Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.
KETOSTERIL tabletkalari N100
Kategoriya:
- Dori vositalari
Ishlab chiqarilish joyi:
- Portugaliya
Farmakoterapevtik guruh:
- Aminokislotlar, shu jumladan polipeptid bilan majmuada.
Faol modda:
Кетоаналоги аминокислот
Qadoqda soni:
- 100
Ishlab chiqaruvchi:
- «Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А.»
Vakil:
- ALINFARM MEDICAL
ATX kodi:
- V06DD
O'zbekiston Respublikasi dorilar reestri ro'yxatidan o'tgan
Toshkentning 84 ta dorixonasida topildi
439 000 s`om dan
485 000 s`om dan
Mahsulot haqida tafsilotlar
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
Tarkibi:
Chiqarilish shakli
Plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
20 tabletkadan Al/PVX-PVDX blisterda. 5 blisterdan Al-polietilen-poliefir kavsharlangan paketda. 1 paket tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomasi bilan karton qutida.
|
1 tabletka quyidagilarni saqlaydi: |
|
|
faol moddalar: Izoleysin alfa-ketoanalogi (DL-metil-okso-2-kalsiy valerinati) Leysin alfa-ketoanalogi (metil-4-okso-2-kalsiy valerinati) Fenilalanin alfa-ketoanalogi (okso-2-fenil-3-kalsiy propionati) Valin alfa-ketoanalogi (metil-okso-2-kalsiy butirati) Metionin alfa-gidroksianalogi (DL-gidroksi-2-kalsiy metilbutirati) L-lizin monoatsetati L-treonin L-triptofan L-gistidin L-tirozin yordamchi moddalar: Makkajo‘xori kraxmali Povidon Talk Kolloid kremniy dioksidi Magniy stearati Makrogol 6000 Eruvchan povidon Tabletka qobig‘i: Talk Makrogol 6000 |
67 mg; 101 mg; 68 mg; 86 mg; 59 mg; 105 mg; 53 mg; 23 mg; 38 mg; 30 mg; 44,0 mg. 6,0 mg. 19,57 mg. 4,4 mg. 15,0 mg. 12,8 mg. 43,2 mg. 9,10 mg. 1,48 mg. |
|
Sariq xinolin (Ye104) Metilmetakrilat, dimetilaminoetilmetakrilat va Butilmetakrilat sopolimeri (eudragit Ye 12,5) Triatsetin Titan dioksidi Tabletkada azotning umumiy miqdori Tabletkada kalsiyning miqdori |
0,72 mg. 5,9 mg. 0,43 mg. 7,4 mg. 36 mg. 1,25 mmol = 50 mg. |
Chiqarilish shakli
Plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
20 tabletkadan Al/PVX-PVDX blisterda. 5 blisterdan Al-polietilen-poliefir kavsharlangan paketda. 1 paket tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomasi bilan karton qutida.
Plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar
Majmuaviy preparati. Azotni minimal chiqarilishida almashtirib bo‘lmaydigan aminokislotalar bilan to‘liq ta’minlashni ta’minlaydi. So‘rilgandan keyin keto- va gidroksianaloglar almashtirib bo‘ladigan aminokislotalardan azotni o‘zlashtirilishi yo‘li bilan tegishli almashtirib bo‘lmaydigan aminokislotalarga aylanadi, shu orqali aminoguruhni takroran qo‘llash yo‘li orqali mochevina hosil bo‘lishini kamaytiradi. Shunday qilib, uremik toksinlarni to‘planishi kamayadi. Keto- va gidroksikislotalar qoldiq neyronlarning giperfiltratsiyasini chaqirmaydi. Ketokislota saqlovchi qo‘shimchalar buyrak giperfosfatemiyasi va ikkilamchi giperparatireozda ijobiy ta’sir ko‘rsatadi. Bundan tashqari, buyrak osteodistrofiyasi kechishi yaxshilanishi mumkin. Ketosteril preparatini qat’iy oqsil miqdori past parhez bilan birga qo‘llash azotni iste’mol qilishni kamaytirish imkonini beradi, bunda ovqat bilan oqsilni yetarli miqdorda iste’mol qilmaslik va to‘liq bo‘lmagan ovqatlanishning salbiy oqibatlari oldi olinadi.
Qon plazmasida aminokislotalarning kinetikasi va ularni metabolik yo‘llarga integratsiyasi yaxshi o‘rganilgan. Shunga qaramasdan, shuni ta’kishlash kerakki, uremiya bo‘lgan patsiyentlarda taqdim etilayotgan aminokislotalarni so‘rilishi qon plazmasida preparatning darajasini tez-tez o‘zgarashi sababi bo‘lib hisoblanmaydi, ya’ni so‘rilish jarayonida izdan chiqmaydi. Qon plazmasida preparatning darajalarini o‘zgarishi ehtimol, kasallikning juda erta bosqichida aniqlanishi mumkin bo‘lgan aminokislotalarning postabsorsion kinetikasini izdan chiqishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin.
Sog‘lom odamda qon plazmasida ketokislotalarning darajasi peroral qabul qilgandan keyin 10 minut davomida oshadi. Alohida ketokislotalarning dastlabki darajasi yuzasidan 5 marta oshish aniqlanadi. Qon plazmasidagi maksimal darajalariga 20-60 minutdan keyin erishiladi, 90 minutdan keyin esa takroran dastlabki darajaga qaytadi. Shunday qilib, me’da-ichakdan so‘rilishi juda tez amalga oshadi. Ketokislotalar va tegishli aminokislotalar darajalarini bir vaqtda oshishi ketokislotalarni transaminizatsiyasi juda tez oshishini namoyish qiladi. Organizmda ketokislotalarning utilizatsiyasini fiziologik yo‘llari tufayli, ekzogen ketokislotalar metabolik sikllarga juda tez integratsiya qilinishining ehtimoli yuqori. Ketokislotalar klassik aminokislotalarning katobolik yo‘llaridan o‘tadi. Ketokislotalarni chiqarilishi bo‘yicha maxsus tadqiqotlar hozircha o‘tkazilmagan.
Sog‘lom odamda qon plazmasida ketokislotalarning darajasi peroral qabul qilgandan keyin 10 minut davomida oshadi. Alohida ketokislotalarning dastlabki darajasi yuzasidan 5 marta oshish aniqlanadi. Qon plazmasidagi maksimal darajalariga 20-60 minutdan keyin erishiladi, 90 minutdan keyin esa takroran dastlabki darajaga qaytadi. Shunday qilib, me’da-ichakdan so‘rilishi juda tez amalga oshadi. Ketokislotalar va tegishli aminokislotalar darajalarini bir vaqtda oshishi ketokislotalarni transaminizatsiyasi juda tez oshishini namoyish qiladi. Organizmda ketokislotalarning utilizatsiyasini fiziologik yo‘llari tufayli, ekzogen ketokislotalar metabolik sikllarga juda tez integratsiya qilinishining ehtimoli yuqori. Ketokislotalar klassik aminokislotalarning katobolik yo‘llaridan o‘tadi. Ketokislotalarni chiqarilishi bo‘yicha maxsus tadqiqotlar hozircha o‘tkazilmagan.
Ayrim holatlarda giperkalsiyemiya rivojlanishi mumkin. Bunda D vitaminini qabul qilishni kamaytirish tavsiya etiladi. Agar giperkalsiyemiya saqlansa, Ketosteril® preparatining dozasini, shuningdek kalsiyning boshqa manbalarini kamaytirish kerak.
Alohida holatlarda preparatning komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanligi bo‘lgan patsiyentlarda allergik reaksiyalar yuzaga kelishi mumkin.
Alohida holatlarda preparatning komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanligi bo‘lgan patsiyentlarda allergik reaksiyalar yuzaga kelishi mumkin.
Retsept bo‘yicha.
Yaxshi so‘rilishi va tegishli aminokislotaga aylanishi uchun Ketosteril® preparatini ovqatlanish vaqtida qabul qilish kerak.
Qon zardobida kalsiyning darajasini muntazam nazorat qilish kerak. Ovqatning yetarli darajada kaloriyaligini ta’minlash talab etiladi.
Alyuminiy gidroksidi bilan bir vaqtda qo‘llanilganda qon zardobida fosfatlarning konsentratsiyasini nazorat qilish kerak (“Dorilarning o‘zaro ta’siri” bo‘limiga qarang).
Agar zardobda kalsiyning konsentratsiyasi oshib borsa, yurak glikozidlariga sezuvchanlik va shu orqali aritmiyalar xavfi oshadi.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi
Homilador ayollarda preparatni qo‘llash haqida klinik ma’lumotlar yetarli emas. Klinik oldi tadqiqotlarida homiladorlikni kechishi, embrio-fetal rivojlanish, tug‘ruq va postnatal rivojlanishga bevosita yoki bilvosita ta’siri aniqlanmagan. Homiladorlikda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Emizish davrida qo‘llash tajribasi cheklangan. Preparatni emizish davrida qo‘llash zarurati bo‘lganida xavf/foyda nisbatini e’tiborga olish kerak.
Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri
Preparatni qo‘llash transport vositalarini boshqarish va diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab etuvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.
Qon zardobida kalsiyning darajasini muntazam nazorat qilish kerak. Ovqatning yetarli darajada kaloriyaligini ta’minlash talab etiladi.
Alyuminiy gidroksidi bilan bir vaqtda qo‘llanilganda qon zardobida fosfatlarning konsentratsiyasini nazorat qilish kerak (“Dorilarning o‘zaro ta’siri” bo‘limiga qarang).
Agar zardobda kalsiyning konsentratsiyasi oshib borsa, yurak glikozidlariga sezuvchanlik va shu orqali aritmiyalar xavfi oshadi.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi
Homilador ayollarda preparatni qo‘llash haqida klinik ma’lumotlar yetarli emas. Klinik oldi tadqiqotlarida homiladorlikni kechishi, embrio-fetal rivojlanish, tug‘ruq va postnatal rivojlanishga bevosita yoki bilvosita ta’siri aniqlanmagan. Homiladorlikda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Emizish davrida qo‘llash tajribasi cheklangan. Preparatni emizish davrida qo‘llash zarurati bo‘lganida xavf/foyda nisbatini e’tiborga olish kerak.
Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri
Preparatni qo‘llash transport vositalarini boshqarish va diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab etuvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.
Oqsil-energetik yetishmovchilik, surunkali buyrak yetishmovchiligida va ratsionda oqsil cheklanganda oqsil metabolizmini o‘zgarishi chaqirgan kattalar va 3 yoshdan oshgan bolalarda buzilishlarni oldini olish va davolash. Asosan kalavalar filtratsiyasi tezligi minutiga 25 ml dan past bo‘lgan surunkali buyrak yetishmovchigi bo‘lgan patsiyentlarda qo‘llanadi, bu kalavalar filtratsiyasi tezligi minutiga 25 ml dan yuqori bo‘lganda ham qo‘llashni inkor etmaydi.
Giperkalsiyemiya, aminokislotalar almashinuvini buzilishlari, o‘ta yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. Nasliy fenilketonuriyada preparat fenilalanin saqlashini e’tiborga olish kerak.
Kalsiy saqlovchi dori vositalarini bir vaqtda buyurish qon zardobida kalsiy darajasini oshishiga olib kelishi mumkin.
Ketosteril® preparati ta’siri ostida uremik simptomlari kamaygan sari, bir vaqtda buyurilgan alyuminiy gidroksidining dozasi muvofiq ravishda pasaytirilishi kerak. Qon zardobida fosfatlarning darajasini pasayishini kuzatish kerak.
Chiakda so‘rilishini izdan chiqarmaslik uchun, Ketosteril® bilan birga kalsiy bilan qiyin eruvchan birikmalarni hosil qilishi mumkin bo‘lgan dori vositalarini (masalan tetratsiklinlar, xinolonlar, temir, ftor saqlovchi preparatlar va estramustin) qabul qilish mumkin emas. Ketosteril® preparati va unga o‘xshash preparatlarni qabul qilish orasidagi interval kamida 2 soat bo‘lishi kerak.
Ketosteril® preparati ta’siri ostida uremik simptomlari kamaygan sari, bir vaqtda buyurilgan alyuminiy gidroksidining dozasi muvofiq ravishda pasaytirilishi kerak. Qon zardobida fosfatlarning darajasini pasayishini kuzatish kerak.
Chiakda so‘rilishini izdan chiqarmaslik uchun, Ketosteril® bilan birga kalsiy bilan qiyin eruvchan birikmalarni hosil qilishi mumkin bo‘lgan dori vositalarini (masalan tetratsiklinlar, xinolonlar, temir, ftor saqlovchi preparatlar va estramustin) qabul qilish mumkin emas. Ketosteril® preparati va unga o‘xshash preparatlarni qabul qilish orasidagi interval kamida 2 soat bo‘lishi kerak.
25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
uzunchoq shaklli, ikki tomonlama qavariq, sariq rangli qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Ichga qabul qilish uchun buyuriladi. Kattalar va 3 yoshdan oshgan bolalarga sutkada 5 kg tana vazniga 1 tabletkadan yoki sutkada tana vazniga 0,1 g/kg dan buyuriladi. Agar o‘zgacha buyurilmagan bo‘lsa ovqatlanish vaqtida kuniga 3 marta qabul qilinadi. Yutib yuboriladi, chaynalmaydi.
Qo‘llash davomiyligi: Ketosteril® kalavalar filtratsiyasi tezligi minutiga 25 ml dan kam bo‘lgan butun davr davomida buyuriladi. Dializdan oldingi davrda surunkali buyrak yetishmovchiligi darajasiga qarab ovqatda kuniga 40 g gacha oqsil saqlashi tavsiya etiladi. Dializdagi bemorlarda oqsilni iste’mol qilish qabul qilingan standartlarga muvofiq bo‘lishi kerak.
Kattalar (tana vazni 70 kg) uchun odatdagi doza kuniga 3 marta 4-8 tabletkalarni tashkil qiladi.
Bolalar uchun odatdagi doza – sutkada 5 kg tana vazniga 1 tabletkadan.
Ovqatda oqsilning tavsiya etilgan miqdori 3 dan 10 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun – sutkada tana vazniga 1,4-0,8 g/kg, 10 yoshdan oshgan bolalar uchun – sutkada tana vazniga 1,0-0,6 g/kg.
Qo‘llash davomiyligi: Ketosteril® kalavalar filtratsiyasi tezligi minutiga 25 ml dan kam bo‘lgan butun davr davomida buyuriladi. Dializdan oldingi davrda surunkali buyrak yetishmovchiligi darajasiga qarab ovqatda kuniga 40 g gacha oqsil saqlashi tavsiya etiladi. Dializdagi bemorlarda oqsilni iste’mol qilish qabul qilingan standartlarga muvofiq bo‘lishi kerak.
Kattalar (tana vazni 70 kg) uchun odatdagi doza kuniga 3 marta 4-8 tabletkalarni tashkil qiladi.
Bolalar uchun odatdagi doza – sutkada 5 kg tana vazniga 1 tabletkadan.
Ovqatda oqsilning tavsiya etilgan miqdori 3 dan 10 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun – sutkada tana vazniga 1,4-0,8 g/kg, 10 yoshdan oshgan bolalar uchun – sutkada tana vazniga 1,0-0,6 g/kg.
Dozani oshirib yuborilishi holatlari qayd etilmagan.
Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?
Savol qoldirishMulohazalar
KETOSTERIL tabletkalari N100 dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?
Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.
KETOSTERIL tabletkalari N100 dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?
KETOSTERIL tabletkalari N100 dori vositasi «Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А.» tomonidan Portugaliya mamlakatida ishlab chiqarilgan.
KETOSTERIL tabletkalari N100 dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?
KETOSTERIL tabletkalari N100 dori vositasi resept bo'yicha sotilmaydi.
Alifbo bo'yicha dori vositalar ro'yxati
- A
- B
- D
- E
- F
- G
- H
- I
- J
- K
- L
- M
- N
- O
- P
- Q
- R
- S
- T
- U
- V
- X
- Y
- Z
- Ch
- Sh
- 0-9