ЭВАМОКС раствор 250мл N1

В защищенном от света месте при температуре не выше 25о С.  Хранить в недоступном для детей месте. Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах. После вскрытия препарата следует немедленно использовать его. Не применять препарат вторично из флакона, который уже был в использовании.

Состав:

1000 мл раствора для инфузий содержит:

L-пролин (C5H9NO2)                                                                          -               1,00 г;

L-серин (C3H7NO3)                                                                             -               1,00 г;

L-аланин (C3H7NO2)                                                                           -               2,00 г;

L-изолейцин (C6H13NO2)                                                                   -               3,52 г;

L-лейцин (C6H13NO2)                                                                         -               4,90 г;

L-аспарагин кислотаси (C4H7NO4)                                                   -               2,50 г;

L-тирозин (C9H11NO3)                                                                        -               0,25 г;

L-глутамин кислотаси (C5H9NO4)                                                    -               0,75 г;

L-фенилаланин (C9H11NO2)                                                               -               5,33 г;

L-аргинин гидрохлориди  (C6H14N4O2*HCl)                                   -               5,00 г;

L-лизин гидрохлориди  (C6H14N2O2 HCl)                                         -               4,30 г;

L-валин (C5H11NO2)                                                                           -               3,60 г;

L-треонин (C4H9NO3)                                                                         -               2,50 г;

L-гистидин гидрохлориди моногидрати  (C6H9N3O2.HCl.H2O)     -               2,50 г;

L-триптофан (C11H12N2O2)                                                                -               0,90 г;

L-метионин (C5H11NO2S)                                                                   -               2,25 г;

L-цистин (C6H12N2O4S2) /                                                                   -               0,1 г;

L-цистеин гидрохлорид

моногидрати (C3H7NO 2 S*HCl*H2O)                                               -               0,172 г;

Глицин (C2H5NO2 )                                                                             -               7,60 г;

Сорбит (C6H14NO6)                                                                                                      -               50,00 г;

Натрий бисульфити (NaHSO3)                                                          -               0,50 г;

Натрий метабисульфити (Na2S2O5)                                                  -               0,457 г;

Вода для иньекций                                                                             -               до 1000 мл

Средство для парентерального питания

Раствор для инфузий -250 мл 200 мл

Обычно препарат переносится хорошо. В единичных случаях – тошнота, рвота, озноб, флебит (особенно при быстром введении). Вследствие содержания в препарате дисульфита натрия в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны гиперергические реакции, рвота, диарея, диспноэ, приступы бронхиальной астмы, нарушение сознания, шок. Кроме того, продукты взаимодействия дисульфита натрия с другим компонентом препарата - триптофаном, могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.

Парентеральное белковое питание при гипопротеинемии и потерях жидкости различного генезиса; невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем в до- или после операционном периоде; обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении); травмах, переломах, гнойных процессах, сепсисе; воспалительных заболеваниях кишечника, кахексии, отравлениях; злокачественных опухолях ЖКТ, постоянных лихорадочных состояниях;  у детей при белковой дистрофии, пороках ЖКТ. При необходимости улучшения метаболических и репаративных процессов в послеоперационный период. Восполнение или устранение дефицита белка, возникающего вследствие повышенной в нем потребности или затрат и при нарушении обмене белков в процессе пищеварения, всасывания и выведения.

Нестабильное кровообращение с угрозой для жизни (шок). Гипоксия - недостаточное обеспечение клеток кислородом. Тяжелая печеночная и почечная недостаточность. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации. Нарушение обмена аминокислот. Метаболический ацидоз. Острый период черепно-мозговой травмы.

Внимание:

Запрещается использование препарата для пациентов с комой или нарушением функций головного мозга, которые могут вызвать коматозное состояние.

Несовместим с другими лекарственными средствами (не следует смешивать в одном растворе).

Препарат вводят внутривенно-капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного. Дозируется в зависимости от клинического состояния пациента и его потребности в аминокислотах и жидкости, массы тела и степени катаболизма.

Взрослые: от 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 10 мл раствора/кг массы тела в сутки). При катаболических состояниях – 1,3-2 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки).

Дети в возрасте 2-8 лет: 1,0-2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки). Максимальная суточная доза-2,0 г аминокислот/кг массы тела. Максимальная скорость инфузии 2 мл/кг массы тела в час, что равняется 0,1 г аминокислот/кг массы тела в час. При парентеральном питании у взрослых общее количество введенной жидкости не должно превышать 40 мл/кг массы тела в сутки. Препарат применяется до полного переведения пациента на энтеральное или пероральное питание.

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах. Препарат необходимо немедленно использовать после вскрытия флакона! Ни в коем случае не хранить открытый флакон! Препарат применяют только в условиях стационара. В связи с риском микробного загрязнения раствора, содержащие аминокислоты не следует смешивать с другими лекарственными средствами. С осторожностью применять при повышенной осмолярности сыворотки. При печеночной и почечной недостаточности требуется коррекция режима дозирования. Необходимо контролировать водный и электролитный баланс крови, концентрацию глюкозы в крови и кислотно-щелочной состав. Для проведения полного парентерального питания необходимо - одновременное добавление веществ-энергоносителей, электролитов, витаминов и микроэлементов.