Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
ИММОДИН порошок N1
Категория:
- Для пищеварительного тракта и обмена веществ
Cтрана происхождения:
- Чешская Республика
Фармакотерапевтическая группа:
- Иммуномодулирующее (иммуностимулирующее) средство
Активное вещество:
лиофилизированный диализат лейкоцитов
Количество в упаковке:
- 1
Производитель:
- Imuna Pharm, a.s., Cловацкая Республика произведено: Sevapharma a.s.
Код ATX:
- A07DA03
Консультация врача:
Похожие препараты
РОТАВИТ КАЛЬЦИУМ ФОРТЕ таблетки 1000 мг+880 ме 1000 мг N20
Rotapharm Limited, Великобритания произведено: Kendy Ltd
Болгария
L ВИАВА раствор для приема внутрь 1г N10
Dr.Sertus Ilac Sanayi ve Ticaret Limited Sirketi, Турция произведено: Abdi Ibrahim Ilac San. Ve Tic. A.S.
Турция
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций N1, N5 (ампулы) в комплекте с растворителем-вода для инъекций по 4 мл N1, N5 (ампулы).
СОСТАВ:
1 ампула содержит: активное вещество: Лиофилизированный диализат (Leucocyti dialysatum lyophilisatum) 200 x 106 лейкоцитов.
1 ампула растворителя содержит: Вода для инъекции - 4 мл.
pH=7,8-9,0 после реконституции (растворения) лекарства.
СОСТАВ:
1 ампула содержит: активное вещество: Лиофилизированный диализат (Leucocyti dialysatum lyophilisatum) 200 x 106 лейкоцитов.
1 ампула растворителя содержит: Вода для инъекции - 4 мл.
pH=7,8-9,0 после реконституции (растворения) лекарства.
Иммодин - это низкомолекулярное вещество, изолированное из диализата гомогената лейкоцитов периферийной крови. Средство содержит биологически активные вещества, способные нормализовать специфический клеточный иммунитет пациента. Препарат выпускается в лиофилизированном состоянии и не содержит никакие консерванты, представляет слегка желтовато-белый порошок, губчатой консистенции и после растворения без видимых посторонних частиц.
При применении лекарственного средства возникает локальная болезненность разной интенсивности (которая проходит в течении 15 минут) или эритем и инфильтрат, которые изчезают в течении 24 часов. Общие побочные реакции не были отмечены. В случае возникновения риска появления каких-либо побочных эффектов, необходимо проконсультироваться с врачом.
Иммодин является низкомолекулярным веществом, изолированным из диализата гомогената лейкоцитов периферийной крови, полученным от здоровых доноров, тестированных и нереактивных на анти-HIV 1+2, анти-HCV, HВsAg и люэс. Безопасность препарата обеспечена выбором доноров и обработкой, которая включает фильтрацию через мембрану 10 kD, стерильную фильтрацию и тепловую инактивацию.
Подкожное введение препарата вызывает локальную болезненность разной интенсивности, которая обычно проходит в течении 15 минут.
Не принимать одновременно с другими препаратами. Не смешивать с другими препаратами!
При лечение врач-иммунолог должен регулярно контролировать ответ клеточного иммунитета.
Подкожное введение препарата вызывает локальную болезненность разной интенсивности, которая обычно проходит в течении 15 минут.
Не принимать одновременно с другими препаратами. Не смешивать с другими препаратами!
При лечение врач-иммунолог должен регулярно контролировать ответ клеточного иммунитета.
Иммодин показан при болезненных состояниях, если было доказано наличие нарушения клеточного иммунитета у детей от 6 месяцев, подростков и взрослых. Терапевтически он рекомендуется при:
- доказанном дефекте клеточного иммунитета: тяжёлых состояниях аллергического происхождения, если была обычная иммунотерапия неэффективна (напр. лечение гипосенсибилизацией).
- рецидивирующих хронических инфекциях (когда организм не в состоянии исключить надлежащий инфекционный фактор);
- тяжёлых септических состояниях;
- атопической экземе;
- аутоиммунные болезни (псориазе, псориатический артрит);
- хроническом синдроме усталости на иммунодефицитном фоне.
Профилактически:
- у лиц, у которых иное лечение вызывает снижение клеточного иммунитета (цитостатика, X-облучение);
- при предоперационной подготовке лиц с доказанным клеточным нарушением иммунитета;
- при тяжёлых травмах.
- доказанном дефекте клеточного иммунитета: тяжёлых состояниях аллергического происхождения, если была обычная иммунотерапия неэффективна (напр. лечение гипосенсибилизацией).
- рецидивирующих хронических инфекциях (когда организм не в состоянии исключить надлежащий инфекционный фактор);
- тяжёлых септических состояниях;
- атопической экземе;
- аутоиммунные болезни (псориазе, псориатический артрит);
- хроническом синдроме усталости на иммунодефицитном фоне.
Профилактически:
- у лиц, у которых иное лечение вызывает снижение клеточного иммунитета (цитостатика, X-облучение);
- при предоперационной подготовке лиц с доказанным клеточным нарушением иммунитета;
- при тяжёлых травмах.
Беременность и состояния, при которых вмешательство клеточного иммунитета нежелательно.
Неизвестнo.
Хранить в защищенном от света месте при температуре 2°С-8°С. Хранить в оригинальной упаковке. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
1 ампула (1 доза) действующего вещества (порошка) представляет количество действующего вещества, содержащегося в 200 миллионах лейкоцитов исходного донора.
Дозирование Иммодина - индивидуальное, исходит из предварительного лабораторного обследования состояния иммунитета пациента и его клинического состояния.
При более легких нарушениях достаточно принять 3 основные дозы с недельным интервалом, четвертая доза применяется через месяц после третьей дозы. Данное дозирование гарантирует в большинстве случаев долговременное (более чем полугодовое) выравнивание уровня T-лимфоцитов.
При более тяжелых состояниях иммунодефицита лечение Иммодином является субституционным и долговременным, исходящим из текущих лабораторных иммунологических обследованиях состояния иммунной системы пациента.
При септических состояниях, резистентных к антибиотикам, рекомендуется осуществлять ударное лечение с приемом большего количества препарата (3 - 5 доз) в течение одной недели. Дозирование у взрослых и детей, в том числе и у младенцев, одинаковое.
Подготовка раствора: Лиофилизированный порошок Иммодин непосредственно перед применением растворяется в 4,0 мл воды для инъекции. Применение Иммодин вводится обычно глубоко подкожно (субкутанно). Ввиду большого объема, введение лекарственного средства можно разделить на несколько мест, особенно у детей. Во время лечения рекомендуется следить за показателями клеточного иммунитета.
Дозирование Иммодина - индивидуальное, исходит из предварительного лабораторного обследования состояния иммунитета пациента и его клинического состояния.
При более легких нарушениях достаточно принять 3 основные дозы с недельным интервалом, четвертая доза применяется через месяц после третьей дозы. Данное дозирование гарантирует в большинстве случаев долговременное (более чем полугодовое) выравнивание уровня T-лимфоцитов.
При более тяжелых состояниях иммунодефицита лечение Иммодином является субституционным и долговременным, исходящим из текущих лабораторных иммунологических обследованиях состояния иммунной системы пациента.
При септических состояниях, резистентных к антибиотикам, рекомендуется осуществлять ударное лечение с приемом большего количества препарата (3 - 5 доз) в течение одной недели. Дозирование у взрослых и детей, в том числе и у младенцев, одинаковое.
Подготовка раствора: Лиофилизированный порошок Иммодин непосредственно перед применением растворяется в 4,0 мл воды для инъекции. Применение Иммодин вводится обычно глубоко подкожно (субкутанно). Ввиду большого объема, введение лекарственного средства можно разделить на несколько мест, особенно у детей. Во время лечения рекомендуется следить за показателями клеточного иммунитета.
Во время беременности Иммодин не применяется, в период кормления грудью его применение не противопоказано.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат ИММОДИН порошок N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ИММОДИН порошок N1 и какая страна происхождения?
Препарат ИММОДИН порошок N1 производится в стране Чешская Республика производителем Imuna Pharm, a.s., Cловацкая Республика произведено: Sevapharma a.s..
ИММОДИН порошок N1 продается по рецепту?
ИММОДИН порошок N1 не является рецептурным препаратом.
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9