Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
ЭНЦИФЕР раствор для инъекций 5мл 100мг/5мл N5
Категория:
- Антианемические препараты
Cтрана происхождения:
- Индия
Фармакотерапевтическая группа:
- Средство, стимулирующее эритропоэз
Активное вещество:
железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс
Количество в упаковке:
- 5
Производитель:
- Emcure Pharmaceuticals Ltd.
Код ATX:
- B03AE
Похожие препараты
АКУРОУЗ раствор для инъекций 5мл 20мг/мл N5
Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
Индия
от 355 000 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: раствор для внутривенного введения, 5 мл. По 5 мл препарата разливают в ампулы из темного стекла. По 5 ампул помещают в ячейковую упаковку из поливинилхлорида и фольги алюминиевой. 1 ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку
СОСТАВ:
5 мл раствора содержат:
Активное вещество – железа (III) гидроксида сахарозного комплекса (эквивалентно элементарного железа (III) 100 мг) 2 г,
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода для инъекций.
Описание: прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета
СОСТАВ:
5 мл раствора содержат:
Активное вещество – железа (III) гидроксида сахарозного комплекса (эквивалентно элементарного железа (III) 100 мг) 2 г,
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода для инъекций.
Описание: прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета
Железа сахароза, являющаяся активным ингредиентом препарата Энцифер, представляет собой соединение, состоящее из основы из полиядерного железа (III) гидроксида, окруженной большим количеством нековалентно связанных молекул сахарозы. Этот комплекс имеет среднюю молекулярную массу (Mw) приблизительно 43 кДа. Основа из полиядерного железа имеет строение, схожее с основной ферритина – белка, который физиологически запасает железо в организме. Этот комплекс был разработан для контролируемого предоставления усвояемого железа для белков, осуществляющих транспортировку железа и создающих его запасы в организме (т.е. для трансферрина и ферритина, соответственно).
После внутривенного применения, основы из полиядерного железа комплекса поглощается, в основном, ретикулоэндотелиальной системой в печени, селезенке и костном мозге. На второй стадии, железо используется для синтеза Hb, миоглобина и других железосодержащих ферментов, либо хранится, в основном, в печени в форме ферритина.
После внутривенного применения, основы из полиядерного железа комплекса поглощается, в основном, ретикулоэндотелиальной системой в печени, селезенке и костном мозге. На второй стадии, железо используется для синтеза Hb, миоглобина и других железосодержащих ферментов, либо хранится, в основном, в печени в форме ферритина.
Раствор для внутривенного введения 100 мг/5 мл по 5 мл N5 (ампулы)
Распределение
Феррокинетику (кинетику железа) железа сахарозы 52Fe и 59Fe оценивали у 6 пациентов с анемией и хронической почечной недостаточностью. В первые 6–8 часов, 52Fe поглощалось печенью, селезенкой и костным мозгом. Поглощение радиоактивности богатой макрофагами селезенкой считается характерным показателем поглощения ретикулоэндотелиальной системой.
После внутривенного введения однократной дозы 100 мг железа в форме железа сахарозу у здоровых добровольцев, максимальные общие сывороточные концентрации железа достигались через 10 минут после введения, а средняя концентрация составила 538 мкмоль/л. Объем распределения центрального компартмента хорошо согласовывался с объемом плазмы (приблизительно 3 литра).
Биотрансформация
После введения, сахараза, в значительной степени, диссоциируется, а основа из полиядерного железа комплекса поглощается, в основном, ретикулоэндотелиальной системой в печени, селезенке и костном мозге. Через 4 недели после введения, утилизация железа эритроцитами составляет от 59% до 97%.
Элиминация
Комплекс железа сахарозы имеет средневзвешенную молекулярную массу (Mw) приблизительно 43 кДА, которая слишком большая, для предотвращения выведения через почки. На выведение железа через почки в первые 4 часа после введения дозы железа сахарозы 100 мг железа приходилось менее 5% дозы. Через 24 часа, общая сывороточная концентрация железа понижалась до уровня до дозирования. На выведение сахарозы через почки приходится около 75% полученной дозы.
Феррокинетику (кинетику железа) железа сахарозы 52Fe и 59Fe оценивали у 6 пациентов с анемией и хронической почечной недостаточностью. В первые 6–8 часов, 52Fe поглощалось печенью, селезенкой и костным мозгом. Поглощение радиоактивности богатой макрофагами селезенкой считается характерным показателем поглощения ретикулоэндотелиальной системой.
После внутривенного введения однократной дозы 100 мг железа в форме железа сахарозу у здоровых добровольцев, максимальные общие сывороточные концентрации железа достигались через 10 минут после введения, а средняя концентрация составила 538 мкмоль/л. Объем распределения центрального компартмента хорошо согласовывался с объемом плазмы (приблизительно 3 литра).
Биотрансформация
После введения, сахараза, в значительной степени, диссоциируется, а основа из полиядерного железа комплекса поглощается, в основном, ретикулоэндотелиальной системой в печени, селезенке и костном мозге. Через 4 недели после введения, утилизация железа эритроцитами составляет от 59% до 97%.
Элиминация
Комплекс железа сахарозы имеет средневзвешенную молекулярную массу (Mw) приблизительно 43 кДА, которая слишком большая, для предотвращения выведения через почки. На выведение железа через почки в первые 4 часа после введения дозы железа сахарозы 100 мг железа приходилось менее 5% дозы. Через 24 часа, общая сывороточная концентрация железа понижалась до уровня до дозирования. На выведение сахарозы через почки приходится около 75% полученной дозы.
- головокружение, головная боль, парестезии;
- извращение вкуса, тошнота, рвота, боли в животе, диарея;
- тахикардия, артериальная гипотензия, боль и чувство сдавления в груди, одышка, периферические отеки;
- эритема, кожная сыпь, зуд, анафилактические реакции, отек лица, отек гортани, бронхоспазм;
- нарушение пигментации кожи, повышенная потливость;
- артралгия, боль в спине, отек суставов, миалгия, боль в конечностях;
- астения, недомогание, бледность, повышение температуры, озноб;
- боль, воспаление, отеки в месте инъекции (особенно при экстравазальном попадании препарата).
- извращение вкуса, тошнота, рвота, боли в животе, диарея;
- тахикардия, артериальная гипотензия, боль и чувство сдавления в груди, одышка, периферические отеки;
- эритема, кожная сыпь, зуд, анафилактические реакции, отек лица, отек гортани, бронхоспазм;
- нарушение пигментации кожи, повышенная потливость;
- артралгия, боль в спине, отек суставов, миалгия, боль в конечностях;
- астения, недомогание, бледность, повышение температуры, озноб;
- боль, воспаление, отеки в месте инъекции (особенно при экстравазальном попадании препарата).
Парентеральные препараты железа могут вызвать тяжелые реакции повышенной чувствительности, включая серьезные и потенциально смертельные анафилактические/анафилактоидные реакции. Также сообщалось о развитии реакций повышенной чувствительности после применения доз парентеральных комплексов железа, включая и железа сахарозу, которые ранее были безопасными у таких пациентов.
Риск реакций повышенной чувствительности повышается у пациентов с аллергиями в анамнезе, включая медикаментозные аллергии, в т.ч. у пациентов, которые в анамнезе имеют тяжелую астму, экзему или другие атопические аллергии.
Также присутствует повышенный риск реакций повышенной чувствительности к парентеральным комплексам железа у пациентов с иммунными или воспалительными состояниями (например, системная красная волчанка, ревматоидный артрит).
Энцифер должен применять только медицинский персонал, прошедший надлежащее обучение по быстрой оценке и лечению анафилактических реакций, и при применении препарата у медицинского персонала должно гарантироваться наличие всех надлежащих средств и оборудования для реанимационной помощи. За каждым пациентом необходимо вести наблюдение на предмет появления нежелательных эффектов в течение, как минимум, 30 минут после введения каждой инъекции Энцифера. При появлении острых анафилактических/анафилактоидных реакции должны применять средства и оборудование сердечно-легочной реанимации, включая инъекционной раствор адреналина 1:1000. При необходимости, следует назначить дополнительное лечение антигистаминами и/или кортикостероидами.
Парентеральное железо необходимо применять с осторожностью в случае острой или хронической инфекции. Рекомендуется приостановить применение Энцифера у пациентов с бактериемией. У пациентов с хронической инфекцией необходимо провести оценку риска/пользы.
Необходимо избегать околовенозного просачивания препарата, так как просачивание Энцифера в месте введения может привести к появлению боли, воспаления, некрозу тканей и окрашиванию кожи в коричневый цвет.
В случае появления симптомов головокружения, спутанности сознания или предобморочного состояния после применения Энцифера, пациенты не должны управлять автомобилем или работать с машинами и механизмами.
Риск реакций повышенной чувствительности повышается у пациентов с аллергиями в анамнезе, включая медикаментозные аллергии, в т.ч. у пациентов, которые в анамнезе имеют тяжелую астму, экзему или другие атопические аллергии.
Также присутствует повышенный риск реакций повышенной чувствительности к парентеральным комплексам железа у пациентов с иммунными или воспалительными состояниями (например, системная красная волчанка, ревматоидный артрит).
Энцифер должен применять только медицинский персонал, прошедший надлежащее обучение по быстрой оценке и лечению анафилактических реакций, и при применении препарата у медицинского персонала должно гарантироваться наличие всех надлежащих средств и оборудования для реанимационной помощи. За каждым пациентом необходимо вести наблюдение на предмет появления нежелательных эффектов в течение, как минимум, 30 минут после введения каждой инъекции Энцифера. При появлении острых анафилактических/анафилактоидных реакции должны применять средства и оборудование сердечно-легочной реанимации, включая инъекционной раствор адреналина 1:1000. При необходимости, следует назначить дополнительное лечение антигистаминами и/или кортикостероидами.
Парентеральное железо необходимо применять с осторожностью в случае острой или хронической инфекции. Рекомендуется приостановить применение Энцифера у пациентов с бактериемией. У пациентов с хронической инфекцией необходимо провести оценку риска/пользы.
Необходимо избегать околовенозного просачивания препарата, так как просачивание Энцифера в месте введения может привести к появлению боли, воспаления, некрозу тканей и окрашиванию кожи в коричневый цвет.
В случае появления симптомов головокружения, спутанности сознания или предобморочного состояния после применения Энцифера, пациенты не должны управлять автомобилем или работать с машинами и механизмами.
- железодефицитная анемия, при которой необходимо быстрое и надежное восполнение запасов железа в организме;
- клиническая потребность в быстром пополнении организма железом;
- пациенты, которые не могут переносить терапию пероральным железом или не соблюдают ее режим;
- при воспалительных заболеваниях кишечника в активной форме, когда пероральные препараты железа неэффективны;
- при хронических заболеваниях почек, когда пероральные препараты железа менее эффективны.
Диагностика дефицита железа должна основываться на подходящих лабораторных анализа (например, Hb (гемоглобин), сывороточный ферритин, НТ (насыщение трансферрина).
- клиническая потребность в быстром пополнении организма железом;
- пациенты, которые не могут переносить терапию пероральным железом или не соблюдают ее режим;
- при воспалительных заболеваниях кишечника в активной форме, когда пероральные препараты железа неэффективны;
- при хронических заболеваниях почек, когда пероральные препараты железа менее эффективны.
Диагностика дефицита железа должна основываться на подходящих лабораторных анализа (например, Hb (гемоглобин), сывороточный ферритин, НТ (насыщение трансферрина).
- повышенная чувствительность к активному веществу, препарату Энцифер в целом или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- серьезная повышенная чувствительность к другим препаратам железа в анамнезе;
- анемия, не вызванная дефицитом железа;
- признаки чрезмерного содержания (перегрузки) железа или наследственные нарушения усвоения железа;
- первый триместр беременности;
- детский возраст до 18 лет.
- серьезная повышенная чувствительность к другим препаратам железа в анамнезе;
- анемия, не вызванная дефицитом железа;
- признаки чрезмерного содержания (перегрузки) железа или наследственные нарушения усвоения железа;
- первый триместр беременности;
- детский возраст до 18 лет.
Как и в случае со всеми парентеральными препаратами железа, Энцифер нельзя применять совместно с пероральными препаратами железа, так как при этом понижается всасывание перорального железа. Поэтому, терапию пероральными препаратами железа необходимо начинать через, как минимум, 5 дней после последнего введения Энцифера.
Несовместимость
Энцифер нельзя смешивать с другими лекарственными средствами, кроме стерильного раствора натрия хлорида 0.9% (м/об.), используемого для разбавления. Существует потенциальная возможность образования осадка и/или взаимодействия при смешивании с другими растворами или лекарственными средствами.
Несовместимость
Энцифер нельзя смешивать с другими лекарственными средствами, кроме стерильного раствора натрия хлорида 0.9% (м/об.), используемого для разбавления. Существует потенциальная возможность образования осадка и/или взаимодействия при смешивании с другими растворами или лекарственными средствами.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Срок хранения после первого вскрытия ампулы
Препарат следует использовать незамедлительно.
Срок хранения после разведения физиологическим раствором
Препарат следует использовать незамедлительно.
Неиспользованный разбавленный раствор следует выбросить
Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте!
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Срок хранения после первого вскрытия ампулы
Препарат следует использовать незамедлительно.
Срок хранения после разведения физиологическим раствором
Препарат следует использовать незамедлительно.
Неиспользованный разбавленный раствор следует выбросить
Во время и после каждого введения Энцифера у пациентов необходимо вести внимательный мониторинг на предмет появления симптомов и признаков реакций повышенной чувствительности.
Энцифер должен применять только медицинский персонал, прошедший надлежащее обучение по быстрой оценке и лечению анафилактических реакций, и при применении препарата у медицинского персонала должно гарантироваться наличие всех надлежащих средств и оборудования для реанимационной помощи. За пациентом необходимо вести наблюдение на предмет появления нежелательных эффектов в течение, как минимум, 30 минут после введения каждой инъекции Энцифера.
Дозирование:
Совокупную дозу Энцифера необходимо рассчитывать для каждого пациента индивидуально, и ее нельзя превышать.
Способ применения
Энцифер необходимо применять только внутривенно. Препарат можно вводить посредством медленной внутривенной инъекции, внутривенной капельной инфузии или напрямую в венозную линию диализного аппарата.
Внутривенная инъекция
Энцифер можно вводит в виде медленной внутривенной инъекции со скоростью 1 мл неразбавленного раствора в минуту и не превышая дозу в 10 мл Энцифера (200 мг железа) за одну инъекцию.
Введение в венозную линию диализного аппарата
Энцифер можно применять во время сеансов гемодиализа – его необходимо вводить напрямую в венозную линию диализного аппарата и соблюдать такие же условия, как и для внутривенной инъекции.
Энцифер должен применять только медицинский персонал, прошедший надлежащее обучение по быстрой оценке и лечению анафилактических реакций, и при применении препарата у медицинского персонала должно гарантироваться наличие всех надлежащих средств и оборудования для реанимационной помощи. За пациентом необходимо вести наблюдение на предмет появления нежелательных эффектов в течение, как минимум, 30 минут после введения каждой инъекции Энцифера.
Дозирование:
Совокупную дозу Энцифера необходимо рассчитывать для каждого пациента индивидуально, и ее нельзя превышать.
Способ применения
Энцифер необходимо применять только внутривенно. Препарат можно вводить посредством медленной внутривенной инъекции, внутривенной капельной инфузии или напрямую в венозную линию диализного аппарата.
Внутривенная инъекция
Энцифер можно вводит в виде медленной внутривенной инъекции со скоростью 1 мл неразбавленного раствора в минуту и не превышая дозу в 10 мл Энцифера (200 мг железа) за одну инъекцию.
Введение в венозную линию диализного аппарата
Энцифер можно применять во время сеансов гемодиализа – его необходимо вводить напрямую в венозную линию диализного аппарата и соблюдать такие же условия, как и для внутривенной инъекции.
Передозировка может вызвать перегрузку организма железом, которая может проявляться в виде гемосидероза. Передозировку необходимо лечить по усмотрению лечащего врача, с использованием хелаторов железа или в соответствии со стандартной медицинской практикой.
Период беременности
Нет данных по применению железа сахарозы у беременных женщин в первый триместр беременности.
Необходимо провести тщательную оценку риска/пользы перед применением препарата в период беременности, и Энцифер нельзя применять в период беременности, за исключением случая выраженной необходимости в его применении.
Железодефицитную анемию, появляющуюся в первый триместр беременности, во многих случаях можно лечить пероральным железом. Лечение Энцифером должно ограничиваться вторым и третьим триместрами беременности, и только в случае, если польза от такого лечения будет оправданной и будет выше потенциального риска как для матери, так и для плода.
Период лактации
Существует ограниченная информация по проникновению железа в грудное молоко у человека после применения внутривенной железа сахарозы. Нельзя исключать вероятность, что новорожденные/младенцы могут быть подвержены воздействию железа, получаемого из Энцифера через материнское молоко, и поэтому необходимо оценить риск/пользу.
Нет данных по применению железа сахарозы у беременных женщин в первый триместр беременности.
Необходимо провести тщательную оценку риска/пользы перед применением препарата в период беременности, и Энцифер нельзя применять в период беременности, за исключением случая выраженной необходимости в его применении.
Железодефицитную анемию, появляющуюся в первый триместр беременности, во многих случаях можно лечить пероральным железом. Лечение Энцифером должно ограничиваться вторым и третьим триместрами беременности, и только в случае, если польза от такого лечения будет оправданной и будет выше потенциального риска как для матери, так и для плода.
Период лактации
Существует ограниченная информация по проникновению железа в грудное молоко у человека после применения внутривенной железа сахарозы. Нельзя исключать вероятность, что новорожденные/младенцы могут быть подвержены воздействию железа, получаемого из Энцифера через материнское молоко, и поэтому необходимо оценить риск/пользу.
У пациентов с дисфункцией печени парентеральное железо следует применять только после тщательной оценки риска/пользы. Следует избегать применения парентерального железа у пациентов с дисфункцией печени, когда перегрузка организма (чрезмерное содержание) железом может быть провоцирующим фактором, например, при поздней кожной порфирии (Porphyria Cutanea Tarda) (ПКП). Рекомендуется проводить внимательный мониторинг статуса железа для избежания перегрузки железом.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат ЭНЦИФЕР раствор для инъекций 5мл 100мг/5мл N5 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ЭНЦИФЕР раствор для инъекций 5мл 100мг/5мл N5 и какая страна происхождения?
Препарат ЭНЦИФЕР раствор для инъекций 5мл 100мг/5мл N5 производится в стране Индия производителем Emcure Pharmaceuticals Ltd..
ЭНЦИФЕР раствор для инъекций 5мл 100мг/5мл N5 продается по рецепту?
ЭНЦИФЕР раствор для инъекций 5мл 100мг/5мл N5 является рецептурным препаратом
Аналоги
РОТАФЕР капли 30мл
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: Rompharm Ilac San. Ve Tic. Ltd. Sti.
- Представитель: Rotapharm
Цены:
от 50 000 сум
Подробнее
РОТАФЕР раствор для инъекций 100мг/2мл N5
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: Rompharm Ilac San. Ve Tic. Ltd. Sti.
- Представитель: Rotapharm
Цены:
от 60 000 сум
Подробнее
ФЕРРАН раствор для инъекций 2мл 100мг/2мл N3
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для Zefer Pharma Ltd
ФЕРОСОФТ S раствор для инъекций 5мл N5
- Cтрана происхождения: Пакистан
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Hilton Pharma (Pvt) Ltd.
ФЕРОСОФТ сироп 120мл 50мг/5мл
- Cтрана происхождения: Пакистан
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Hilton Pharma (Pvt) Ltd.
ФЕРОСОФТ капли для приема внутрь 30мл
- Cтрана происхождения: Пакистан
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Hilton Pharma (Pvt) Ltd.
ОРОФЕР сироп 150мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Emcure Pharmaceuticals Ltd.
Цены:
от 53 000 сум
Подробнее
ОРОФЕР капсулы N40
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Emcure Pharmaceuticals Ltd.
Цены:
от 60 000 сум
Подробнее
ОРОФЕР капли для приема внутрь 15мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Emcure Pharmaceuticals Ltd.
ИРОЦИД раствор для инъекций 2мл 100мг/2мл N3
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Remedy Group, СП ООО для ZEUS Pharma Ltd.
ФЕРРАН сироп 100мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
Цены:
от 72 000 сум
Подробнее
МЕДЕФЕР раствор для инъекций 2мл 100мг/2мл N5
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Grand Medical Group AG, Швейцария произведено: Mephar Ilac Sanayii A.S.
ИРОЦИД сироп 100мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Biogen СП ООО
ГЕМФИЛ сироп 120мл 50мг/5мл
- Cтрана происхождения: Пакистан
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Allmed (Pvt.) Ltd
- Представитель: Allmed PL
Препараты от производителя
АСОМЕКС 5 таблетки 5мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Амлодипин Показать еще
- Производитель: Emcure Pharmaceuticals Ltd.
ПАУЗ раствор для инъекций 5мл 100мг/мл N5
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Транексамовая кислота Показать еще
- Производитель: Emcure Pharmaceuticals Ltd.
Ц ТРАЙ порошок 1,0г N1
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефтриаксон Показать еще
- Производитель: Emcure Pharmaceuticals Ltd.
АСОМЕКС 2,5 таблетки 2,5мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Амлодипин Показать еще
- Производитель: Emcure Pharmaceuticals Ltd.
ОРОФЕР сироп 150мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Emcure Pharmaceuticals Ltd.
Цены:
от 53 000 сум
Подробнее
ОРОФЕР капсулы N40
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Emcure Pharmaceuticals Ltd.
Цены:
от 60 000 сум
Подробнее
ОРОФЕР капли для приема внутрь 15мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Emcure Pharmaceuticals Ltd.
УЛЬТЕРА таблетки 20мг N14
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Пантопразол Показать еще
- Производитель: Emcure Pharmaceuticals Ltd.
АТАЗОР Р таблетки 300мг+100мг N30
- Cтрана происхождения: Индия
- Производитель: Emcure Pharmaceuticals Ltd.
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9