР раствор для инъекций 5мл 1000мг/10мл N5 Узбекистан

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: раствор для инъекций. По 2 мл в ампулы, по 10 ампул в контурную ячейковую упаковку, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачку.

СОСТАВ:
1 ампула содержит:
Активное вещество: этамзилат - 250 мг
Вспомогательное вещество: метабисульфит натрия, гидрокарбонат натрия, вода для инъекций до 2 мл.
Описание: бесцветный, прозрачный раствор.

Фармокологическое действие

Этамзилат является синтетическим кровоостанавливающим и ангиопротекторным средством, действующим на начальной стадии гемостаза (на стадии взаимодействия между эндотелием и тромбоцитами). Благодаря улучшению адгезии тромбоцитов и восстановлению капиллярного сопротивления, он уменьшает время кровотечения и объем кровопотери.
Этамзилат не обладает сосудосуживающим эффектом, не влияет на фибринолиз и плазменные факторы свертывания.

Фармакокинетика

Пиковый уровень в плазме, равный 30-50 мкг/мл, наблюдается через час после в/в или в/м введения этамзилата в дозе 500 мг. Связывание с белками плазмы составляет около 95%. Этамзилат проникает через плацентарный барьер. В крови матери и пуповинной крови наблюдаются сходные уровни препарата. Проникает ли этамзилат в грудное молоко, неизвестно. Этамзилат слабо метаболизируется. Этамзилат выводится главным образом почками, при этом 85% – в неизмененном виде. Средний период полувыведения из плазмы – 2 часа. Около 70-80% дозы выводится с мочой в течение первых 24 часов.
Изменяется ли фармакокинетика этамзилата у пациентов с нарушением функции почек и/или печени, неизвестно.

Побочные действия

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
- Частые: тошнота, неприятные ощущения в области живота.
- Редкие: горький вкус, рвота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
- Частые: сыпь.

Общие расстройства и нарушения в месте введения
- Частые: астения.
- Очень редкие: лихорадка.

Нарушения со стороны нервной системы
- Частые: головная боль.

Нарушения со стороны сосудов
- Очень редкие: тромбоэмболия, артериальная гипотензия.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
- Очень редкие: агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
- Редкие: боль в суставах, боли в спине/нижней части спины.

Нарушения со стороны иммунной системы
- Очень редкие: гиперчувствительность.

Нарушения со стороны эндокринной системы
- Очень редкие: острая порфирия.

Эти реакции обычно обратимы после прекращения лечения.
В случае кожных реакций или повышения температуры необходимо прекратить лечение и проинформировать лечащего врача, поскольку это может являться признаком реакции гиперчувствительности.
Если выраженность побочных эффектов нарастает или появляются побочные эффекты, не перечисленные в этом листке-вкладыше, сообщите об этом врачу или фармацевту.

Особые условия

В связи с риском падения артериального давления во время парентерального введения у больных с неустойчивым артериальным давлением или гипотензией необходимо соблюдать осторожность.
Препарат содержит натрия метабисульфит, который может вызывать аллергические реакции, тошноту и диарею у восприимчивых пациентов.
Аллергические реакции могут иметь выраженный характер, вплоть до анафилактического шока, и способны вызывать опасные для жизни приступы астмы. Распространенность таких аллергических реакций неизвестна, но, по всей вероятности, она невысока. Повышенная чувствительность к сульфитам у больных бронхиальной астмой наблюдается чаще, чем у лиц, не страдающих этим заболеванием. В случае развития реакции гиперчувствительности введение препарата необходимо немедленно прекратить.

Показания

- профилактика преоперационного, интраоперационного или послеоперационного капиллярного кровотечения при всех сложных операциях или операциях на хорошо васкуляризированных тканях:
- в оториноларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии или пластической и восстановительной хирургии: лечение капиллярного кровотечения любого происхождения и локализации.
- профилактика перивентрикулярных кровоизлияний у недоношенных детей.

Противопоказания

- Острая порфирия.
- Бронхиальная астма, повышенная чувствительность к сульфитам.
- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Лекарственное взаимодействие

Содержащийся в препарате сульфит инактивирует тиамин (витамин В1).
Если необходима инфузия декстрана, MЕРДидсикон следует вводить до нее.
До настоящего времени несовместимости с другими препаратами не выявлено.

Особые условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Взрослые и подростки
Перед операцией: 1-2 ампулы в/в или в/м за час до хирургического вмешательства.
Во время операции: 1-2 ампулы в/в, повторять по мере необходимости.
После операции: 1-2 ампулы, повторять каждые 4-6 часов в течение всего времени, пока сохраняется риск кровотечения.
При неотложных ситуациях и в зависимости от тяжести случая: 1-2 ампулы в/в или в/м, повторять каждые 4-6 часов до исчезновения риска кровотечения.
Местное применение: намочить салфетку содержимым одной ампулы и приложить к кровоточащей области или поместить в полость, образовавшуюся после удаления зуба.
При необходимости аппликацию повторить. Возможна комбинация с приемом внутрь или парентерально.

Дети
Половина дозы для взрослых.

Новорожденные
10 мг на кг массы тела (0,1 мл = 12,5 мг) в виде внутримышечных инъекций в первые 2 часа после рождения, затем через каждые 6 часов в течение 4 дней.

Пациенты с печеночной или почечной недостаточностью
У пациентов с печеночной или почечной недостаточностью клинические испытания не проводились. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении таким пациентам раствора для инъекций MЕРДидсикон.

Раствор для инъекций несовместим с растворами, содержащими натрия гидрокарбонат или лактат.
Раствор MЕРДидсикона нельзя смешивать с другими лекарствами в одном шприце.
Если препарат смешивается с физиологическим раствором, его следует использовать немедленно.

Передозировка

До настоящего времени не зафиксировано ни одного случая передозировки.
Рекомендуется симптоматическое лечение.

При беременности и кормлении

Клинические данные относительно использования препарата у беременных женщин отсутствуют. Эксперименты на животных не выявили какой-либо прямой или непрямой токсичности, влияющей на беременность, эмбриональное, фетальное и/или постнатальное развитие. Во время беременности применять с осторожностью.
В связи с отсутствием данных о способности препарата проникать в грудное молоко, кормление грудью во время лечения не рекомендуется. Если же грудное вскармливание продолжается, то применение препарата должно быть прекращено.

Оставить отзыв