×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

КЕТОСТЕРИЛ таблетки N100

Категория:
- Лекарственные препараты
Cтрана происхождения:
- Португалия
Фармакотерапевтическая группа:
- Аминокислоты, включая комбинации с полипептидами.
Активное вещество:
Кетоаналоги аминокислот
Количество в упаковке:
- 100
Производитель:
- «Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А.»
Представитель:
- ALINFARM MEDICAL
Код ATX:
- V06DD
Сообщить о неточности
Зарегистрирован в реестре препаратов Республики Узбекистан
Найдено в 49 аптеках Ташкента

ico от 431 800 сум

Найти в аптеках

ico от 473 000 сум + доставка

Заказать

ico от 449 700 сум

Бронировать

Похожие препараты

ЧЕРВУЖИД суппозитории N12 S.C. Ircon S.R.L. Румыния
от 194 800 сум
ОРНИЗОЛ таблетки 500мг N10 Юник Фармасьютикалс Лабораториез (Отдельные фирмы ДжБКемикалс энд Фармасьютикалс Лтд) Индия
от 49 000 сум
НУТРИКОФ пастилки со вкусом меда N18 Shrey Nutraceuticals & Herbals Pvt. Ltd. Индия
АТРОВЕНТ раствор для ингаляций 20мл 0,25мг/мл Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия произведено: Istituto de Angeli S.R.L.Loc. Италия
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
20 - блистеры (5) - пакеты из Al/ПВХ запаянные (1) - пачки картонные.

Состав:

1 таблетка содержит:

 

активные вещества:

Изолейцина альфа-кетоаналог (DL-метил-оксо-2-кальций валеринат)

Лейцина альфа-кетоаналог (метил-4-оксо-2-кальций валеринат)

Фенилаланина альфа-кетоаналог (оксо-2-фенил-3-кальций пропионат)

Валина альфа-кетоаналог (метил-оксо-2-кальций бутират)
Метионина альфа-гидроксианалог (DL-гидрокси-2-кальций метилбутират)

L-лизина моноацетат

L-треонин

L-триптофан

L-гистидин

L-тирозин

вспомогательные вещества:

Крахмал кукурузный

Повидон

Тальк                                                                              

Кремния диоксид коллоидный

Магния стеарат

Макрогол 6000

Повидон растворимый

Оболочка таблетки:

Тальк

Макрогол 6000

 

67 мг;

 

101 мг;

 

68 мг;

 

86 мг;

 

59 мг;

 

105 мг;

53 мг;

23 мг;

38 мг;

30 мг;

 

44,0 мг.

6,0 мг.

19,57 мг.

4,4 мг.

15,0 мг.

12,8 мг.

43,2 мг.

 

9,10 мг.

1,48 мг.

Хинолиновый желтый (Е104)

Метилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и Бутилметакрилата сополимер (эудрагит Е 12,5)

Триацетин

Титана диоксид

Общее содержание азота в таблетке

Содержание кальция в таблетке

0,72 мг.

5,9 мг.

0,43 мг.

7,4 мг.

  

   36 мг.

1,25 ммоль = 50 мг.


Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

По 20 таблеток в блистер Al/ПВХ-ПВДХ. По 5 блистеров в запаянный пакет из Al-полиэтилена-полиэфира. 1 пакет в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Комбинированный препарат. Обеспечивает полное снабжение незаменимыми аминокислотами при минимальном введении азота. После абсорбции кето- и гидроксианалоги трансаминируются в соответствующие незаменимые аминокислоты путем поглощения азота из заменимых аминокислот, тем самым уменьшая образование мочевины путем повторного использования аминогруппы. Следовательно, снижается накопление уремических токсинов. Кето- и гидроксикислоты не вызывают гиперфильтрацию остаточных нефронов. Добавки, содержащие кетокислоту, оказывают положительное влияние при почечной гиперфосфатемии и вторичном гиперпаратиреозе. Кроме того, возможно улучшение течения почечной остеодистрофии. Применение Кетостерила в сочетании со строгой низкобелковой диетой позволяет уменьшить потребление азота, при этом предотвращая негативные последствия недостаточного потребления белка с пищей и неполноценного питания.

Кинетика аминокислот в плазме крови и их интеграция в метаболические пути хорошо изучены. Тем не менее, следует отметить, что у пациентов с уремией абсорбция поставляемых аминокислот определенно не является причиной часто изменяющихся уровней препарата в плазме крови, т.е. процесс абсорбции не нарушается. Изменение уровней препарата в плазме крови, видимо, обусловлено нарушенной постабсорбционной кинетикой аминокислот, которая может быть выявлена на очень ранней стадии заболевания.

У здорового человека уровень кетокислот в плазме крови возрастает после перорального приема в течение 10 минут. По отношению к исходным уровням отдельных кетокислот обнаруживаются 5-кратные увеличения. Максимальные уровни в плазме крови достигаются в течение 20-60 минут, а через 90 минут уровни снова возвращаются к исходным значениям. Таким образом, желудочно-кишечная абсорбция происходит очень быстро. Одновременное увеличение уровней кетокислот и соответствующих аминокислот показывает, что трансаминирование кетокислот осуществляется очень быстро. Из-за физиологических путей утилизации кетокислот в организме, вполне вероятно, что экзогенные кетокислоты очень быстро интегрируются в метаболические циклы. Кетокислоты следуют тем же катаболическим путем, что и классические аминокислоты. Пока не проводилось специальных исследований выведения кетокислот.

В отдельных случаях может развиться гиперкальциемия. При этом рекомендуется снизить прием витамина Д. Если гиперкальциемия сохраняется, уменьшить дозу Кетостерила®, а также других источников кальция. 

В отдельных случаях возможно возникновение аллергических реакций у пациентов с гиперчувствительностью к компонентам препарата.

Кетостерил® следует принимать во время еды для его лучшего всасывания и превращения в соответствующие аминокислоты.

Необходимо регулярно следить за уровнем кальция в сыворотке крови. Требуется обеспечить достаточную калорийность пищи.

При одновременном применении с алюминия гидроксидом необходимо контролировать сывороточную концентрацию фосфатов (см. раздел «Лекарственные взаимодействия»).

В случае если происходит нарастание сывороточной концентрации кальция, повышается чувствительность к сердечным гликозидам, а, следовательно, и риск аритмий.

Применение при беременности и в период лактации

Недостаточно клинических данных о применении препарата у беременных женщин. В доклинических исследованиях прямого или косвенного вреда для течения беременности, эмбрио-фетального развития, родов и постнатального развития не обнаружено. При беременности препарат следует применять с осторожностью. Опыт применения в период грудного вскармливания отсутствует. При необходимости приема препарата в период кормления грудью следует учитывать соотношение риск/польза.

Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Белково-энергетическая недостаточность, профилактика и лечение нарушений у взрослых и детей от 3 лет, вызванных измененным белковым метаболизмом при хронической почечной недостаточности, и при ограничении белка в рационе. В основном применяется у пациентов с хронической почечной недостаточностью со скоростью клубочковой фильтрации ниже 25 мл/мин, что не исключает применения при скорости клубочковой фильтрации и выше 25 мл/мин.

Гиперкальциемия, нарушение обмена аминокислот, гиперчувствительность. При наследственной фенилкетонурии следует учитывать, что препарат содержит фенилаланин.

Одновременное назначение лекарственных средств, содержащих кальций, может привести к повышению уровня кальция в сыворотке крови.

По мере уменьшения уремических симптомов под влиянием Кетостерила®, доза одновременно назначенного гидроксида алюминия должна быть соответственно уменьшена. Следует следить за снижением уровня фосфатов в сыворотке крови. Чтобы не нарушать абсорбции в кишечнике, не следует принимать вместе с Кетостерилом® лекарства, способные образовывать с кальцием трудно растворимые соединения (например, тетрациклины, хинолоны, препараты, содержащие железо, фтор и эстрамустин). Между приемом Кетостерила® и подобных препаратов должен быть интервал не менее 2 часов.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета.

Для приёма внутрь. Взрослым и детям от 3 лет по 1 таблетке на 5 кг массы тела в сутки или 0,1 г/кг массы тела в сутки. Если не предписано иначе, принимают 3 раза в день во время еды. Проглатывают, не разжевывая.

Длительность применения: Кетостерил® назначают в течение всего периода, когда скорость клубочковой фильтрации ниже 25 мл/мин. В предиализный период рекомендуется содержание в пище белка не более 40 г белка в день в зависимости от степени хронической почечной недостаточности. У больных на диализе потребление белка должно быть согласно принятым стандартам.

Обычная доза для взрослого (масса тела 70 кг) составляет 4-8 таблеток 3 раза в день.

Обычная доза для детей – по 1 таблетке на 5 кг массы тела в сутки.

Рекомендуемое содержание белка в пище для детей от 3 до 10 лет – 1,4-0,8 г/кг массы тела в сутки, для детей от 10 лет – 1,0-0,6 г/кг массы тела в сутки.
Не было зарегистрировано случаев передозировки.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат КЕТОСТЕРИЛ таблетки N100 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата КЕТОСТЕРИЛ таблетки N100 и какая страна происхождения?
Препарат КЕТОСТЕРИЛ таблетки N100 производится в стране Португалия производителем «Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А.».
КЕТОСТЕРИЛ таблетки N100 продается по рецепту?
КЕТОСТЕРИЛ таблетки N100 не является рецептурным препаратом.

  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9