ХОНДРОГАРД раствор для инъекций 1мл 100мг/мл N10

рецептурные

Состав на 1 ампулу:

действующее вещество: хондроитина сульфат натрия -100 мг;

вспомогательные вещества: бензиловый спирт -9,0 мг натрия метабисульфит - 1,0 мг натрия гидроксид до рН 6,0-7,5 вода для инъекций до 1,0 мл

Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл по 1 мл в ампуле - 10 шт в уп.

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще.

Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.

При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Сmах) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток. Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава.

В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч.

При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток. При однократном внутрисуставном введении препарата ХОНДРОГАРД в дозе 200 мг Сmах хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1 -2 ч и составляет 52,5-86.9 нг/мл, период полувыведения (Т1/2) составляет 2,5 ч.

Регенерирующее Хондростимулирующее Восстановление хрящевой ткани

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.

Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Информация о предостережении относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует.

- повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;

- кровотечения и склонность к кровоточивости;

- тромбофлебиты;

- при внутрисуставном введении: наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;

- детский возраст;

- беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Дозировка

Передозировка