ЭВАМОКС

Формы выпуска ЭВАМОКС

ЭВАМОКС раствор 250мл N1
По рецепту
ЭВАМОКС раствор 250мл N1
Китай
Производитель:
Guangdong Litai Pharmaceutical Co Ltd
•В наличии в 10 аптеках
Цена
от 82 800 сум
ЭВАМОКС раствор 250 мл
По рецепту
ЭВАМОКС раствор 250 мл
Узбекистан
Производитель:
Remedy Group, СП ООО
•В наличии в 10 аптеках
Цена
от 82 800 сум
ЭВАМОКС раствор 100 мл
По рецепту
ЭВАМОКС раствор 100 мл
Узбекистан
Производитель:
Remedy Group, СП ООО
- Инструкция к применению препарата ЭВАМОКС
- Состав препарата ЭВАМОКС
- Показания и противопоказания препарата ЭВАМОКС
- Цена на ЭВАМОКС в аптеках Ташкента

Инструкция ЭВАМОКС

Фармакотерапевтическая группа

Средство для парентерального питания, аминокислоты

,

Средство для парентерального питания

Cтрана происхождения
Узбекистан,
Китай
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Противопоказания

Нестабильное кровообращение с угрозой для жизни (шок). Гипоксия - недостаточное обеспечение клеток кислородом. Тяжелая печеночная и почечная недостаточность. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации. Нарушение обмена аминокислот. Метаболический ацидоз. Острый период черепно-мозговой травмы.

Внимание:

Запрещается использование препарата для пациентов с комой или нарушением функций головного мозга, которые могут вызвать коматозное состояние.

Дозировка

Препарат вводят внутривенно-капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного. Дозируется в зависимости от клинического состояния пациента и его потребности в аминокислотах и жидкости, массы тела и степени катаболизма.

Взрослые: от 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 10 мл раствора/кг массы тела в сутки). При катаболических состояниях – 1,3-2 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки).

Дети в возрасте 2-8 лет: 1,0-2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки). Максимальная суточная доза-2,0 г аминокислот/кг массы тела. Максимальная скорость инфузии 2 мл/кг массы тела в час, что равняется 0,1 г аминокислот/кг массы тела в час. При парентеральном питании у взрослых общее количество введенной жидкости не должно превышать 40 мл/кг массы тела в сутки. Препарат применяется до полного переведения пациента на энтеральное или пероральное питание.


Передозировка

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Несовместим с другими лекарственными средствами (не следует смешивать в одном растворе).

Особые условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25о С.  Хранить в недоступном для детей месте. Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах. После вскрытия препарата следует немедленно использовать его. Не применять препарат вторично из флакона, который уже был в использовании.

Состав и форма выпуска

Состав:

1000 мл раствора для инфузий содержит:

L-пролин (C5H9NO2)                                                                          -               1,00 г;

L-серин (C3H7NO3)                                                                             -               1,00 г;

L-аланин (C3H7NO2)                                                                           -               2,00 г;

L-изолейцин (C6H13NO2)                                                                   -               3,52 г;

L-лейцин (C6H13NO2)                                                                         -               4,90 г;

L-аспарагин кислотаси (C4H7NO4)                                                   -               2,50 г;

L-тирозин (C9H11NO3)                                                                        -               0,25 г;

L-глутамин кислотаси (C5H9NO4)                                                    -               0,75 г;

L-фенилаланин (C9H11NO2)                                                               -               5,33 г;

L-аргинин гидрохлориди  (C6H14N4O2*HCl)                                   -               5,00 г;

L-лизин гидрохлориди  (C6H14N2O2 HCl)                                         -               4,30 г;

L-валин (C5H11NO2)                                                                           -               3,60 г;

L-треонин (C4H9NO3)                                                                         -               2,50 г;

L-гистидин гидрохлориди моногидрати  (C6H9N3O2.HCl.H2O)     -               2,50 г;

L-триптофан (C11H12N2O2)                                                                -               0,90 г;

L-метионин (C5H11NO2S)                                                                   -               2,25 г;

L-цистин (C6H12N2O4S2) /                                                                   -               0,1 г;

L-цистеин гидрохлорид

моногидрати (C3H7NO 2 S*HCl*H2O)                                               -               0,172 г;

Глицин (C2H5NO2 )                                                                             -               7,60 г;

Сорбит (C6H14NO6)                                                                                                      -               50,00 г;

Натрий бисульфити (NaHSO3)                                                          -               0,50 г;

Натрий метабисульфити (Na2S2O5)                                                  -               0,457 г;

Вода для иньекций                                                                             -               до 1000 мл

Фармакотерапевтическая группа

Средство для парентерального питания, аминокислоты

Лекарственная форма

Раствор для инфузий -250 мл 200 мл

Побочные действия

Обычно препарат переносится хорошо. В единичных случаях – тошнота, рвота, озноб, флебит (особенно при быстром введении). Вследствие содержания в препарате дисульфита натрия в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны гиперергические реакции, рвота, диарея, диспноэ, приступы бронхиальной астмы, нарушение сознания, шок. Кроме того, продукты взаимодействия дисульфита натрия с другим компонентом препарата - триптофаном, могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.

Показания

Парентеральное белковое питание при гипопротеинемии и потерях жидкости различного генезиса; невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем в до- или после операционном периоде; обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении); травмах, переломах, гнойных процессах, сепсисе; воспалительных заболеваниях кишечника, кахексии, отравлениях; злокачественных опухолях ЖКТ, постоянных лихорадочных состояниях;  у детей при белковой дистрофии, пороках ЖКТ. При необходимости улучшения метаболических и репаративных процессов в послеоперационный период. Восполнение или устранение дефицита белка, возникающего вследствие повышенной в нем потребности или затрат и при нарушении обмене белков в процессе пищеварения, всасывания и выведения.

Меры предосторожности

Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах. Препарат необходимо немедленно использовать после вскрытия флакона! Ни в коем случае не хранить открытый флакон! Препарат применяют только в условиях стационара. В связи с риском микробного загрязнения раствора, содержащие аминокислоты не следует смешивать с другими лекарственными средствами. С осторожностью применять при повышенной осмолярности сыворотки. При печеночной и почечной недостаточности требуется коррекция режима дозирования. Необходимо контролировать водный и электролитный баланс крови, концентрацию глюкозы в крови и кислотно-щелочной состав. Для проведения полного парентерального питания необходимо - одновременное добавление веществ-энергоносителей, электролитов, витаминов и микроэлементов.

Цены ЭВАМОКС

Аптеки
Адрес
Режим работы
Купить

Все фото ЭВАМОКС

Все фото

Обсуждения ЭВАМОКС

Отзывы ЭВАМОКС

Рейтинг 0 на основе 0 отзывов

Список лекарств по алфавиту

scroll-top

Мы используем cookies для улучшения работы нашего портала. Продолжая работу, вы соглашаетесь с их использованием. Подробнее