ЭРФЛЮСАЛ ФОРСПИРО порошок 50 мкг/500 мкг 60 доз

Порошок для ингаляций дозированный. УПАКОВКА
Пластиковое ингаляционное устройство, содержащее 60 доз порошковой смеси в ламинированных ячейковых упаковках из формовочной пленки ОПА/алюминий/ПВХ и герметизирующей алюминиевой фольги.

Одна доза ЭрФлюСала Форспиро 50 мкг/250 мкг содержит
50 мкг салметерола (в форме салметерола ксинафоата) и 250 мкг флутиказона пропионата. Одна доза ЭрФлюСала Форспиро 50 мкг/500 мкг содержит
50 мкг салметерола (в форме салметерола ксинафоата) и 500 мкг флутиказона пропионата.
Вспомогательное вещество: лактозы моногидрат.

ЭрФлюСал Форспиро содержит салметерол и флутиказона пропионат, которые обладают разными механизмами действия. Они описаны ниже.

Салметерол
Салметерол является селективным β2-агонистом длительного действия (до 12 ч), имеет длинную боковую цепь, которая связывается с наружным доменом рецептора.
Салметерол обеспечивает более длительную бронходилатацию (как минимум 12 ч) по сравнению с рекомендованными дозами β2-агонистов короткого действия.

Флутиказона пропионат
Ингаляционный глюкокортикоид флутиказона пропионат в рекомендованных дозах проявляет противовоспалительное действие в легких, что приводит к уменьшению симптомов и снижению частоты обострений астмы без развития побочных эффектов, характерных для системных глюкокортикоидов.
 
Применение у детей
В исследовании SAM101667, в которое было включено 158 детей, страдавших симптоматической бронхиальной астмой, комбинация салметерола/флутиказона пропионата была равноэффективна удвоению дозы флутиказона пропионата, что касалось как контроля симптомов заболевания, так и функции легких. Однако данное исследование не планировалось для оценки влияния терапии на риск обострений.

При совместном ингаляционном введении салметерола ксинафоата и флутиказона пропионата фармакокинетика каждого компонента аналогична той, что наблюдается при введении этих компонентов по отдельности. Поэтому фармакокинетические характеристики каждого компонента можно рассматривать по отдельности.
Салметерол
Салметерол действует местно в легочной ткани, поэтому его содержание в плазме не коррелирует с терапевтическим эффектом. Данные о фармакокинетике салметерола весьма ограничены вследствие технических проблем количественного определения препарата в плазме: при ингаляции в терапевтических дозах его концентрация в плазме довольно низкая (около 200 пг/мл и ниже).
Флутиказона пропионат
Абсолютная биодоступность ингаляционного флутиказона пропионата после однократного применения у здоровых людей варьирует в пределах 5–11 % от номинальной дозы в зависимости от используемого ингалятора. У пациентов с бронхиальной астмой или хронической обструктивной болезнью легких наблюдалась более низкая системная экспозиция ингаляционного флутиказона пропионата.
Системное всасывание происходит преимущественно через легкие, причем вначале оно быстрое, затем замедляется. Оставшаяся часть дозы может быть проглочена. Ее системное действие минимально вследствие низкой растворимости флутиказона пропионата в воде и пресистемного метаболизма; при пероральном введении биодоступность составляет менее 1 %. По мере увеличения ингаляционной дозы наблюдается линейное увеличение системной экспозиции.
Флутиказона пропионат характеризуется высоким плазменным клиренсом (1150 мл/мин) и большим объемом распределения в равновесном состоянии (приблизительно 300 л); конечный период полувыведения составляет приблизительно 8 ч.
Связывание с белками плазмы — 91 %.
Флутиказона пропионат быстро выводится из системного кровотока, главным образом посредством биотрансформации до неактивного метаболита карбоновой кислоты с помощью изофермента CYP3А4 системы цитохрома Р450. В кале обнаружены также и другие неидентифицированные метаболиты.
Почечный клиренс флутиказона пропионата незначителен. Менее 5 % дозы выводится с мочой, в основном в форме метаболитов. Основная часть дозы выводится через желудочно- кишечный тракт в виде метаболитов или в неизмененной форме.

Так как ЭрФлюСал Форспиро содержит салметерол и флутиказона пропионат, его применение может привести к развитию нежелательных реакций, характерных для каждого из компонентов. Нет данных о том, что их одновременное применение вызывает дополнительные нежелательные реакции.
Нежелательные реакции, отмечавшиеся при применении салметерола/флутиказона пропионата, представлены ниже в соответствии с классом систем органов и частотой их развития.
Частота возникновения нежелательных реакций определена следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10 000, < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным).
Инфекции и инвазии
Часто: кандидоз ротовой полости и глотки, пневмония (у пациентов с ХОБЛ), бронхит; Редко: кандидоз пищевода.
Нарушения со стороны иммунной системы
Реакции гиперчувствительности со следующими проявлениями:
нечасто:          кожные реакции гиперчувствительности, респираторные симптомы (диспноэ); редко:                        ангионевротический отек (преимущественно лица и ротоглотки), нарушения
дыхания (бронхоспазм), анафилактические реакции, включая анафилактический шок.
Нарушения со стороны эндокринной системы
Редко:             синдром      Кушинга,      кушингоидная      внешность,     угнетение     функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности костной ткани.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Часто:             гипокалиемия; Нечасто:         гипергликемия. Психические расстройства
Нечасто: тревожность, нарушение сна; редко: расстройства поведения, включая повышенную психомоторную активность и раздражительность (преимущественно у детей); частота неизвестна: депрессия, агрессия (преимущественно у детей).
Нарушения со стороны нервной системы
Очень часто: головная боль; Нечасто:         тремор.
Нарушения со стороны органа зрения
Нечасто:        катаракта;
Редко:             глаукома;
Частота неизвестна:          снижение четкости зрения, центральная серозная хориоретинопатия.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Нечасто:         сильное   сердцебиение,   тахикардия,   фибрилляция предсердий, стенокардия; Редко:             аритмия (включая суправентрикулярную тахикардию и экстрасистолы).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Очень часто: назофарингит;
Часто:             першение в горле, охриплость голоса/дисфония, синусит;

Редко:             парадоксальный бронхоспазм. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Часто:                        ушибы.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Часто:             мышечные судороги, травматические переломы, артралгия, миалгия.
Описание отдельных нежелательных реакций
Сообщали о таких побочных фармакологических эффектах терапии β2-агонистами, как тремор, сильное сердцебиение и головная боль, однако они бывают транзиторными и ослабевают по мере продолжения терапии.
Как и при применении других ингаляционных препаратов, непосредственно после ингаляции может наблюдаться парадоксальный бронхоспазм с усилением свистящего дыхания и одышкой. Парадоксальный бронхоспазм поддается лечению бронходилататорами короткого действия, которые должны назначаться незамедлительно. Необходимо немедленно прекратить применение препарата ЭрФлюСал Форспиро, обследовать пациента и при необходимости назначить другую терапию.
В связи с наличием флутиказона пропионата в составе препарата у некоторых пациентов могут возникать охриплость голоса и кандидоз (молочница) полости рта и глотки и редко пищевода. Охриплость голоса и частоту кандидоза рта и глотки можно уменьшить путем полоскания рта водой и (или) чистки зубов зубной щеткой после ингаляции препарата. Симптоматический кандидоз рта и глотки можно лечить местными противогрибковыми препаратами, продолжая терапию препаратом ЭрФлюСал Форспиро.
Применение у детей
Возможные системные эффекты включают синдром Кушинга, кушингоидную внешность, угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков. У детей также могут наблюдаться тревожность, нарушения сна и поведения, включая гиперактивность и раздражительность.
  

УСЛОВИЯ ОТПУСКА
Отпускается по рецепту.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ И РАБОТАТЬ С МЕХАНИЗМАМИ
Препарат не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

ЭрФлюСал Форспиро предназначен для:
·         постоянного лечения бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия β2-агонистом длительного действия и ингаляционным глюкокортикоидом:
- у пациентов с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной терапии ингаляционными глюкокортикоидами при использовании β2-агониста короткого действия «по требованию»
или
- у пациентов с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным глюкокортикоидом и β2-агонистом длительного действия;
·         поддерживающей терапии при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) у пациентов со значением объема форсированного выдоха в первую секунду (ОФВ1) < 60 % от должных величин (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются несмотря на постоянную терапию бронходилататорами.

 Гиперчувствительность (аллергия) к любому активному или вспомогательному веществу, входящему в состав препарата.

Бета-адреноблокаторы могут оказывать ослабляющее или даже антагонистическое влияние на салметерол. Из-за опасности развития бронхоспазма следует избегать применения селективных и неселективных бета-блокаторов, за исключением тех случаев, когда они крайне необходимы.
При терапии β2-агонистами возможно развитие выраженной гипокалиемии. Особую осторожность следует соблюдать при острой тяжелой бронхиальной астме, поскольку подобный эффект может потенцироваться одновременным приемом производных ксантина, стероидов и диуретиков.
Одновременное применение других бета-адренергических препаратов может усилить потенциальный аддитивный эффект.
Флутиказона пропионат
В обычных ситуациях ингаляции флутиказона пропионата сопровождаются его низкими концентрациями в плазме вследствие интенсивного метаболизма при первом прохождении через печень и высокого системного клиренса под влиянием изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450 в кишечнике и печени. Благодаря этому клинически  значимое взаимодействие флутиказона пропионата с другими препаратами маловероятно.
Исследование лекарственного взаимодействия с участием здоровых добровольцев, получавших флутиказона пропионат интраназально, показало, что ритонавир (очень сильный ингибитор изофермента CYP3A4) в дозе 100 мг два раза в сутки может повышать концентрацию флутиказона пропионата в плазме в сотни раз, вследствие чего существенно снижаются концентрации сывороточного кортизола. Информация об аналогичном взаимодействии ингаляционного флутиказона пропионата отсутствует, однако вероятно значительное повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме. Есть основания полагать, что одновременное применение ингибиторов CYP3A, в том числе препаратов, содержащих кобицистат, может повышать риск системных побочных эффектов. Следует избегать одновременного применения этих препаратов, за исключением тех случаев, когда потенциальная польза для пациента превышает риск системных побочных эффектов глюкокортикоидов; в этом случае необходимо следить за состоянием пациентов с целью выявления побочных эффектов глюкокортикоида.
В ходе небольшого исследования с участием здоровых добровольцев было установлено, что кетоконазол, менее сильный ингибитор CYP3A, увеличивал экспозицию флутиказона пропионата на 150 % после однократной ингаляции. Концентрация кортизола в плазме была снижена по сравнению с монотерапией флутиказона пропионатом. Ожидается, что одновременное применение с другими сильными ингибиторами CYP3A (например, итраконазолом) и умеренными ингибиторами CYP3A (например, эритромицином), также приведет  к  повышению  системной экспозиции флутиказона пропионата и  риску  системных побочных эффектов. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном назначении этих препаратов и по возможности избегать их длительного применения

Салметерол
Сильные ингибиторы CYP3A4
Совместное применение кетоконазола (400 мг внутрь один раз в сутки) и салметерола (50 мкг ингаляционно два раза в сутки) пятнадцатью здоровыми добровольцами в течение семи дней привело к существенному повышению экспозиции салметерола в плазме (увеличение Cmax в  1,4 раза и AUC в 15 раз). Это может приводить к увеличению частоты других системных эффектов салметерола (например, удлинения интервала QTс и сильного сердцебиения) по сравнению с монотерапией салметеролом или кетоконазолом. Клинически значимое влияние на артериальное давление, частоту сердечных сокращений, уровень глюкозы и калия в крови не наблюдалось. Совместное назначение с кетоконазолом не приводило к увеличению периода полувыведения салметерола или кумуляции салметерола при повторном  дозировании. Следует избегать совместного применения препарата ЭрФлюСал Форспиро с кетоконазолом, за исключением случаев, когда польза от применения превышает потенциальный  повышенный риск развития системных побочных эффектов салметерола. Существует вероятность подобного риска взаимодействия с другими сильными ингибиторами CYP3A4 (итраконазолом, телитромицином, ритонавиром).
Умеренные ингибиторы CYP3A4
Совместное применение эритромицина (500 мг внутрь три раза в сутки) и салметерола (50 мкг ингаляционно два раза в сутки) пятнадцатью здоровыми добровольцами в течение шести дней привело к небольшому, но статистически недостоверному, повышению экспозиции салметерола (увеличение Cmax в 1,4 раза и AUC в 1,2 раза). Совместное применение с эритромицином не приводило к развитию серьезных побочных эффектов.

Цветное устройство с полоской алюминиевых ламинированных блистеров.

Препарат предназначен только для ингаляций.
Пациенты должны быть информированы о том, что для достижения оптимального эффекта препарат необходимо применять ежедневно, даже при отсутствии клинических симптомов.
Врач должен регулярно обследовать пациента, чтобы корректировать дозу препарата ЭрФлюСал Форспиро оптимальным образом. Дозу можно изменять только по рекомендации врача.

Дозу следует титровать до минимальной эффективной, обеспечивающей контроль симптомов заболевания. Если контроль симптомов достигается на фоне минимальной эффективной дозы препарата при применении его два раза в сутки, следующим шагом может быть перевод пациента на применение только ингаляционного глюкокортикоида.

В качестве альтернативы для лечения пациентов, которым необходимо применять β2-агонисты длительного действия, кратность применения препарата ЭрФлюСал Форспиро можно уменьшить до одного раза в сутки, если, по мнению врача, этой дозы будет достаточно для обеспечения контроля заболевания. Если в анамнезе пациента есть данные о ночных приступах астмы, дозу препарата ЭрФлюСал Форспиро следует применять перед сном, если же симптомы возникают преимущественно днем, дозу применяют утром.
Препарат следует назначать пациентам таким образом, чтобы доза флутиказона пропионата соответствовала степени тяжести заболевания. Врачам следует учитывать тот факт, что при лечении пациентов, страдающих бронхиальной астмой, флутиказона пропионат является эффективным в дозе, соответствующей половине суточной дозы других ингаляционных глюкокортикоидов. Например, 100 мкг флутиказона пропионата  приблизительно эквивалентны 200 мкг беклометазона дипропионата (содержащего хлорофторуглерод (CFC)) или будесонида.
 

Если пациенту требуются дозы, превышающие рекомендованные, следует прописать ему соответствующие дозы β2-агониста и (или) глюкокортикоида.

Рекомендуемые дозы
Астма
Взрослые и подростки в возрасте 12 лет и старше
Одна ингаляция 50 мкг салметерола и 250 мкг флутиказона пропионата два раза в сутки или одна ингаляция 50 мкг салметерола и 500 мкг флутиказона пропионата два раза в сутки.
Кратковременное пробное применение препарата ЭрФлюСал Форспиро можно рассматривать как стартовую поддерживающую терапию у взрослых и подростков со среднетяжелой персистирующей астмой (ежедневно возникающие симптомы, ежедневное применение средств для их быстрого купирования, умеренное или выраженное нарушение поступления воздуха), когда необходимо быстро достигнуть контроля заболевания. В этих случаях рекомендуемая начальная доза для одной ингаляции составляет 50 мкг салметерола и 100 мкг флутиказона пропионата два раза в сутки.
Как только удалось достичь контроля астмы, следует пересмотреть лечение и рассмотреть возможность перевода пациента на применение только ингаляционных глюкокортикоидов. При переходе лечения на ступень ниже важно регулярно обследовать пациента.
Явного преимущества применения салметерола/флутиказона пропионата по сравнению с монотерапией ингаляционным флутиказона пропионатом в качестве стартовой поддерживающей терапии в случае отсутствия одного или более критериев степени тяжести заболевания выявлено не было. В целом, ингаляционные глюкокортикоиды остаются препаратом первой линии для многих пациентов. ЭрФлюСал Форспиро не предназначен для начальной ступени лечения легкой астмы.

ХОБЛ
Взрослые
Одна ингаляция 50 мкг салметерола и 500 мкг флутиказона пропионата два раза в сутки.

Особые группы пациентов
Нет необходимости корректировать дозу у пациентов пожилого возраста или у пациентов с нарушением функции почек. Данных в отношении применения препарата ЭрФлюСал Форспиро для лечения пациентов с нарушением функции печени нет.

Дети
Препарат не предназначен для применения у детей и подростков.

Способ применения
Пациентам следует продемонстрировать как пользоваться ингалятором Форспиро.  Необходимо регулярно контролировать правильное пользование ингалятором.
Ингалятор содержит 60 доз препарата в форме порошка в ячейковых упаковках из фольги. Ингалятор снабжен индикатором, показывающим, сколько доз в нем осталось; счет ведется от 60 до 0. При использовании последних 10 доз цифры на индикаторе становятся красного  цвета.
Ингалятор нельзя использовать повторно. Пожалуйста, утилизируйте ингалятор, когда препарат в нем закончится, и замените его на новый.


Защитный колпачок

Боковая камера: пустые блистеры собираются здесь после использования

Счетчик доз: открыв защитный колпачок, Вы можете проверить количество доз в устройстве
 
Белый рычажок: используется только при готовности для вдыхания дозы

Входное отверстие для воздуха: по обе стороны мундштука

1. Подготовка ингалятора

• Откройте защитный колпачок (направление показано на рисунке) и освободите мундштук.
 
• Проверьте индикатор доз, чтобы узнать, сколько доз осталось в устройстве.
 
• Помните: белый рычажок следует двигать только тогда, когда Вы готовы вдохнуть дозу препарата, иначе это может привести к напрасной трате препарата.

• Приподнимите край мундштука за белый рычажок.

• Полностью, насколько возможно, поднимите мундштук с помощью белого рычажка
(таким образом очередной блистер с порошком будет вскрыт и займет место наверху).

• Полностью верните мундштук на первоначальное место, до характерного щелчка
(рычажок займет исходное положение). Теперь ингалятор готов к использованию.

2. Ингаляция
• Сделайте глубокий выдох без усилий, держа ингалятор на некотором расстоянии ото рта.
Никогда нельзя делать выдох в ингалятор, это может привести к изменению дозы!
• Держите ингалятор таким образом, чтобы защитный колпачок был обращен вниз.
• Плотно зажмите губы вокруг мундштука.
• Необходимо сделать медленный и глубокий вдох через рот (не через нос).
• Не следует закрывать входное отверстие для воздуха (подпись на рисунке внизу).

• Выньте мундштук изо рта, задержите дыхание на 5–10 секунд или на то время, которое  не вызовет у Вас дискомфорта.
• Медленно выдохните (но не в ингалятор!).
• Закройте мундштук защитным колпачком.
• После ингаляции прополощите рот водой, стараясь не глотать аэрозоль, попавший  во время ингаляции на слизистую оболочку полости рта. Это поможет предотвратить грибковую инфекцию полости рта и охриплость.

3. Удаление использованной блистерной ленты
• Проверните боковую камеру, чтобы в ней появилась блистерная лента. Блистерная лента  с
черными полосками никогда не содержит лекарственный препарат.
• Не следует оставлять более трех блистеров в боковой камере, так как они могут повредить ингалятор.
• Удалите блистерную ленту из боковой камеры, как показано на рисунке ниже.
• Откройте дверцу боковой камеры. Нельзя тянуть или дергать за блистерную ленту.
• Осторожно оторвите блистерную ленту по «зубчикам», как показано на рисунке.
• Закройте дверцу боковой камеры и выбросите использованную упаковку.
• После нескольких ингаляций выйдет оставшаяся часть черной полоски.

4. Чистка ингалятора
• При необходимости протирайте мундштук чистой сухой тканью.
• Не следует разбирать ингалятор для того, чтобы почистить его.
• Не следует использовать воду и влажные салфетки для чистки ингалятора.
• Никогда не вставляйте булавки или другие острые предметы в мундштук или другие части ингалятора.

В ходе клинических исследований салметерола/флутиказона пропионата не было получено данных о передозировке; данные о передозировке каждого компонента в отдельности представлены ниже.
Признаками и симптомами передозировки салметерола являются головокружение, повышение систолического артериального давления, тремор, головная боль и тахикардия. Если лечение препаратом ЭрФлюСал Форспиро необходимо прекратить по причине передозировки β2-агониста, входящего в состав препарата, следует рассмотреть назначение пациенту соответствующей заместительной стероидной терапии. Также может возникнуть гипокалиемия, поэтому следует контролировать калий в сыворотке и рассмотреть необходимость его возмещения.
Острая передозировка ингаляционным флутиказона пропионатом. Ингаляция флутиказона пропионата в дозах, превышающих рекомендованные, может вызвать временное угнетение функции надпочечников. Обычно это не требует принятия каких-то экстренных мер, поскольку в большинстве случаев нормальная функция надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней, о чем свидетельствуют анализы на содержание кортизола в плазме.

Хроническая передозировка ингаляционным флутиказона пропионатом
Следует контролировать резервные возможности надпочечников. Может понадобиться применение системных кортикостероидов. При стабилизации состояния следует продолжить терапию ингаляционным кортикостероидом в рекомендованной дозе (см. «Особые указания и меры предосторожности» о риске угнетения функции надпочечников). Как при острой, так и при хронической передозировке флутиказона пропионата применение препарата ЭрФлюСал Форспиро может быть продолжено в дозах, необходимых для контроля симптомов астмы.
 

Данных о фертильности у человека нет.
Небольшое количество данных по применению у беременных (300–1000 исходов беременности) указывает на отсутствие у салметерола и флутиказона пропионата токсичности, вызывающей пороки развития, и токсичности для плода (новорожденного). В опытах на животных была выявлена репродуктивная токсичность β2-агонистов и глюкокортикостероидов.
Назначение данного препарата во время беременности целесообразно лишь в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Для лечения беременных назначают наименьшие эффективные дозы флутиказона пропионата, позволяющие добиться адекватного контроля симптомов астмы.
Неизвестно, проникают ли салметерол, флутиказона пропионат и (или) их метаболиты в материнское молоко. Имеются данные, что салметерол и флутиказона пропионат, а также их метаболиты выделяются в грудное молоко крыс.
Риск для вскармливаемого грудью ребенка не может быть исключен. Взвесив ожидаемую пользу терапии для матери и пользу грудного вскармливания для ребенка, необходимо принять решение о прекращении либо грудного вскармливания, либо терапии препаратом ЭрФлюСал Форспиро.

Ингалятор нельзя использовать повторно. Пожалуйста, утилизируйте ингалятор, когда препарат в нем закончится, и замените его на новый.
Защитный колпачок
Боковая камера: пустые блистеры собираются здесь после использования
  Счетчик доз: открыв защитный колпачок, Вы можете проверить количество доз в устройстве
Белый рычажок: используется только при готовности для вдыхания дозы
  Рисунок: /upload/123.png
Входное отверстие для воздуха: по обе стороны мундштука
1.   Подготовка ингалятора
   ·         Откройте защитный колпачок (направление показано на рисунке) и освободите мундштук.

  ·         Проверьте индикатор доз, чтобы узнать, сколько доз осталось в устройстве.



·         Помните: белый рычажок следует двигать только тогда, когда Вы готовы вдохнуть дозу препарата, иначе это может привести к напрасной трате препарата.
  ·         Приподнимите край мундштука за белый рычажок.


  · Полностью, насколько возможно, поднимите мундштук с помощью белого рычажка
(таким образом очередной блистер с порошком будет вскрыт и займет место наверху).
 

  · Полностью верните мундштук на первоначальное место, до характерного щелчка
(рычажок займет исходное положение). Теперь ингалятор готов к использованию.
 

    2.   Ингаляция
  ·         Сделайте глубокий выдох без усилий, держа ингалятор на некотором расстоянии ото рта.
Никогда нельзя делать выдох в ингалятор, это может привести к изменению дозы!
·         Держите ингалятор таким образом, чтобы защитный колпачок был обращен вниз.
·         Плотно зажмите губы вокруг мундштука.
·         Необходимо сделать медленный и глубокий вдох через рот (не через нос).
·         Не следует закрывать входное отверстие для воздуха (подпись на рисунке внизу).



  ·         Выньте мундштук изо рта, задержите дыхание на 5–10 секунд или на то время, которое не вызовет у Вас дискомфорта.
·         Медленно выдохните (но не в ингалятор!).
·         Закройте мундштук защитным колпачком.


  ·         После ингаляции прополощите рот водой, стараясь не глотать аэрозоль, попавший во время ингаляции на слизистую оболочку полости рта. Это поможет предотвратить грибковую инфекцию полости рта и охриплость.
     3.   Удаление использованной блистерной ленты
  ·         Проверните боковую камеру, чтобы в ней появилась блистерная лента. Блистерная лента с черными полосками никогда не содержит лекарственный препарат.
·         Не следует оставлять более трех блистеров в боковой камере, так как они могут повредить ингалятор.
·         Удалите блистерную ленту из боковой камеры, как показано на рисунке ниже.
·         Откройте дверцу боковой камеры. Нельзя тянуть или дергать за блистерную ленту.

  ·         Осторожно оторвите блистерную ленту по «зубчикам», как показано на рисунке.

·         Закройте дверцу боковой камеры и выбросите использованную упаковку.
·         После нескольких ингаляций выйдет оставшаяся часть черной полоски.
   4.      Чистка ингалятора
  ·         При необходимости протирайте мундштук чистой сухой тканью.
·         Не следует разбирать ингалятор для того, чтобы почистить его.
·         Не следует использовать воду и влажные салфетки для чистки ингалятора.
·         Никогда не вставляйте булавки или другие острые предметы в мундштук или другие части ингалятора.

ЭрФлюСал Форспиро не предназначен для устранения острых симптомов астмы, поскольку в таких случаях следует применять быстро- и короткодействующий ингаляционный бронходилататор. Пациентов нужно информировать о том, чтобы они всегда имели под рукой препарат для купирования приступа астмы.
Не следует начинать лечение препаратом ЭрФлюСал Форспиро во время обострения заболевания либо в случае существенного прогрессирования или острого ухудшения астмы.
Пациентов следует информировать о необходимости продолжать лечение, но обратиться за советом к врачу, если после начала использования препарата ЭрФлюСал Форспиро возникли нежелательные реакции, не удается добиться адекватного контроля симптомов астмы или наблюдается ухудшение состояния.
Увеличение потребности в применении препарата для облегчения симптомов астмы (бронходилататоров короткого действия) или сниженная ответная реакция на применение такого препарата свидетельствует об ухудшении контроля астмы. В этом случае пациенту необходим осмотр врача.
Внезапное и прогрессирующее ухудшение контроля астмы может быть опасным для жизни, в этом случае пациенту необходима неотложная медицинская помощь. Следует рассмотреть вопрос об увеличении дозы глюкокортикоидов.
Как только удалось добиться контроля симптомов астмы, можно рассмотреть необходимость постепенного снижения дозы препарата ЭрФлюСал Форспиро. При снижении дозы важно регулярно обследовать пациента. Следует назначать минимальную эффективную дозу препарата ЭрФлюСал Форспиро.
При обострении ХОБЛ обычно назначается лечение системными глюкокортикоидами, поэтому пациенты должны знать о необходимости обращения к врачу в случае ухудшения симптомов во время применения препарата ЭрФлюСал Форспиро.
Из-за опасности развития обострения пациентам с астмой нельзя резко прекращать лечение препаратом ЭрФлюСал Форспиро. Дозу препарата следует снижать постепенно под контролем
врача. У пациентов с ХОБЛ отмена препарата может сопровождаться симптомами декомпенсации и требует наблюдения врача.
Как и все ингаляционные лекарственные препараты, содержащие глюкокортикоиды, ЭрФлюСал Форспиро следует с осторожностью назначать пациентам с активным или латентным туберкулезом легких, а также с грибковыми, вирусными или другими инфекциями дыхательных путей. При наличии показаний следует безотлагательно назначить соответствующее лечение.
В редких случаях ЭрФлюСал Форспиро в высоких терапевтических дозах может вызывать нарушения сердечного ритма, например суправентрикулярную тахикардию, экстрасистолию или фибрилляцию предсердий и легкое транзиторное снижение уровня калия в сыворотке крови. ЭрФлюСал Форспиро следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями или нарушениями ритма сердца, у пациентов с сахарным диабетом, тиреотоксикозом, гипокалиемией, неподдающейся коррекции, или у пациентов, склонных к низкому уровню калия в сыворотке крови.
В редких случаях сообщалось о повышении уровня глюкозы в крови, это следует иметь в виду при назначении препарата пациентам с сахарным диабетом в анамнезе.
Как и при применении других ингаляционных препаратов, может наблюдаться парадоксальный бронхоспазм с усилением свистящего дыхания и одышкой непосредственно после ингаляции. Парадоксальный бронхоспазм поддается лечению бронходилататорами короткого действия, которые должны назначаться незамедлительно. Необходимо немедленно прекратить применение препарата ЭрФлюСал Форспиро, обследовать пациента и при необходимости назначить альтернативную терапию.
Сообщали о таких побочных фармакологических эффектах лечения β2-агонистами, как тремор, сильное сердцебиение и головная боль, однако они бывают транзиторными и ослабевают по мере продолжения терапии.
При применении ингаляционных глюкокортикоидов, особенно в высоких дозах в течение длительного времени, возможно возникновение системных эффектов. Вероятность их возникновения меньше, чем при применении пероральных глюкокортикоидов. Возможные системные эффекты включают синдром Кушинга, кушингоидную внешность, угнетение функции надпочечников, снижение минерализации костей, катаракту, глаукому и реже ряд психологических и поведенческих проявлений, включая психомоторную гиперактивность, нарушения сна, тревожность, депрессию или агрессию (особенно у детей) (информация о системных эффектах ингаляционных кортикостероидов у детей и подростков приведена ниже в подразделе «Дети»). Поэтому важно регулярно обследовать пациента и снижать дозу ингаляционного глюкокортикоида до минимальной эффективной, обеспечивающей контроль астмы.
Длительное лечение пациентов высокими дозами ингаляционных глюкокортикоидов может вызвать угнетение функции надпочечников и острый адреналовый криз. Описаны очень редкие случаи угнетения функции надпочечников и острого адреналового криза при применении флутиказона пропионата в дозах 500–1000 мкг. Триггером развития острого адреналового криза может быть травма, хирургическая операция, инфекция или резкое снижение дозы. Симптомы этого состояния обычно нечеткие и могут включать в себя анорексию, боль в животе, потерю веса, усталость, головную боль, тошноту, рвоту, артериальную гипотензию, нарушения сознания, гипогликемию и судороги. При проведении плановых хирургических операций или в стрессовых ситуациях следует предусмотреть дополнительное применение системных глюкокортикоидов.
Преимущества лечения ингаляционным флутиказона пропионатом должны минимизировать потребность в пероральных стероидах, однако у пациентов, ранее получавших пероральные стероиды, в течение длительного времени сохраняется риск истощения функционального резерва надпочечников. Поэтому таких пациентов следует лечить с особой осторожностью и регулярно контролировать у них функцию коры надпочечников.
Пациенты, в прошлом получавшие высокие дозы глюкокортикоидов в качестве неотложной терапии, также могут быть подвержены этому риску. Следует всегда принимать во внимание возможное остаточное нарушение функции надпочечников в вызывающих стресс неотложных и плановых ситуациях и учитывать назначение соответствующего лечения глюкокортикоидами. В зависимости от степени нарушения функции надпочечников перед проведением плановых операций может потребоваться консультация специалиста.
Ритонавир может вызывать резкое повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме. Поэтому следует избегать одновременного применения флутиказона пропионата и ритонавира, кроме тех случаев, когда потенциальная польза для пациента превышает риск системных побочных эффектов глюкокортикоидов.
Нарушения зрения могут отмечаться при использовании как системных, так и местных кортикостероидов. При развитии у пациента снижения четкости зрения или других нарушений зрения необходимо рассмотреть вопрос о его направлении к офтальмологу для выяснения потенциальных причин данных нарушений, которыми могут являться катаракта, глаукома или редкие заболевания, в том числе центральная серозная хориоретинопатия (CSCR), отмечавшиеся при использовании системных и местных кортикостероидов.
При применении флутиказона пропионата в сочетании с другими сильными ингибиторами CYP3A также существует повышенный риск развития системных побочных эффектов.
У пациентов с ХОБЛ, получавших ингаляционные кортикостероиды, чаще наблюдались пневмонии, в том числе требовавшие госпитализации. Имеются данные о повышенном риске развития пневмонии при повышении дозы стероидов. Лечащий врач должен помнить о возможном развитии пневмонии у пациентов с ХОБЛ, поскольку клинические признаки данной инфекционной патологии часто совпадают с обострениями ХОБЛ. Факторы риска развития пневмонии у пациентов с ХОБЛ включают курение, пожилой возраст, низкий индекс массы тела (ИМТ) и тяжелое течение ХОБЛ.
Согласно данным крупного исследования SMART (Многоцентровое исследование применения салметерола для лечения астмы), риск развития серьезных заболеваний дыхательных путей и связанного с ними летального исхода при лечении салметеролом по сравнению с плацебо значительно выше у афроамериканцев. Неизвестно, обусловлено ли это фармакогенетическими или иными факторами. Поэтому чернокожим пациентам африканского или афрокарибского происхождения следует рекомендовать продолжать лечение, но в случае недостаточного контроля астмы или ухудшения состояния на фоне применения препарата ЭрФлюСал Форспиро им необходимо проконсультироваться с врачом.
Одновременное применение системного кетоконазола значительно увеличивает системную экспозицию салметерола. Это может привести к увеличению частоты системных эффектов (например, удлинению интервала QTс и сильному сердцебиению). Следует избегать одновременного применения кетоконазола или других сильных ингибиторов CYP3A4, если только польза от применения салметерола не превышает потенциальный риск системных побочных эффектов.
Дети
Дети и подростки младше 16 лет, принимающие высокие дозы флутиказона пропионата (обычно ≥ 1000 мкг/сутки), подвержены особому риску развития системных побочных эффектов, в частности при применении высоких доз в течение длительного времени. Возможные системные эффекты включают развитие синдрома Кушинга, кушингоидной внешности, угнетение функции надпочечников, острый адреналовый криз и задержку роста у детей и подростков и реже ряд психологических или поведенческих проявлений, включая психомоторную гиперактивность, нарушения сна, тревожность, депрессию или агрессию.
Следует предусмотреть осмотр ребенка (подростка) пульмонологом.
Рекомендуется регулярно контролировать рост детей, получающих длительное лечение ингаляционными глюкокортикоидами. Доза ингаляционного глюкокортикоида должна быть снижена до минимальной эффективной, обеспечивающей контроль симптомов астмы.
Необходимо информировать спортсменов о том, что данный препарат может вызывать положительные реакции допинговых тестов.
ЭрФлюСал Форспиро содержит лактозу в количестве 12,18 мг (для дозы 50 мкг/250 мкг) или 11,93 мг (для дозы 50 мкг/500 мкг) в одном блистере.