Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

КОРВИТИН лиофилизат 0,5г N1

Name: КЛОТРИМАЗОЛ таблетки 100мг N10
Brand: Борщаговский ХФЗ, ПАО, НПЦ
SKU: 63106
Price: 6500 UZS
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Категория:

- Сердечно-сосудистые

Cтрана происхождения:

- Украина

Активное вещество:

кверцетин, Повидон

Количество в упаковке:

- 1

Производитель:

- Борщаговский ХФЗ, ПАО, НПЦ

Код ATX:

- C05СХ

Получить консультацию терапевта

Все лекарства Корвитин

Сообщить о неточности

Найдено в 14 аптеках Ташкента

ico от 128 000 сум

Найти в аптеках

ico от 134 800 сум + доставка

Заказать

ico от 139 900 сум

Бронировать

Похожие препараты

БОЯРЫШНИКА настойка 25мл Grace Pharma, ООО Узбекистан

от 950 сум

ПРЕНЕССА таблетки 8мг N30 Krka d.d. Словения

от 52 000 сум

ДИГОКСИН таблетки 0,25мг N50 Гриндекс, АО Латвия/Россия

от 8 000 сум

ДЕТРАЛЕКС таблетки 1000мг N30 Les Laboratoires Servier, Франция произведено: Les Laboratoires Servier Industrie Франция

от 160 000 сум

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Форма выпуска

состав: действующее вещество: корвитин, который представляет собой комплекс кверцетина с повидон;
- 1 флакон содержит корвитин, который представляет собой комплекс кверцетина с повидон, - 0,5 г, изготавливаемый по прописью: кверцетин (в пересчете на 100% сухое вещество) - 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводное вещество) - 0,45 г;
- вспомогательные вещества: натрия гидроксид.

Упаковка: по 5 флаконов в кассете, по 1 кассете в пенал.

Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопична.

Фармокологическое действие

Кверцетин, входящий в состав препарата, имеет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающим участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтеза оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC 4 и LTВ 4 . Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионного поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, Снижает выработку цитотоксического супероксид-аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и Снижает уровень их активации. Тормоза продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-1b, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение зоны некротизированного миокарда и на усиление репаративных процессов.

Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращение увеличение концентрации внутриклеточно кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.

Препарат восстанавливает региональное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.

Корвитин ® нормализует церебральную гемодинамику при ишемическом поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровотока при ишемическом инсульте.

Фармакокинетика

Клинические исследования при участию здоровых добровольцев

Терапевтическая эффективность изучаемому препарата корвитин ® обусловлена фармакологических эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетина). Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгация на 32,5%. Изорамнетин также подвергается конъюгация на 70% в течение 25-30 минут. Т max общего и свободного кверцетина - 0,25 часа, Т max свободного изорамнетина - 0,27 часа.

Т ½ свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетина - 0,18 часа, Т ½ общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетина, конъюгированного изорамнетина и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина значительно выше (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 часа). При этом К el кверцетина и его метаболитов показывает обратно Пропорциональные значения. Самый высокий показатель С max зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина и составляет 3870,9 нг / мл, самый низкий показатель С max наблюдался в свободного изорамнетина (251,6 нг / мл). После парентерального введения корвитин ® исследуемый препарат выводился с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетина.

Побочные действия

При быстром внутривенно введении или при применении в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены Побочные реакции:
- нервная система: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость, парестезия (ощущение покалывания) конечностей;
- Иммунная система, кожа и подкожная клетчатка: аллергические реакции, включая высыпания, в том числе уртикарные, зуд, анафилактический шок
- сердечно-сосудистач система: тахикардия, боль за грудиной, гиперемия лица;
- другие: затрудненное дыхание, одышка, тошнота, рвота, гипертермия, изменения в месте введения (гиперемия).

Особые условия

Вводит внутривенно капельно. Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарнымы и фибринолитических средствами.

Корвитин ® нельзя одновременно вводит с другими растворами лекарственных средств!

При необходимости применения препарата в период лечения рекомендуется прекратить кормления грудью.

Способность влият на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Информации щодо способности корвитин ® влият на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.

Показания

- Комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда.
- Комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности.
- Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемическом инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемического заболеваниях головного мозга.
- Лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.

Противопоказания

- Индивидуальная чувствительность к кверцетина и / или к другим компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью;
- выраженная артериальная гипотензия.

Лекарственное взаимодействие

В комплексе с органическими нитратами корвитин ® может вызывать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

НЕ применять как растворитель для препарата корвитин ® растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы.

Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарнымы и фибринолитических средствами.

При применении препарата:
- с препаратами аскорбиновой кислоты - наблюдается суммация эффектов;
- с нестероидными противовоспалительнымы средствами - усиливается противовоспалительное действие последних при снижение ульцерогенного действия;
- с дигоксином - повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина;
- с циклоспорином - повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;
- с паклитакселом - влияние на метаболизм последнего;
- с верапамилом - повышается биодоступность последнего;
- с тамоксифеном - повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.

Особые условия хранения

2 года. Раствор препарата сохраняет стабильность при 25 ºC при разведении в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида - 12 часов, в 100 мл - 6 часов.
Условия хранения: в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Дозировка

Приготовление раствора

Раствор готовят в два этапа:
- 1 этап - для первичного разведения препарата 0,9% раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с корвитин ® , флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка.
- 2 этап - полученный раствор перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора - 50-100 мл в зависимости от показаний.

При необходимости введения 1 г корвитин ® первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора - 50-100 мл.

НЕ смешивать с другими растворами и препаратами! НЕ применять шприцы и системы для внутривенного введения, Которые применялись до этого для вторых лекарственных средств. Корвитин ® следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.

Схемы применения Корвитин ® см. в инструкции.

Применение у детей

Опыта применения препарата детям недостает.

Передозировка

Случаи передозировки корвитин ® НЕ описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

При беременности и кормлении

Не рекомендуется.

Оставить отзыв