Кто производитель препарата ЭДАРБИ КЛО 40мг/12,5мг N28 и какая страна происхождения?

Препарат ЭДАРБИ КЛО 40мг/12,5мг N28 производится в стране Ирландия производителем Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед, Япония..

ЭДАРБИ КЛО 40мг/12,5мг N28 продается по рецепту?

ЭДАРБИ КЛО 40мг/12,5мг N28 является рецептурным препаратом.

Зарегистрирован ли препарат ЭДАРБИ КЛО 40мг/12,5мг N28 в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистрирован в реестре препаратов Узбекистана.

Главная / Лекарства / Сердечно-сосудистые / ЭДАРБИ КЛО 40мг/12,5мг N28

ЭДАРБИ КЛО 40мг/12,5мг N28

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии

По рецепту

Подробная информация о препарате

Страна происхождения:Ирландия

Категория:Сердечно-сосудистые

Активное вещество:Азилсартана медоксомил

Фармакотерапевтическая группа:

Антигипертензивное средство

Производитель:Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед, Япония.

Код ATX:C09DA09

Все лекарства Эдарби

В наличии в 1 аптеках

Цена от 440 000 сум

Найти в аптеках

Оплата и способы получения в Ташкенте

Самовывоз

Завтра или позже из 1 аптек

Оплата картой или наличными в аптеке

Доставка

За 2 часа или завтра, цена доставки по указанному в онлайн аптеке тарифу. Оплата онлайн или курьеру

Инструкция ЭДАРБИ КЛО 40мг/12,5мг N28

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Количество в упаковке

Хранение

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
активные вещества:
азилсартана медоксомил калия	42,68 мг
(эквивалентно 40 мг азилсартана медоксомила)
хлорталидон	12,5 мг
вспомогательные вещества: маннитол — 211,23 мг; МКЦ — 54 мг; фумаровая кислота — 2 мг; натрия гидроксид — 0,69 мг; гипролоза — 10,8 мг; кросповидон — 22,5 мг; магния стеарат — 3,6 мг
пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 — 7,8 мг; тальк — 1,2 мг; титана диоксид — 0,99 мг; краситель железа оксид красный — 0,01 мг; макрогол 8000 — 0,18 мг; чернила серые F1 очищенные для маркировки (шеллак — 26%, краситель железа оксид черный — 10%, бутиловый спирт — 38%, этанол — 26%) — следовые количества

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
активные вещества:
азилсартана медоксомил калия	42,68 мг
(эквивалентно 40 мг азилсартана медоксомила)
хлорталидон	25 мг
вспомогательные вещества: маннитол — 198,73 мг; МКЦ — 54 мг; фумаровая кислота — 2 мг; натрия гидроксид — 0,69 мг; гипролоза — 10,8 мг; кросповидон — 22,5 мг; магния стеарат — 3,6 мг
пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 — 7,8 мг; тальк — 1,2 мг; титана диоксид — 0,94 мг; краситель железа оксид красный — 0,06 мг; макрогол 8000 — 0,18 мг; чернила серые F1, очищенные для маркировки (шеллак — 26%, краситель железа оксид черный — 10%, бутиловый спирт — 38%, этанол — 26%) — следовые количества

Фармакотерапевтическая группа

Лекарственная форма

Дозировка

Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от времени приема пищи.

Рекомендованная начальная доза препарата Эдарби^® Кло составляет 40 мг азилсартана медоксомила + 12,5 мг хлорталидона 1 раз в сутки. При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата Эдарби^® Кло можно увеличить до максимальной — 40 мг азилсартана медоксомила + 25 мг хлорталидона 1 раз в сутки.

Продолжительность курса лечения. Препарат Эдарби^® Кло следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста (65 лет и старше). Не требуется коррекция начальной дозы препарата Эдарби^® Кло у пациентов пожилого возраста.

Пациенты с нарушением функции почек. Нет клинического опыта применения препарата Эдарби^® Кло у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) с нарушением функции почек тяжелой степени (Cl креатинина менее 30 мл/мин), поэтому применять препарат у данной категории пациентов не рекомендуется.

Не требуется коррекции режима дозирования у пациентов с нарушениями функции почек легкой и умеренной степени тяжести (Cl креатинина более 30 мл/мин).

Пациенты с нарушением функции печени. Не рекомендуется применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени по причине отсутствия клинического опыта применения. По причине ограниченного опыта применения следует с осторожностью применять Эдарби^® Кло у пациентов с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), поскольку даже небольшие нарушения водно-электролитного баланса при приеме диуретиков могут спровоцировать печеночную кому. Рекомендуется активно контролировать состояние таких пациентов.

Снижение ОЦК. Необходимо восполнить потери жидкости и электролитов у пациентов со сниженным ОЦК перед началом применения препарата Эдарби^® Кло.

Сердечная недостаточность. По причине отсутствия клинического опыта применения следует с осторожностью применять Эдарби^® Кло у пациентов с АГ с тяжелой ХСН (IV функциональный класс по классификации NYHA).

Негроидная раса. Коррекции дозы не требуется, т.к. антигипертензивное действие препарата Эдарби^® Кло у пациентов негроидной расы сходно с его действием у пациентов других рас.

Пропуск дозы

В случае пропуска приема очередной дозы пациенту следует принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу препарата Эдарби^® Кло. Синдром отмены (резкое повышение АД после отмены препарата) по причине внезапной отмены длительной терапии (в течение 6 мес) азилсартана медоксомилом не наблюдался.

Нозологическая классификация

Продажа

Срок годности

Форма выпуска